spanske Forskere oppdager årsaken til en grunnleggende mekanisme i dannelsen av embryonale
madridactualizado:07/09/2017 09:20h
på utsiden er kroppen vår nesten symmetrisk. Aldri 100%, ikke sant, men vi har to armer, to ben, to øyne… Alle plassert slik at organismen kan deles inn i to halvdeler som ser spekulativt identiske ut. På innsiden forandrer ting seg. Leveren er til høyre, mens milten eller hjertet er til venstre, for eksempel. Selvfølgelig er vi ikke alltid slik. I begynnelsen av embryonal utvikling vises alle organer i kroppens midterlinje, og over tid plasseres hver enkelt der den berører i en grunnleggende og fantastisk prosess som er fastsatt av evolusjonen. Hvordan skjer det? Hvordan vet de hvor de må gå?
Et team ledet Av Angela Nieto , Ved Institutt For Nevrovitenskap I Alicante , centro mixto CSIC og Universidad Miguel hern@ndez, skape svaret, i hvert fall i det som refererer til hjertet. Inntil nå pekte den dominerende oppfatningen på en rekke signaler på venstre side av embryoet som ble undertrykt til høyre for å produsere asymmetrien. Men spanske forskere, som har studert cellemobilitet i 25 år, har oppdaget at årsaken er i en slags «push». «Når hjertets primordium dannes (organets første strukturer, en slags rør), kommer forløperceller fra begge sider av embryoet mot midten, men mange flere er innlemmet fra høyre side, som beveger hjertets nedre pol til venstre,» Forklarer Nieto TIL ABC. Forskere har funnet ut at det samme skjer i embryoer av kylling, sebrafisk og mus, så de tror at det er en mekanisme som gjelder for alle vertebrater og med det til mennesker. Som forklart i den prestisjetunge tidsskriftet «Nature», da de nullifiserte funksjonen av gener kalt Snegl Og Prrx, ble hjertet i sentrum i de tre artene (en medfødt anomali kalt mesokardi), og det beveget seg heller ikke til høyre. I den sjeldne disposisjonen, kjent som dextrocardia og led av den sene Tidligere forsvarsministeren Carme Chacó, kan hjertet, men med problemer, fungere. I midten, ingen måte. «Derfor er det svært viktig at hjertet er plassert på plass, slik at det kobles riktig med vener og arterier,» sier forskeren. Faktisk er 50% av endringene som oppdages ved fødselen hjertemisdannelser, og mange av dem har å gjøre med feil i posisjonering av hjertet.
Kreft og fibrose
genene som induserer cellulære bevegelser som får hjertet til å bevege seg, er grunnleggende i embryonisk utvikling. Disse genene gir opphav til proteiner som får celler til å bevege seg og reise lange avstander for å nå målet, fordi mange er født veldig langt fra sin endelige posisjon. Hvis de ikke virker, utvikler ikke embryoet seg og dør. Når prosessen er fullført, deaktiveres disse genene. «Hos voksne blir de tavlet, men noen ganger reaktiverer de på en patologisk måte, som skjer i metastase,» sier Á Nieto. Det viser seg at disse cellene gjenvinne sin evne til å bevege seg, løsne fra svulsten og produsere sekundære. Dette er nøkkelen, da metastase er årsaken til mer enn 90% av kreftdødsfallene. Reaktivering av gener kan også forårsake andre sykdommer, som fibrose, hvor nyren gjenoppretter embryonale egenskaper og slutter å utføre sin funksjon.