am căutat anticorpi anti-Scl-70 și anti-centromeri la 109 pacienți (26 bărbați și 83 femei). Vârsta medie a fost 43 +/- 15 ani. Patruzeci de pacienți au avut scleroză sistemică conform criteriilor ARA. Extinderea implicării cutanate a fost definită prin utilizarea criteriilor Barnett și Coventry: 12 pacienți au fost de tip I (sclerodactilie), 20 de tip II (acroscleroză) și 8 de tip III (sclerodermie difuză). Dintre cei 12 pacienți cu tip I, au existat 8 cazuri de sindrom CREST definite după cum urmează: prezența sclerodactiliei, fenomenul Raynaud și 2 din cele 3 criterii următoare: dismotilitate esofagiană, calcinoză, telangiectazie. A fost înregistrată o altă implicare a organelor. Pacienții de Control au prezentat fenomenul Raynaud idiopatic (n = 22), alte boli ale țesutului conjunctiv (n = 20) și diverse boli (n = 28). Nouăzeci și nouă de pacienți au fost incluși prospectiv în acest studiu. Serurile pacienților au fost depozitate la -20 grade C. Au fost analizate și zece seruri stocate anterior obținute de la pacienți cu scleroză sistemică. Testele imunologice au fost efectuate simultan și fără informații despre diagnostic. Când anticorpii antinucleari au fost detectați prin imunofluorescență indirectă, s-au efectuat imunodifuzii duble și imunoblotting. Anticorpii Anti-Scl – 70 au fost detectați numai în scleroza sistemică: 1 din 12 tip I, 11 din 20 tip II și 4 din 8 tip III. un ser negativ prin imunodifuzie a fost pozitiv folosind imunoblotting. Am constatat că specificitatea anticorpilor anti-Scl-70 pentru scleroza sistemică a fost de 100 p. 100 și sensibilitatea lor 40 p. 100. A existat o corelație între prezența anticorpilor anti-Scl-70 și prezența anticorpilor antinucleari (p Mai puțin de 0,05) și gradul de implicare cutanată (p Mai puțin de 0,05).(Rezumat trunchiat la 250 de cuvinte)