Intervallo normale: 23-63 pg / mL
Il polipeptide intestinale vasoattivo (VIP) è un ormone neuroregolatorio con recettori nell’ipotalamo. Questo ormone/citochina regola le risposte periferiche della citochina, le pressioni dell’arteria polmonare e le risposte infiammatorie in tutto il corpo.
I livelli bassi di VIP sono presenti in pazienti di malattia della muffa. Ciò porta a una mancanza di respiro insolita, specialmente nell’esercizio fisico. Ad oggi, ogni calzolaio paziente sensibilità chimica multipla ha visto (oltre 500) hanno avuto bassa VIP. VIP svolge un ruolo simile a MSH nella regolazione delle risposte infiammatorie.
rispetto al sistema digestivo, VIP sembra indurre il rilassamento della muscolatura liscia (sfintere esofageo inferiore, stomaco, cistifellea), stimolano la secrezione di acqua nel succo pancreatico e la bile, e causare inibizione della secrezione acida gastrica e l’assorbimento dal lume intestinale, che può portare a cronica, diarrea, diarrea acquosa.
La sostituzione VIP, se utilizzata secondo un protocollo rigorosamente somministrato, ha dimostrato di essere favolosamente efficace nel riportare i pazienti cronicamente affaticati a una vita normale. Non utilizzare VIP se si è esposti a muffe( con valori ERM superiori a 2); se si fallisce un test VCS; o se si dispone di un MARCoNS presente nel naso.
MSH – Ormone di stimolazione del melanocita
Gamma normale: 35-81 pg / mL
L’ormone di stimolazione del melanocita dell’alfa (MSH) ha funzioni regolatorie antinfiammatorie e neurohormonal multiple, esercenti il controllo regolatore sul rilascio periferico della citochina come pure sulla funzione pituitaria sia anteriore che posteriore.
Nella malattia della muffa, MSH sarà troppo bassa in oltre il 95% dei pazienti. Ciò significa una maggiore suscettibilità alla malattia della muffa, stanchezza in corso, dolore, anomalie ormonali, sbalzi d’umore e molto altro. MSH è un ormone, chiamato neuropeptide regolatore e controlla molti altri ormoni, vie di infiammazione e difese di base contro i microbi invasori. Senza MSH, accadono cose brutte; si sviluppano disturbi del sonno cronici con sonno non riposante e la produzione di endorfine si riduce, quindi segue il dolore cronico.
TGF Beta-1 – Fattore di crescita trasformante Beta-1
Range di normalità:<2380 pg/ml
TGF Beta-1 è una proteina che ha importanti effetti regolatori in tutte le vie immunitarie innate. Questa proteina aiuta a controllare la crescita e la divisione (proliferazione) delle cellule, il processo mediante il quale le cellule maturano per svolgere funzioni specifiche (differenziazione), il movimento cellulare (motilità) e l’autodistruzione delle cellule (apoptosi). La proteina TGF Beta-1 si trova in tutto il corpo e svolge un ruolo nello sviluppo prima della nascita, nella formazione dei vasi sanguigni, nella regolazione del tessuto muscolare e nello sviluppo del grasso corporeo, nella guarigione delle ferite e nella funzione del sistema immunitario (in particolare le cellule T regolatorie).
TGF Beta-1 può compromettere la funzione delle cellule T-regolatorie, che a sua volta contribuisce all’attivazione dell’autoimmunità, ma TGF Beta-1 svolge anche un ruolo nella soppressione dell’autoimmunità(!). TGF Beta-1 è diventato importante nelle incidenze di esplosione di asma infantile, sollevando la questione allettante di rimodellamento a causa di esposizione alla biotossina. L’EPA afferma che il 21% di tutti i nuovi casi di asma sono dovuti all’esposizione agli edifici danneggiati dall’acqua. Se un individuo sviluppa respiro sibilante dopo l’esposizione a un edificio danneggiato dall’acqua, cercare il rimodellamento per essere la causa. Rimodellamento significa” qualcosa ” accade che i cambiamenti delle vie aeree per essere più reattivi e che hanno bisogno di farmaci per ridurre il respiro sibilante. Neurologici, autoimmuni e molti altri problemi sistemici si trovano anche con alta TGF Beta-1.
C4a
Range di normalità: 0-2830 ng / ml
C4a è diventato il marcatore infiammatorio di maggiore importanza guardando le risposte immunitarie innate in quelli con esposizione a edifici danneggiati dall’acqua (WDB).
