Spanische Forscher entdecken die Ursache für einen grundlegenden Mechanismus bei der Bildung embryonaler
MadridActualizado:07/09/2017 09:20h
auf der Außenseite ist unser Körper fast symmetrisch. Nie 100%, richtig, aber wir haben zwei Arme, zwei Beine, zwei Augen… Alles so platziert, dass der Organismus in zwei Hälften geteilt werden kann, die spiegelnd identisch aussehen. Drinnen ändern sich die Dinge. Die Leber befindet sich rechts, während sich beispielsweise Milz oder Herz links befinden. Natürlich sind wir nicht immer so. Zu Beginn der Embryonalentwicklung erscheinen alle Organe in der Mittellinie des Körpers und im Laufe der Zeit wird jedes Organ dort platziert, wo es sich in einem grundlegenden und wunderbaren Prozess berührt, der durch die Evolution festgelegt wurde. Wie kommt es dazu? Woher wissen sie, wohin sie gehen müssen?
Ein Team unter der Leitung von Angela Nieto vom Institut für Neurowissenschaften in Alicante , centro mixto CSIC und Universidad Miguel Hernández antwort, zumindest in dem, was sich auf das Herz bezieht. Bisher deutete die vorherrschende Meinung auf eine Reihe von Signalen auf der linken Seite des Embryos hin, die auf der rechten Seite unterdrückt wurden, um die Asymmetrie zu erzeugen. Spanische Forscher, die seit 25 Jahren die Zellmobilität untersuchen, haben jedoch herausgefunden, dass die Ursache in einer Art“Push“ liegt. „Wenn das Primordium des Herzens gebildet wird (die ersten Strukturen des Organs, eine Art Röhre), kommen Vorläuferzellen von beiden Seiten des Embryos in Richtung Zentrum, aber viele weitere werden von der rechten Seite aufgenommen, wodurch der untere Pol des Herzens nach links bewegt wird“, erklärt Nieto ABC.
Wissenschaftler haben herausgefunden, dass dasselbe in Embryonen von Hühnern, Zebrafischen und Mäusen passiert, und glauben daher, dass dies ein Mechanismus ist, der auf alle Wirbeltiere und damit auf den Menschen anwendbar ist. Wie in der renommierten Zeitschrift „Nature“ erläutert, blieb das Herz bei den drei Arten (eine angeborene Anomalie namens Mesokardie) im Zentrum, als sie die Funktion von Genen namens Snail und Prrx aufhoben, und bewegte sich auch nicht nach rechts. In dieser seltenen Disposition, bekannt als Dextrokardie und gelitten von der verstorbenen ehemaligen Verteidigungsministerin Carme Chacón, kann das Herz, obwohl mit Problemen, arbeiten. In der Mitte, auf keinen Fall. „Deshalb ist es sehr wichtig, dass das Herz an Ort und Stelle platziert wird, damit es sich richtig mit Venen und Arterien verbindet“, sagt der Forscher. In der Tat sind 50% der bei der Geburt festgestellten Veränderungen Herzfehlbildungen, und viele von ihnen haben mit Defekten in der Positionierung des Herzens zu tun.
Krebs und Fibrose
Die Gene, die Zellbewegungen induzieren, die das Herz bewegen, sind grundlegend für die Embryonalentwicklung. Aus diesen Genen entstehen Proteine, die dazu führen, dass sich Zellen bewegen und lange Strecken zurücklegen, um ihr Ziel zu erreichen, da viele sehr weit von ihrer endgültigen Position entfernt geboren werden. Wenn sie nicht funktionieren, schreitet der Embryo nicht voran und stirbt. Wenn der Prozess abgeschlossen ist, werden diese Gene deaktiviert. „Bei Erwachsenen werden sie zum Schweigen gebracht, aber manchmal reaktivieren sie sich auf pathologische Weise, wie dies bei Metastasen der Fall ist“, sagt Ángela Nieto. Es stellt sich heraus, dass diese Zellen ihre Fähigkeit wiedererlangen, sich zu bewegen, sich vom Tumor zu lösen und sekundäre zu produzieren. Dies ist von entscheidender Bedeutung, da Metastasen die Ursache für mehr als 90% der Krebstodesfälle sind. Die Reaktivierung von Genen kann auch andere Krankheiten wie Fibrose verursachen, bei denen die Niere embryonale Eigenschaften wiedererlangt und ihre Funktion nicht mehr erfüllt.