sindromul nefritic se caracterizează prin inflamația glomerulilor (glomerulonefrita) și disfuncția renală. Cea mai frecventă cauză este nefropatia imunoglobulinei A (IgA), cunoscută și sub numele de boala Berger, dar alte cauze includ glomerulonefrita postinfecțioasă și nefrita lupusului. Sindromul nefritic se poate prezenta cu oligurie, hipertensiune arterială și hematurie (urină colorată în cola). Edemul poate fi, de asemenea, prezent, deși nu este aproape la fel de sever ca în sindromul nefrotic. Rezultatele de laborator includ hematurie, proteinurie (< 3,0 g/zi), BUN și creatinină crescute și globule roșii în urină.
sindromul nefrotic se dezvoltă pe măsură ce deteriorarea glomerulilor duce la proteinurie masivă și edem generalizat (anasarca). Poate fi cauzată de o varietate de tulburări la adulți (de exemplu, diabet zaharat, amiloidoză, lupus eritematos sistemic (LES) și glomeruloscleroză segmentală focală). Cea mai frecventă cauză la copii este boala minimă de schimbare. Edemul sindromului nefrotic scade cantitatea de lichid intravascular și scade tensiunea arterială, stimulând rinichii să elibereze renină. În cele din urmă, glandele suprarenale răspund prin eliberarea aldosteronului pentru a reține sodiul și apa, ceea ce oferă mai mult lichid pentru a contribui la dezvoltarea ulterioară a edemului. Rezultatele de laborator includ hipoalbuminemie, proteinurie masivă (> 3,5 g/zi), hiperlipidemie și mulaje ceroase și corpuri de grăsime ovale în urină.