Klonování

První klonování experimenty

Reprodukční klonování byl původně prováděné umělé „twinning“, nebo štěpení embrya, která byla poprvé provedena na mloka embrya v časném 1900s německý embryolog Hans Spemann. Později Spemann, který získal Nobelovu cenu za fyziologii nebo medicínu (1935) za svůj výzkum embryonálního vývoje, teoretizoval o dalším klonovacím postupu známém jako jaderný přenos. Tento postup provedli v roce 1952 Američtí vědci Robert W. Briggs a Thomas J. Král, který použil DNA z embryonálních buněk žáby Rana pipiens ke generování klonovaných pulců. V roce 1958 Britský biolog John Bertrand Gurdona úspěšně proveden nukleární transfer pomocí DNA z dospělé střevní buňky Afrických drápy žáby (Xenopus laevis). Gurdon získal za tento průlom podíl na Nobelově ceně za fyziologii nebo medicínu za rok 2012.

Pokroky v oblasti molekulární biologie vedl k vývoji technik, které umožnily vědcům manipulovat buněk a pro detekci chemických markerů, které signalizují změny v buňkách. S příchodem technologie rekombinantní DNA v roce 1970, to stalo se možné pro vědce k vytvoření transgenních klonů klony s genomy obsahují úseky DNA z jiných organismů. Počínaje 80. lety byli savci, jako jsou ovce, klonováni z časných a částečně diferencovaných embryonálních buněk. V roce 1996 Britský vývojový biolog Ian Wilmut generované klonované ovce jménem Dolly, prostřednictvím přenosu jádra zahrnující odstranění embrya a diferencované buněčné jádro. Tato technika, která byla později rafinovaný a stal se známý jako přenosu jádra somatické buňky (přenosu jader), představuje mimořádný pokrok v klonováním, protože to má za následek vznik geneticky identických klonů již pěstuje ovce. To také uvedla, že to bylo možné pro DNA v diferencovaných somatických (tělesných) buněk se vrátit k nediferencované embryonální fázi, a tím obnovení pluripotency—potenciál jako embryonální buňky rostou do některého z mnoha různých typů zralých buněk těla, které tvoří kompletní organismus. Poznání, že DNA somatických buněk by mohla být přeprogramována do pluripotentního stavu, významně ovlivnilo výzkum terapeutického klonování a vývoj terapií kmenovými buňkami.

brzy po generaci Dolly byla SCNT klonována řada dalších zvířat, včetně prasat, koz, krys, myší, psů, koní a mezků. Navzdory těmto úspěchům by se narození životaschopného klonu primátů SCNT uskutečnilo až v roce 2018 a vědci mezitím použili jiné klonovací procesy. V roce 2001 tým vědců klonoval opici rhesus procesem zvaným nukleární přenos embryonálních buněk, který je podobný SCNT, kromě toho, že používá DNA z nediferencovaného embrya. V roce 2007 byla embrya makaků klonována SCNT, ale tyto klony žily pouze do blastocystového stádia embryonálního vývoje. To bylo více než 10 let později, po zlepšení SCNT bylo provedeno, že vědci oznámili živé narození dvou klonů krabí jíst makak (Macaca fascicularis), první primát klony pomocí procesu SCNT. (SCNT bylo provedeno s velmi omezeným úspěchem u lidí, částečně kvůli problémům s lidskými vajíčkovými buňkami vyplývajícími z věku matky a faktorů prostředí.)