em genética, os tipos específicos de genes (alelos) transportados por indivíduos em qualquer população compreendem o genótipo desse indivíduo. A expressão real desses genes produz um conjunto de características observáveis (fenótipo). Em qualquer população de organismos, o tipo selvagem (também frequentemente impresso em forma hifenada como “tipo selvagem”) representa o genótipo mais comum. Com muitos organismos, alelos que não fazem parte desse genótipo são frequentemente considerados alelos mutantes. A designação de tipo selvagem é baseada em uma representação quantitativa (numérica) ou estimativa da norma (normal) ou padrão em uma população.por exemplo, uma das primeiras descrições de um gene de tipo selvagem foi feita com referência à mosca-da-fruta Drosophila. In early studies of genetic traits of Drosophila, the American geneticist Thomas Hunt Morgan (1866-1945) noted a white-eyed fly in an isolated breeding population of red-eyed Drosophila flies (the flies were isolated in a bottle). Como a grande maioria da Drosophila tem olhos vermelhos, Morgan considerou a mosca de olhos brancos um mutante e chamou o gene para olhos vermelhos em Drosophila o gene do tipo selvagem.
fora de referência estrita ao genótipo ou fenótipo, o termo tipo selvagem também é usado para denotar o estado natural de um organismo, ou o ciclo de vida natural de um organismo. Quando o tipo selvagem é usado para descrever um organismo inteiro, a sub-população de fenótipos mais prevalentes com a população é muitas vezes referida como a estirpe de tipo selvagem.é utilizado um teste de complementação genética para determinar a localização e a natureza das mutações. Essencialmente, um teste de complementação procura restaurar o fenótipo de tipo selvagem num acasalamento entre organismos com genes mutantes. Os testes de complementação também determinam a capacidade de Os Mutantes agirem de forma independente para fornecer a informação genética necessária para resultar na expressão de um fenótipo de tipo selvagem. Por exemplo, quando duas mutações afetam o mesmo gene, e nenhuma mutação é capaz de gerar um fenótipo de tipo selvagem, se estas mutações são combinadas na mesma célula, a estirpe resultante deve ter um fenótipo mutante. Por outro lado, se as mutações afetam genes diferentes, de modo que cada um é capaz de gerar alguns dos produtos de genes necessários para produzir um fenótipo de tipo selvagem, então entre os dois genes a soma dos dois produtos de genes ainda pode ser capaz de gerar um fenótipo de tipo selvagem.
os geneticistas usam uma variedade de símbolos e tipos de scripts (maiúsculas, itálico, etc.) para designar alelos de tipo selvagem de um gene. Um método comumente usado indica um gene de tipo Selvagem pela presença de um sinal de mais (+). Na maioria das vezes, este símbolo é usado como um sobrescrito ao lado da notação para o alelo. Por exemplo, a notação Pax1+ denota o alelo de tipo selvagem de um gene Pax1 em ratos que é o alelo mais prevalente para o gene. Em contraste, quando um organismo sofre uma mutação que reverte o gene de volta para o tipo selvagem, o sinal de mais é associado com um símbolo Alelo super-riscado. As inversões de adição são normalmente identificadas por números que precedem o alelo em questão. Geneticistas também usam frequentemente a letra ” w ” para denotar o gene do tipo selvagem. No caso de Drosophila, o alelo para olhos vermelhos é muitas vezes designado pela letra “w” ou pelo sinal de +
um revertente é uma mutação que restaura o fenótipo para o tipo selvagem (forma mais prevalente). Em um verdadeiro reverso, a mutação original em si é mutada de volta para o tipo selvagem original. Com pseudo-revertentes, ou com pseudo-reversões, a mutação original permanece enquanto outra mutação que ocorre dentro do mesmo gene restaura o fenótipo de tipo selvagem. No caso de Drosophilae, um revertido restaurava os olhos vermelhos para a mosca, independentemente de ser um verdadeiro revertido ou um pseudo-revertido.as formas iniciais de terapia genética eram essencialmente terapias de substituição de genes que procuravam introduzir cópias completas do gene de tipo selvagem relevante no organismo com uma doença genética. A teoria era que um gene de tipo selvagem, introduzido através de um agente apropriado (vetor), poderia permitir a expressão do gene de tipo selvagem (normal). No caso de uma deficiência enzimática, por exemplo, tal introdução do gene de tipo selvagem para a enzima permitiria que a célula produzisse a enzima de outra forma deficiente.