tunnetaan myös nimillä vedetön kefaleksiini, Vedetön kefaleksiini, kefaleksiini, Vedetön kefaleksiini, Céfaleksiini, Keflex
beetalaktaami, ensimmäisen sukupolven kefalosporiiniantibiootti, jolla on bakterisidinen vaikutus. Kefaleksiini sitoutuu bakteerien soluseinän sisäkalvolla oleviin penisilliiniä sitoviin proteiineihin (PBP) ja inaktivoi ne. PBPs: n inaktivointi häiritsee bakteerien soluseinän lujuuden ja jäykkyyden edellyttämien peptidoglykaaniketjujen ristisidontaa. Tämä johtaa bakteerien soluseinän heikkenemiseen ja aiheuttaa solujen lyysiä. Verrattuna toisen ja kolmannen sukupolven kefalosporiineihin kefaleksiini on aktiivisempi grampositiivisia ja vähemmän aktiivinen gramnegatiivisia organismeja vastaan.
alullepanija: NCI Thesaurus/lähde: kansallisen syöpäinstituutin verkkosivut (http://www.cancer.gov)
Voinko ottaa kefaleksiinia imetyksen aikana?
kefaleksiinia voidaan käyttää imetyksen aikana. Vähäiset tiedot viittaavat siihen, että äidin enintään 1 gramman kefaleksiiniannokset tuottavat pieniä määriä maitoa, jonka ei odoteta aiheuttavan haittavaikutuksia rintaruokinnassa oleville lapsille. Kefalosporiineilla on toisinaan raportoitu lapsen ruoansulatuskanavan kasviston häiriöitä, jotka ovat johtaneet ripuliin tai sammakseen, mutta näitä vaikutuksia ei ole arvioitu riittävästi.
lääkepitoisuudet
äidin tasot. Kun kuudelle naiselle annettiin yksi gramma kefaleksiinia suun kautta 2 päivää synnytyksen jälkeen, huippumaitotasot saavuttivat 4-5 tuntia annoksen jälkeen ja olivat keskimäärin 0, 51 mg/L (Vaihteluväli 0, 24-0, 85 mg/L).
kun 2 naista sai 500 mg: n kerta-annoksen kefaleksiinia suun kautta (synnytyksen jälkeistä aikaa ei ole ilmoitettu), maidon huippupitoisuudet olivat 0, 7 mg / L 4 tuntia annoksen jälkeen.
nainen, joka oli 28 päivää synnytyksen jälkeen ottanut suun kautta kefaleksiinia 500 mg ja probenesidia 500 mg 4 kertaa vuorokaudessa 16 päivän ajan, keräsi 12 etu-ja hindmilk-näytettä 16 tunnin aikana. Maidon kefaleksiinipitoisuudet vaihtelivat noin 400-1000 mikrog/L maidon keräysjakson aikana, eikä niillä juuri ollut yhteyttä annosaikoihin. Kirjoittajat laskivat, että yksinomaan rintaruokinnassa oleva lapsi saisi 112 mcg/kg päivässä, mikä on paljon vähemmän kuin suositeltu imeväisannos 25-100 mg/kg päivässä. Äidinmaitoannos vastaa noin 0, 5% äidin painoon suhteutetusta annoksesta, joka on suurempi kuin aiemmissa raporteissa. Tämän potilaan korkeammat maitopitoisuudet ovat saattaneet johtua probenesidin samanaikaisesta käytöstä.
Imeväistasot. Relevantteja julkaistuja tietoja ei löytynyt tarkistuspäivämäärästä lähtien.
vaikutukset rintaruokinnassa olevilla lapsilla
äidin tasolla. Kun kuudelle naiselle annettiin yksi gramma kefaleksiinia suun kautta 2 päivää synnytyksen jälkeen, huippumaitotasot saavuttivat 4-5 tuntia annoksen jälkeen ja olivat keskimäärin 0, 51 mg/L (Vaihteluväli 0, 24-0, 85 mg/L).
kun 2 naista sai 500 mg: n kerta-annoksen kefaleksiinia suun kautta (synnytyksen jälkeistä aikaa ei ole ilmoitettu), maidon huippupitoisuudet olivat 0, 7 mg / L 4 tuntia annoksen jälkeen.
nainen, joka oli 28 päivää synnytyksen jälkeen ottanut suun kautta kefaleksiinia 500 mg ja probenesidia 500 mg 4 kertaa vuorokaudessa 16 päivän ajan, keräsi 12 etu-ja hindmilk-näytettä 16 tunnin aikana. Maidon kefaleksiinipitoisuudet vaihtelivat noin 400-1000 mikrog/L maidon keräysjakson aikana, eikä niillä juuri ollut yhteyttä annosaikoihin. Kirjoittajat laskivat, että yksinomaan rintaruokinnassa oleva lapsi saisi 112 mcg/kg päivässä, mikä on paljon vähemmän kuin suositeltu imeväisannos 25-100 mg/kg päivässä. Äidinmaitoannos vastaa noin 0, 5% äidin painoon suhteutetusta annoksesta, joka on suurempi kuin aiemmissa raporteissa. Tämän potilaan korkeammat maitopitoisuudet ovat saattaneet johtua probenesidin samanaikaisesta käytöstä.
Imeväistasot. Relevantteja julkaistuja tietoja ei löytynyt tarkistuspäivämäärästä lähtien.
mahdolliset vaikutukset imetykseen
relevanttia julkaistua tietoa ei löytynyt tarkistuspäivämäärästä alkaen.
1. Kafetzis DA, Siafas CA, Georgakopoulos PA et al. Kefalosporiinien ja amoksisilliinin kulkeutuminen äidinmaitoon. Acta Paedatr Scand. 1981;70:285-8. PMID: 7246123
2. Matsuda S. antibioottien siirtäminen äidinmaitoon. Biol Res Raskaus. 1984;5:57-60. PMID: 6743732
3. Ilett KF, Hackett LP, Ingle B et al. Probenesidin ja kefaleksiinin siirtyminen äidinmaitoon. Ann Pharmacother. 2006;40:986-9. PMID: 16551765
4. Ito S, Blajchman A, Stephenson m et al. Emon lääkitykselle altistuneiden imeväisten haittavaikutusten seuranta tulevaisuudessa. Am J Obstet Gynecol. 1993;168:1393-9. PMID: 8498418
5. Benyamini L, Merlob P, Stahl B et al. Amoksisilliinin/klavulaanihapon ja kefuroksiimin turvallisuus imetyksen aikana. Ther Drug Monit. 2005;27:499-502. Pmid:16044108
viimeisin Tarkistuspäivä
Vastuuvapauslauseke: tässä tietokannassa esitettyjä tietoja ei ole tarkoitettu korvaamaan ammatillista harkintaa. Ota yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan imetysneuvontaan, joka liittyy erityiseen tilanteeseesi. Yhdysvaltain hallitus ei takaa tai ota mitään vastuuta tai vastuuta tietojen oikeellisuudesta tai täydellisyydestä tällä sivustolla.