Les résultats ont été présentés à la 11e Conférence internationale de la Society for Integrative Oncology à Houston aujourd’hui par la chercheuse principale Judith A. Smith, Pharm.D., professeur agrégé au Département d’Obstétrique, de Gynécologie et de Sciences de la Reproduction de l’École de médecine UTHealth.
Dix femmes positives au VPH ont été traitées par voie orale avec l’extrait AHCC (composé corrélé à l’hexose actif) une fois par jour pendant six mois maximum. Cinq ont obtenu un résultat négatif au test HPV – trois avec une éradication confirmée après l’arrêt de l’AHCC -, les deux autres répondeurs poursuivant l’étude.
Actuellement, il n’existe aucun médicament ou supplément efficace pour traiter le VPH, qui est associé à plus de 99% des cas de cancer du col de l’utérus. Selon les Centers for Disease Control and Prevention, plusieurs autres cancers sont liés au VPH, notamment 95% du cancer de l’anus, 60% de l’oropharynx, 65% du cancer du vagin, 50% du cancer de la vulve et 35% du cancer du pénis.
L’AHCC est un supplément nutritionnel facilement disponible qui améliore le système immunitaire inné. Des études humaines et précliniques ont montré que l’AHCC augmente le nombre et / ou l’activité des cellules tueuses naturelles (NK), des cellules dendritiques et des cytokines, qui aident le corps à combattre les infections et à bloquer la croissance tumorale.
» Les résultats sont très encourageants « , a déclaré Smith. « Nous avons pu déterminer qu’au moins trois mois de traitement sont nécessaires, mais certains doivent l’étendre à six mois. Étant donné que l’AHCC est un supplément nutritionnel sans effets secondaires et autres avantages de modulation immunitaire, nous prévoyons d’utiliser six mois de traitement dans notre étude clinique de phase II pour avoir un plan de traitement d’étude cohérent. Cela confirme nos recherches précliniques antérieures. »
Smith est directrice de l’équipe de recherche en médecine intégrative pour la santé des femmes d’UTHealth, qui se concentre sur l’utilisation sûre et efficace de suppléments nutritionnels et à base de plantes avec des modalités pharmacologiques en ce qui concerne la santé des femmes et le cancer.
Cette recherche passe à un essai clinique de phase II randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo qui vient de commencer à UTHealth, a déclaré Smith. Pour plus d’informations sur l’inscription à l’essai, allez à http://go.uth.edu/judithresearch.