într-o noapte rece din noiembrie 1894, o barjă de cărbune a alunecat pe râul Mississippi spre o plantație de zahăr dărăpănată, Tabăra indiană, livrând cei șapte pasageri bolnavi la noua lor casă.
era ultima șansă de refugiu pentru acești pacienți și era mai mult decât probabil locul în care urmau să fie îngropați. Timp de aproape doi ani, niciun medic sau asistentă medicală nu ar risca să se infecteze trăind la fața locului, iar cele șapte suflete afectate de lepră au fost singure pentru a se îngriji de ele însele.
în 1896, răspunzând unei cereri de asistență din partea președintelui Consiliului de Administrație al Contol, Dr.Isadore Dyer, fiicele catolice ale carității Sfântului Vincent De Paul au venit să rămână.primele patru surori au sosit în aprilie 1896. În următorii 109 ani, un total de 116 surori ar servi misiunea de a îngriji pacienții.
pe măsură ce numărul pacienților aflați în carantină a crescut, moșia care se prăbușea s-a transformat încet. În 1905, Consiliul de Control al Statului Louisiana pentru Casa leprosului din Louisiana a cumpărat proprietatea și a început construcția. Majoritatea pacienților care veneau la leprosarium locuiau acolo până când mureau, trupurile lor îngropate într-un cimitir care acum deține peste 1.000 de foști rezidenți.în 1921, guvernul federal a preluat spitalul din statul Louisiana și a devenit National Leprosarium, singurul spital de lepră din Statele Unite. Teritoriul Hawaii a menținut o așezare de lepră pe insula Molokai, înființată în 1866, dar a fost doar pentru pacienții hawaieni.
la sfârșitul anilor 1930, Spitalul avea propria infrastructură care includea un sistem de canalizare și o centrală electrică. Existau două biserici, o sală de bal, o cantină pentru gustări și un teren de golf, dar asta nu a schimbat faptul că pacienții erau încă considerați deținuți, unii chiar aduși în complex în cătușe. din fericire, anii 1940 au adus victorii rapide în tratamentul și înțelegerea bolii și, pe măsură ce medicamentele au reușit și miturile despre contagiune au fost risipite, cuvântul „lepros” a devenit inacceptabil și termenul „lepră” a fost înlocuit cu noua, mai puțin stigmată „boala lui Hansen”
până în anii 1960, aplicarea legilor de carantină a devenit laxă și, pe măsură ce anii au trecut, „colonia de leproși” s-a transformat în ceea ce centrul bolii Hansen (lepră). Au fost dezvoltate programe de ambulatoriu, Porțile au fost deschise, iar pacienții au fost în cele din urmă liberi să solicite tratament în afara setării de carantină. Acest lucru a prezentat o nouă provocare–mulți pacienți nu au avut unde să meargă. Casele și familiile lor au dispărut de mult, capacitatea lor de a funcționa în lumea exterioară distrusă de deformări și decenii de izolare, unii au rămas la instalație, iar alții care au încercat să plece s-ar întoarce, incapabili să-și găsească locul în lumea exterioară.
până în 1998, s-a decis că spitalul și terenurile erau prea extinse și costisitoare pentru a fi întreținute pentru o boală care fusese demistificată și vindecată. Dar comunitatea pacienților rămași a făcut apel la administrația Clinton să rămână. Patruzeci de pacienți ambulatori au rămas la locație, deși spitalul și administrația au fost mutate la Baton Rouge.
Muzeul Național al bolii Hansen și-a deschis porțile în 1999, la fel cum instalația de tratament s-a închis. Muzeul are peste 6.000 de metri pătrați de exponate despre istoria Spitalului, viețile pacientului, membrii personalului și fiicele carității Sfântului Vincent De Paul. Acestea oferă o educație extinsă asupra bolii în sine.
nu mai există pacienți la fața locului.