Cloning

Early cloning experiments

生殖クローニングは、もともとドイツの発生学者Hans Spemannによって1900年代初頭にサンショウウオの胚で最初に行われた人工的な”双子化”または胚分裂によって行われた。 その後、胚発生に関する研究でノーベル生理学-医学賞（1935年）を受賞したシュペーマンは、核移植として知られる別のクローニング手順について理論化した。 この手順は、1952年にアメリカの科学者Robert W.BriggsとThomas Jによって行われました。 キングは、クローン化されたオタマジャクシを生成するためにカエルRana pipiensの胚細胞からのDNAを使用しました。 1958年、イギリスの生物学者ジョン-バートランド-ガードンは、アフリカの爪カエル（アフリカツメガエル）の成体腸細胞からDNAを用いた核移植に成功した。 グルドンはこの画期的な成果により2012年のノーベル生理学-医学賞を受賞した。

分子生物学の分野の進歩は、科学者が細胞を操作し、細胞内の変化を示す化学マー 1970年代の組換えDNA技術の出現により、科学者はトランスジェニッククローン—他の生物からのDNA片を含むゲノムを持つクローンを作成することが可能 1980年代から、ヒツジなどの哺乳類は、初期および部分的に分化した胚細胞からクローニングされた。 1996年、イギリスの発生生物学者イアン・ウィルムートは、脱核胚と分化した細胞核を含む核移植によって、ドリーというクローン羊を生成した。 後に精製され、体細胞核移植（SCNT）として知られるようになったこの技術は、すでに成長したヒツジの遺伝的に同一のクローンの作成をもたらしたため、クローニングの科学における異常な進歩を表していた。 また、分化した体細胞（体）細胞のDNAが未分化胚期に戻り、それによって胚細胞が完全な生物を構成する多数の異なるタイプの成熟した体細胞のいずれかに成長する可能性がある多能性を再確立することが可能であることを示した。 体細胞のDNAが多能性状態に再プログラムすることができるという認識は、治療クローニングと幹細胞療法の開発に大きな影響を与えた研究。

ドリーの生成後すぐに、豚、ヤギ、ラット、マウス、犬、馬、ラバを含む他の動物の数は、SCNTによってクローン化されました。 これらの成功にもかかわらず、実行可能なSCNT霊長類クローンの誕生は2018まで結実しないだろうし、科学者はその間に他のクローニングプロセスを使用した。 2001年に科学者のチームは、それが未分化胚からのDNAを使用することを除いてSCNTに似ている胚細胞核移植と呼ばれるプロセスを介してアカゲザルをクロー 2007年にマカクザルの胚はSCNTによってクローン化されたが、これらのクローンは胚発生の胚盤胞の段階にしか住んでいなかった。 SCNTの改良が行われた後、科学者たちはscntプロセスを使用した最初の霊長類クローンであるカニを食べるマカク（Macaca fascicularis）の二つのクローンの生誕生を発表したのは10年以上後であった。 （SCNTは、母親の年齢や環境要因に起因するヒトの卵細胞の問題のために、ヒトでは非常に限られた成功を収めて実施されてきた。