トリエチルアミンは、一般的に塩基として有機合成に使用されています。 例えば、それはアシル塩化物からのエステルそしてアミドの準備の間に基盤として一般的です。 このような反応は、一般に塩化トリエチルアンモニウムと呼ばれる塩トリエチルアミン塩酸塩を形成するためにトリエチルアミンと結合する塩化水素の生成をもたらす。 この反応は、反応混合物から塩化水素を除去し、これはこれらの反応が完了するまで進行するために必要とされ得る（Ｒ、Ｒ’＝アルキル、アリール）。:r2NH+R’C(O)Cl+Et3N→R’C(O)NR2+Et3Nh+Cl−
他の三級アミンと同様に、ウレタンフォームやエポキシ樹脂の形成を触媒します。
R2NH+R’C(O)Cl+Et3N→R’C(O)NR2+Et3Nh+Cl-
他の三級アミンと同様に、ウレタンフォームやエポキシ樹脂の形成を触媒します。 それはdehydrohalogenationの反作用およびSwernの酸化にまた有用です。
トリエチルアミンは容易に対応する第四級アンモニウム塩を与えるためにアルキル化される：
RI+Et3N→Et3Nr+I−
トリエチルアミンは、主に繊維助剤および染料の第四級アンモニウム塩のための第四級アンモニウム化合物の製造に使用される。 それはまた凝縮の反作用のための触媒そして酸の中和剤で、製造業の薬、殺虫剤および他の化学薬品のための中間物として有用です。
トリエチルアミン塩は、他の第三級アンモニウム塩と同様に、両親媒性の特性のために、イオン相互作用クロマトグラフィーにおけるイオン相互作用試薬として使用される。 第四級アンモニウム塩とは異なり、第三級アンモニウム塩ははるかに揮発性であるため、分析を実行しながら質量分析を使用することができる。
ニッチusesEdit
トリエチルアミンは、トリクロピルと2,4-ジクロロフェノキシ酢酸などの様々なカルボン酸含有農薬の塩を与えるために使用される
トリエチルアミンは、ショウジョウバエmelanogasterを麻酔するための製品であるFlyNapの有効成分である。 カおよびベクトル制御実験室でTriethylamineがカを麻酔するのに使用されています。 これは、種の同定中に存在する可能性のあるウイルス物質を保存するために行われます。
また、トリエチルアミンの重炭酸塩（多くの場合、TEAB、トリエチルアンモニウム重炭酸塩と略記）は、多くの場合、ヌクレオチドおよび他の生体分子を精製す
トリエチルアミンは1940年代初頭に硝酸と組み合わせてハイパーゴリックであることが発見され、初期のハイパーゴリックロケットエンジンの推進剤と考えられていた。
天然occurrenceEdit
サンザシの花は重い、複雑な香りを持っており、その特徴的な部分はトリエチルアミンであり、これは腐敗し始めるときに死んだ人体 このため、サンザシ（または花が咲くかもしれない）を家に持ち込むことは不運と考えられています。 壊疽はまた同じような臭気を所有すると言われます。より明るいノートでは、それはまた精液の”性の臭い”として、とりわけ記述されています。