Il sistema del complemento è un gruppo di proteine che si muovono liberamente attraverso il flusso sanguigno. Le proteine lavorano con il sistema immunitario e svolgono un ruolo nello sviluppo dell’infiammazione.
Ogni complemento attiva risposte infiammatorie, con spillover di effetto dalla risposta immunitaria innata alla risposta immunitaria acquisita e parametri ematologici.
Questi prodotti di breve durata vengono riprodotti rapidamente, in modo tale che un aumento iniziale dei livelli plasmatici si osserva entro 12 ore dall’esposizione alle biotossine e si osserva un aumento prolungato fino all’inizio della terapia definitiva.
Test di laboratorio per la malattia della muffa-Segreti di sopravvivenza
I test di laboratorio che vengono ordinati sono esami del sangue fatti nei laboratori di tutto il mondo e pagati dalle compagnie di assicurazione. Questi test contengono i segreti della malattia della muffa sopravvissuta. I nomi possono essere estranei a voi, ma dal momento che sono le cose che detengono i segreti per sopravvivere muffa, incontrarli oggi e forse li conoscono come amici domani.
Non è necessario essere un esperto per leggere ulteriormente, ma non si dovrebbe allontanarsi dall’apprendimento di più. Prenditi il tempo per imparare la lingua della malattia della muffa e questo sito cercherà di rendere le cose il più comprensibili possibile.
Nessuno dice che imparare è facile, ma questo non significa che puoi saltare il processo di apprendimento quando è la tua malattia. La conoscenza è potere.
HLA DR – I tuoi geni
Antigeni leucocitari umani (HLAS), si trovano sulla superficie di quasi tutte le cellule del corpo umano. Aiutano il sistema immunitario a capire la differenza tra il tessuto corporeo e le sostanze estranee.
I geni di risposta immunitaria si trovano sul cromosoma sei. I pazienti potrebbero avere due alleli, copie di geni (per ogni gene, un allele è ereditato dal padre di una persona e l’altro è ereditato dalla madre di una persona), su circa 10 possibili, come parte del loro genotipo. Sulla base dei dati del Dr. Shoemaker, nelle popolazioni normali rispetto ai registri internazionali delle frequenze geniche di HLA DR, sappiamo che la frequenza dei pazienti sensibili alla malattia della muffa si avvicina al 24% della popolazione normalmente distribuita. Quasi un quarto della popolazione normale è geneticamente suscettibile alla malattia cronica della muffa. Tre quarti no.
| DRB1 | DQ | DRB3 | DRB4 | DRB5 | |
| Multisusceptible | 4 | 3 | 53 | ||
| 11/12 | 3 | 52B | |||
| 14 | 5 | 52B | |||
| Mold Susceptible | 7 | 2/3 | 53 | ||
| 13 | 6 | 52A, B, C | |||
| 17 | 2 | 52A | |||
| 18* | 4 | 52A | |||
| Borrelia, post Lyme Syndrome | 15 | 6 | 51 | ||
| 16 | 5 | 51 | |||
| Dinoflagellates | 4 | 7/8 | 53 | ||
| Multiple Antibiotic Resistant Staph Epidermis (MARCoNS) | 11 | 7 | 52B | ||
| No recognized significance | 8 | 3, 4, 6 | |||
| Low-risk Mold | 7 | 9 | 53 | ||
| 12 | 7 | 52B | |||
| 9 | 9 | 53 | |||
AGA IgA/IgG
Normal Range: 0-19
Gli anticorpi antigliadina (AGA) sono prodotti in risposta alla gliadina, una piccola proteina che fa parte del glutine, biologicamente attiva di grano, orzo e segale. Un tempo si pensava che questi anticorpi fossero specifici per la celiachia.
Entro 30 minuti dall’ingestione di gliadina, per quelli con anticorpi antigliadina, si verificherà una risposta infiammatoria. Questa risposta infiammatoria può fornire molti sintomi, tra cui alcuni che imitano il disturbo da deficit di attenzione. Sappiamo tutti che alcuni bambini sono etichettati come ADHD a causa del loro comportamento anormale visto entro 30 minuti di mangiare un cupcake. Non è lo zucchero nella glassa, è il glutine nella torta. Gli anticorpi antigliadina si trovano in oltre il 58% dei bambini con malattia associata alla biotossina.
