” când s-a întâmplat prima dată epidemia Zika, a existat o explozie în mass-media. Acești copii au fost uitați.”
această expediere face parte dintr-o serie axată pe copiii cu sindrom zika și familiile acestora. Pentru a citi mai multe, vă rugăm să vizitați blogul: Zika: familiile uitate ale Braziliei. Gaby, în vârstă de trei ani, are părul lung și creț, doi frați și un scaun cu rotile care o ajută să se plimbe prin casa ei din Brazilia.
am întâlnit-o prima dată pe Carol, mama lui Gaby, când fiica ei avea aproximativ 8 luni. Colegii mei și cu mine cercetam impactul epidemiei de Zika în Brazilia. Gaby a fost primul copil născut cu dizabilități legate de Zika în micul ei oraș din statul para Unktiba.
Carol a ținut-o pe Gaby în brațe în timp ce povestea despre sarcina ei și despre primele luni de viață ale lui Gaby.
când Carol a coborât cu febră, dureri de cap și erupții cutanate la mijlocul anului 2015, nu știa că este însărcinată. Luase pilule anticonceptionale de când s-a născut fiul ei de 1 an. Carol auzise despre Zika-un virus transmis de țânțari care se răspândea în nord – estul Braziliei-dar efectele asupra dezvoltării fetale erau necunoscute.
Gaby s – a născut, în ianuarie 2016, cu microcefalie-o afecțiune în care capul unui bebeluș este mai mic decât se aștepta și creierul nu este pe deplin dezvoltat.
„când s-a întâmplat prima dată epidemia Zika, a avut loc o explozie în mass-media”, a spus Carol. „Acești copii au fost uitați.”când Gaby era copil, Carol era studentă, dar a trebuit să echilibreze studiul cu călătoria de două ori pe săptămână din orașul ei într-un oraș mai mare, o oră în fiecare sens, pentru a-și duce fiica la terapie fizică. În ciuda dificultăților, părinții lui Gaby au adorat-o și au fost hotărâți să-i ofere cea mai bună îngrijire posibilă. Au început chiar și un blog, # SomosTodosMariaGabriela („suntem cu toții Gaby”).
Gaby, în vârstă de trei ani, are părul lung și creț, doi frați și un scaun cu rotile care o ajută să se plimbe prin casa ei din Brazilia.
de atunci, unele lucruri s – au schimbat-fratele lui Gaby, Jo, s-a născut anul trecut, iar fratele ei mai mare, Jo, Gabriel, are 5 ani și merge la școală. Carol a primit o bursă pentru a studia pentru a fi tehnician de asistență medicală, dar poate merge la școală doar sâmbăta, când soțul ei Joselito rămâne acasă cu copiii.
și Gaby s-a schimbat, nevoile ei devenind mai complexe pe măsură ce îmbătrânește. Familia a aflat recent că are nevoie de un agent special de îngroșare adăugat la mâncarea ei pentru a o împiedica să se sufoce și suplimente nutritive. Are un șold dislocat, care va necesita în cele din urmă o intervenție chirurgicală și are nevoie de bretele pentru a-și stabiliza membrele. Toate acestea costă mult mai mult decât cele 954 de reali (aproximativ 240 USD) pe lună pe care le primesc pentru nevoile lui Gaby pe care întreaga familie le trăiește.
cel puțin un lucru a rămas același. Gaby este adorată complet și necondiționat.
Carol și Joselito își petrec multe zile petiționând autoritățile pentru a obține serviciile de care are nevoie Gaby.
„luptăm pentru drepturile lui Gaby”, a spus Carol. Dar familia vrea să facă mult mai mult decât atât – vor să lupte pentru drepturile tuturor copiilor cu sindrom Zika.