dezvoltarea de noi medicamente este un proces lung și dificil. Mai puțin de unul sau doi compuși din 10.000 testate de fapt face prin a fi tratamente autorizate cu multe fiind respinse pe motive de siguranță, eficacitate sau calitate.
în medie, va dura 10-15 ani pentru ca un compus nou să ajungă din eprubetă în cabinetul medicamentelor. Este important să ne amintim că nu toate tratamentele dezvoltate sau testate în prezent vor primi o licență sau vor fi aprobate pentru utilizare în NHS.
Faza I:
primul pas în testarea unui nou medicament este de a determina siguranța dozelor unice într-un număr mic de voluntari sănătoși.
Faza II:
dacă tratamentul se dovedește a fi sigur, studiile încep să determine eficacitatea medicamentului la persoanele cu condiția de tratat.
faza III:
dacă un medicament arată eficacitate, un studiu mai mare este realizat pe sute de oameni.
licențiere:
datele din toate aceste trei faze sunt prezentate autorităților de reglementare.
evaluarea NHS: odată ce un nou medicament a fost autorizat, medicamentele ar putea fi necesare pentru a fi evaluate de nisa pentru Anglia și țara Galilor și SMC pentru Scoția.