ACTH/Cortisol
Range di normalità: ACTH-8-37 pg / mL; Cortisol-a. M. 4.3-22.4/P. m. 3.1-16.7 ug/dL
ACTH è un ormone rilasciato dalla ghiandola pituitaria anteriore nel cervello. Il cortisolo è un ormone steroideo prodotto dalla corteccia surrenale, che è la parte esterna della ghiandola surrenale. Le ghiandole surrenali si trovano sopra entrambi i reni.
All’inizio della malattia, quando MSH inizia a cadere, l’ACTH elevato è associato a pochi sintomi; un marcato aumento dei sintomi è associato a una caduta dell’ACTH. Trovare un alto cortisolo simultaneo e un alto ACTH può indurre a considerare i tumori di screening, ma la realtà è che la disregolazione di solito si corregge con la terapia.
VEGF
Range di normalità: 31-86 pg / mL
Il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) è una sostanza prodotta dalle cellule che stimola la formazione di nuovi vasi sanguigni e aumenta il flusso sanguigno nei letti capillari. VEGF è un polipeptide. La carenza di VEGF è abbastanza comune ed è un problema serio nei pazienti con malattia da biotossina che deve essere corretto. Se non hai il flusso sanguigno, le cellule iniziano a morire di fame e non funzionano correttamente.
ACLA IgA/IgG/IgM
Range di normalità: IgA – 0-12; IgG 0-10; IgM 0-9
Le anticardiolipine (ACLA) sono autoanticorpi. Gli anticorpi sono proteine nel sangue che il corpo produce per combattere gli agenti stranieri. Gli anticorpi lo fanno creando un’immunità contro microrganismi non familiari. Gli autoanticorpi sono anticorpi diretti contro se stessi. Interferiscono con la normale funzione dei vasi sanguigni e reagiscono con le proteine nel sangue che sono legate al fosfolipide, un tipo di molecola di grasso che fa parte della normale membrana cellulare.
IgA, IgM e IgG sono autoanticorpi spesso identificati nelle malattie vascolari del collagene come lupus e sclerodermia e sono spesso chiamati anti-fosfolipidi.
Un aumento del rischio di perdita spontanea del feto nel primo trimestre di gravidanza non è raro nelle donne con la presenza di questi autoanticorpi. Si trovano in oltre il 33% dei bambini con malattie associate alla biotossina.
ADH/Osmolality
Range di normalità: ADH – 1.0-13.3 pg/ml; Osmolality – 280-300 mosmol
L’ormone antidiuretico (ADH), o vasopressina, è una sostanza prodotta naturalmente dall’ipotalamo e rilasciata dalla ghiandola pituitaria. L’ormone controlla la quantità di acqua che il tuo corpo rimuove.
L’osmolalità è un test che misura la concentrazione di tutte le particelle chimiche presenti nella parte fluida del sangue.
I sintomi associati alla disregolazione dell’ADH includono disidratazione, minzione frequente, con urina che mostra un basso peso specifico; sete eccessiva e sensibilità alle scosse elettriche statiche; così come edema e rapido aumento di peso dovuto alla ritenzione di liquidi durante la correzione iniziale dei deficit di ADH.
MMP-9
Range di normalità: 85-332 ng/mL
La matrice metallopeptidasi 9 (MMP-9) è un enzima che nell’uomo è codificato dal gene MMP9. Le proteine della famiglia MMP9 sono coinvolte nella rottura della matrice extracellulare nei normali processi fisiologici, come lo sviluppo embrionale, la riproduzione e il rimodellamento dei tessuti, nonché nei processi patologici.
È stato implicato nella patogenesi della BPCO dalla distruzione dell’elastina polmonare, nell’artrite reumatoide, nell’astherosclerosi, nella cardiomiopatia e nell’aneurisma dell’aorta addominale.
MMP-9 fornisce elementi infiammatori di di sangue in spazi subintimali, dove viene avviata un’ulteriore consegna in organi solidi (cervello, polmone, muscolo, nervo periferico e articolazione).
Leptina
Range di normalità: Maschio: 0,5-13,8 ng/mL; Femmina: 1,1-27,5 ng/mL
La leptina attiva quanto strettamente il corpo trattiene gli acidi grassi. Quando la leptina è alta, si trattiene sugli acidi grassi e li immagazzina nel grasso. Questo porta ad un rapido aumento di peso, e a causa della leptina alta, approches standard per la perdita di peso come mangiare meno ed esercitare più fallirà. Le risposte infiammatorie che causano l’aumento dei livelli di leptina portano a pazienti cronicamente stanchi, con dolore cronico e per sempre sovrappeso.
