US Pharm. 2008;33(4)64. FDA a emis o alertă privind utilizarea sigură și corectă a suspensiei cu eliberare prelungită Tussionex Pennkinetic ca răspuns la numeroase rapoarte de evenimente adverse, inclusiv moartea, asociate cu utilizarea necorespunzătoare și utilizarea necorespunzătoare a medicamentelor puternice pentru tuse. Tussionex, un medicament pe bază de rețetă care conține hidrocodona narcotică, poate provoca probleme de respirație care pun viața în pericol și moarte atunci când dozele recomandate sunt depășite. Tussionex este aprobat pentru utilizare la adulți și copii cu vârsta peste 6 ani și nu trebuie administrat mai frecvent de o dată la 12 ore. rapoartele privind evenimentele Adverse indică faptul că medicii și alți profesioniști din domeniul sănătății prescriu uneori, iar pacienții iau uneori mai mult decât doza recomandată sau iau medicamentul mai frecvent decât la fiecare 12 ore. Rapoartele arată, de asemenea, că Tussionex este uneori prescris sau administrat copiilor mai mici de 6 ani, o grupă de vârstă pentru care acest medicament nu este aprobat. UCB Inc., producătorul medicamentului, a fost de acord să actualizeze etichetarea, inclusiv informații conform cărora Tussionex nu trebuie prescris sau utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani, precum și necesitatea unei dozări exacte.