et beta-lactam, første generations cephalosporin antibiotikum med bakteriedræbende aktivitet. Cephaleksin binder til og inaktiverer penicillinbindende proteiner (PBP) placeret på den indre membran af bakteriecellevæggen. Inaktivering af PBP ‘ er interfererer med tværbindingen af peptidoglycan-kæder, der er nødvendige for bakteriel cellevægsstyrke og stivhed. Dette resulterer i svækkelse af bakteriecellevæggen og forårsager cellelyse. Sammenlignet med anden og tredje generation af cephalosporiner er cephaleksin mere aktivt mod gram-positive og mindre aktivt mod gram-negative organismer.
Originator: NCI Thesaurus / kilde: hjemmesiden for National Cancer Institute (http://www.cancer.gov)
kan jeg tage Cephaleksin under amning?
Cephaleksin er acceptabelt at anvende under amning. Begrænsede oplysninger indikerer, at maternelle doser af cephaleksin op til 1 gram producerer lave niveauer i mælk, som ikke forventes at forårsage bivirkninger hos ammende spædbørn. Lejlighedsvis er forstyrrelser i spædbarnets gastrointestinale flora, hvilket resulterer i diarre eller thrush, rapporteret med cephalosporiner, men disse virkninger er ikke blevet evalueret tilstrækkeligt.
lægemiddelniveauer
maternelle niveauer. Efter en enkelt oral dosis på 1 gram cephaleksin hos 6 kvinder, der var 2 dage efter fødslen, forekom maksimale mælkeniveauer 4 til 5 timer efter dosis og var i gennemsnit 0,51 mg/L (interval 0,24 til 0,85 mg/L).
efter en enkelt oral dosis på 500 mg cephaleksin hos 2 Kvinder (tid efter fødslen ikke angivet) forekom maksimale mælkeniveauer på 0, 7 mg/L 4 timer efter dosis.
en kvinde, der var 28 dage efter fødslen, havde taget oral cephaleksin 500 mg plus probenecid 500 mg 4 gange dagligt i 16 dage indsamlet 12 for-og bagmælksprøver over en 16-timers periode. 400 til 1000 mcg / L over mælkeopsamlingsperioden med ringe sammenhæng med doseringstiderne. Forfatterne beregnet, at et udelukkende ammet spædbarn ville modtage 112 mcg/kg dagligt, hvilket er meget mindre end den anbefalede spædbarnsdosis på 25 til 100 mg/kg dagligt. 0, 5% af den modervægtsjusterede dosis, som er højere end i tidligere rapporter. De højere mælkeniveauer hos denne patient kan have været et resultat af den samtidige anvendelse af probenecid.
Spædbarnsniveauer. Relevante offentliggjorte oplysninger blev ikke fundet fra revisionsdatoen.
virkninger hos ammede spædbørn
maternelle niveauer. Efter en enkelt oral dosis på 1 gram cephaleksin hos 6 kvinder, der var 2 dage efter fødslen, forekom maksimale mælkeniveauer 4 til 5 timer efter dosis og var i gennemsnit 0,51 mg/L (interval 0,24 til 0,85 mg/L).
efter en enkelt oral dosis på 500 mg cephaleksin hos 2 Kvinder (tid efter fødslen ikke angivet) forekom maksimale mælkeniveauer på 0, 7 mg/L 4 timer efter dosis.
en kvinde, der var 28 dage efter fødslen, havde taget oral cephaleksin 500 mg plus probenecid 500 mg 4 gange dagligt i 16 dage indsamlet 12 for-og bagmælksprøver over en 16-timers periode. 400 til 1000 mcg / L over mælkeopsamlingsperioden med ringe sammenhæng med doseringstiderne. Forfatterne beregnet, at et udelukkende ammet spædbarn ville modtage 112 mcg/kg dagligt, hvilket er meget mindre end den anbefalede spædbarnsdosis på 25 til 100 mg/kg dagligt. 0, 5% af den modervægtsjusterede dosis, som er højere end i tidligere rapporter. De højere mælkeniveauer hos denne patient kan have været et resultat af den samtidige anvendelse af probenecid.
Spædbarnsniveauer. Relevante offentliggjorte oplysninger blev ikke fundet fra revisionsdatoen.
mulige virkninger på amning
Relevant offentliggjort information blev ikke fundet fra revisionsdatoen.
1. Da, Siafas CA, Georgakopoulos PA et al. Passage af cephalosporiner og amoksillin i modermælken. Acta Paediatr Scand. 1981;70:285-8. PMID: 7246123
2. Matsuda S. overførsel af antibiotika til modermælk. Biol Res Graviditet. 1984;5:57-60. PMID: 6743732
3. Ilett KF, Hackett LP, Ingle B et al. Overførsel af probenecid og cephaleksin til modermælk. Ann Pharmacother. 2006;40:986-9. PMID: 16551765
4. Det er, Blajchman A, Stephenson M et al. Prospektiv opfølgning af bivirkninger hos ammede spædbørn udsat for modermedicin. Er J Obstet Gynecol. 1993;168:1393-9. PMID: 8498418
5. Benyamini L, Merlob P, Stahl B et al. Sikkerheden af amoksillin / clavulansyre og cefuroksimum under amning. Ther Drug Monit. 2005;27:499-502. PMID:16044108
sidste Revisionsdato
ansvarsfraskrivelse: oplysninger præsenteret i denne database er ikke ment som en erstatning for professionel vurdering. Du bør konsultere din sundhedsudbyder for rådgivning om amning relateret til din særlige situation. Den amerikanske regering garanterer ikke eller påtager sig noget ansvar eller ansvar for nøjagtigheden eller fuldstændigheden af oplysningerne på denne hjemmeside.