am inclus șase studii care au utilizat naproxen 275 mg, 500 mg sau 825 mg pentru a trata atacurile de intensitate moderată sau severă a durerii. În total, 1241 de participanți au luat naproxen (275 mg până la 825 mg), 229 au luat sumatriptan 50 mg, 173 au luat naratriptan 2,5 mg și 1092 au luat placebo. Nu există studii combinate naproxen cu un antiemetic. Studiile care au utilizat naproxen 275 mg nu au furnizat date utilizabile pentru analiză.
naproxenul (500 mg și 825 mg) a fost mai bun decât placebo pentru răspunsul fără durere și ameliorarea durerii de cap. La două ore, NNT pentru răspunsul fără durere a fost de 11 (IÎ 95% 8,7 până la 17) (răspuns 17% cu naproxen, 8% cu placebo; raport de risc 2,0 (1,6 până la 2,6), calitate moderată) și pentru ameliorarea durerii de cap a fost de 6,0 (4,8 până la 7,9) (răspuns 45% cu naproxen, 29% cu placebo; raport de risc 1,6 (1,4 până la 1,8), calitate moderată). NNT pentru răspunsul susținut fără durere în timpul celor 24 de ore post doză a fost de 19 (13 până la 34) (răspuns 12% cu naproxen, 6,7% cu placebo) și pentru ameliorarea susținută a durerii de cap în timpul celor 24 de ore post doză a fost de 8,3 (6,4 până la 12) (răspuns 30% cu naproxen, 18% cu placebo). Analiza numai a dozei mai mici de 500 mg naproxen nu a modificat semnificativ rezultatele. Evenimentele Adverse, care au fost în mare parte ușoare sau moderate ca severitate și rareori au dus la întreruperea tratamentului, au fost mai frecvente în cazul administrării de naproxen decât în cazul administrării de placebo atunci când dozele de 500 mg și 825 mg au fost luate în considerare împreună, dar nu și atunci când doza de 500 mg a fost analizată în monoterapie.
nu au existat date suficiente pentru analiza naproxenului comparativ cu sumatriptanul și nu există date adecvate pentru analiza naproxenului comparativ cu naratriptanul.