Také známý jako Bezvodá cefalexin, Bezvodý cephalexin, Cefalexin, Cefalexin bezvodý, Cefalexina, Cefalexinum, Cephalexin bezvodý, Céfalexine, Keflex
beta-laktamová, první generace cefalosporin antibiotikum s baktericidní aktivitou. Cefalexin se váže a inaktivuje proteiny vázající penicilin (PBP) umístěné na vnitřní membráně bakteriální buněčné stěny. Inaktivace PBP narušuje zesítění peptidoglykanových řetězců nezbytných pro pevnost a tuhost bakteriální buněčné stěny. To má za následek oslabení bakteriální buněčné stěny a způsobuje lýzu buněk. Ve srovnání s cefalosporiny druhé a třetí generace je cefalexin aktivnější proti grampozitivním a méně aktivním proti gramnegativním organismům.
Původce: NCI Tezaurus | Zdroj: internetové stránky Národního Institutu pro Rakovinu (http://www.cancer.gov)
Můžu si Cephalexin během kojení?
Cefalexin je přijatelný pro použití během kojení. Omezené informace naznačují, že mateřské dávky cephalexin až 1 gram produkují nízké hladiny v mléce, které nejsou očekává, že způsobí nežádoucí účinky na kojené děti. Občas, narušení dítěte gastrointestinální flóru, což má za následek průjem nebo drozd, byl hlášen s cefalosporiny, ale tyto účinky nebyly dostatečně vyhodnoceny.
hladiny léku
hladiny u matek. Po jedné 1 g perorální dávka cephalexin v 6 žen, které byly 2 dny po porodu, vrchol mléko úrovně došlo 4 až 5 hodin po dávce a v průměru 0.51 mg/L (rozmezí 0.24 na 0,85 mg/L).
po jednorázové perorální dávce 500 mg cefalexinu u 2 žen (doba po porodu není uvedena) došlo k maximálním hladinám mléka 0, 7 mg/L 4 hodiny po dávce.
žena, která byla 28 dní po porodu byla při ústní cephalexin 500 mg plus probenecid 500 mg 4 krát denně po dobu 16 dnů sbírány 12 popředí-a hindmilk vzorků po dobu 16 hodin. Hladiny mléčného cefalexinu se pohybovaly od přibližně 400 do 1000 mcg / L během období sběru mléka s malou korelací s dobou dávek. Autoři spočítali, že výlučně kojené dítě obdrží 112 mcg/kg denně, což je mnohem méně, než doporučuje kojenecké dávka 25 až 100 mg/kg denně. Dávka pro kojence v mléce odpovídá přibližně 0, 5% dávky upravené o hmotnosti matky, která je vyšší než v předchozích zprávách. Vyšší hladiny mléka u tohoto pacienta mohly být důsledkem současného užívání probenecidu.
hladiny kojenců. K datu revize nebyly nalezeny relevantní zveřejněné informace.
účinky u kojených dětí
hladiny u matek. Po jedné 1 g perorální dávka cephalexin v 6 žen, které byly 2 dny po porodu, vrchol mléko úrovně došlo 4 až 5 hodin po dávce a v průměru 0.51 mg/L (rozmezí 0.24 na 0,85 mg/L).
po jednorázové perorální dávce 500 mg cefalexinu u 2 žen (doba po porodu není uvedena) došlo k maximálním hladinám mléka 0, 7 mg/L 4 hodiny po dávce.
žena, která byla 28 dní po porodu byla při ústní cephalexin 500 mg plus probenecid 500 mg 4 krát denně po dobu 16 dnů sbírány 12 popředí-a hindmilk vzorků po dobu 16 hodin. Hladiny mléčného cefalexinu se pohybovaly od přibližně 400 do 1000 mcg / L během období sběru mléka s malou korelací s dobou dávek. Autoři spočítali, že výlučně kojené dítě obdrží 112 mcg/kg denně, což je mnohem méně, než doporučuje kojenecké dávka 25 až 100 mg/kg denně. Dávka pro kojence v mléce odpovídá přibližně 0, 5% dávky upravené o hmotnosti matky, která je vyšší než v předchozích zprávách. Vyšší hladiny mléka u tohoto pacienta mohly být důsledkem současného užívání probenecidu.
hladiny kojenců. K datu revize nebyly nalezeny relevantní zveřejněné informace.
možné účinky na laktaci
relevantní publikované informace nebyly k datu revize nalezeny.
1. Kafetzis DA, Siafas CA, Georgakopoulos PA et al. Průchod cefalosporinů a amoxicilinu do mateřského mléka. Acta Paediatr Scand. 1981;70:285-8. PMID: 7246123
2. Matsuda s. přenos antibiotik do mateřského mléka. Biol Res Těhotenství. 1984;5:57-60. PMID: 6743732
3. Ilett KF, Hackett LP, Ingle B et al. Přenos probenecidu a cefalexinu do mateřského mléka. Annina. 2006;40:986-9. PMID: 16551765
4. Ito S, Blajchman A, Stephenson M et al. Prospektivní sledování nežádoucích účinků u kojených dětí vystavených matkám. Am J Obstet Gynecol. 1993;168:1393-9. PMID: 8498418
5. Benyamini L, Merlob P, Stahl B et al. Bezpečnost amoxicilinu / kyseliny klavulanové a cefuroximu během laktace. Ther Drog Monit. 2005;27:499-502. PMID: 16044108
datum poslední revize
zřeknutí se odpovědnosti: Informace uvedené v této databázi nejsou míněny jako náhrada za profesionální úsudek. Měli byste se poradit se svým poskytovatelem zdravotní péče o radu ohledně kojení týkající se vaší konkrétní situace. Vláda USA nezaručuje ani nepřebírá žádnou odpovědnost ani odpovědnost za správnost nebo úplnost informací na těchto stránkách.