a síndrome nefrítica é caracterizada pela inflamação do glomérulo (glomerulonefrite) e disfunção renal. A causa mais comum é a imunoglobulina A (IgA) nefropatia, também conhecida como doença de Berger, mas outras causas incluem glomerulonefrite pós-infecciosa e nefrite lúpica. A síndrome nefrítica pode apresentar-se com oligúria, hipertensão e hematúria (urina de cor cola). Edema também pode estar presente, embora não seja tão grave como na síndrome nefrótica. Os resultados laboratoriais incluem hematúria, proteinúria (< 3, 0 g/dia), níveis elevados de BUN e creatinina e moldes dos glóbulos vermelhos na urina.
a síndrome nefrótica desenvolve-se como dano ao glomeruli resulta em proteinúria massiva e edema generalizado (anasarca). Pode ser causada por uma variedade de distúrbios em adultos (por exemplo, diabetes mellitus, amiloidose, lúpus eritematoso sistêmico (LES), e glomerulosclerose segmental focal). A causa mais comum em crianças é a doença de mudança mínima. O edema da síndrome nefrótica diminui a quantidade de fluido intravascular e diminui a pressão arterial, estimulando os rins a libertarem a renina. Em última análise, as glândulas adrenais respondem liberando aldosterona para reter sódio e água, o que fornece mais fluido para contribuir para o desenvolvimento adicional do edema. Os resultados laboratoriais incluem hipoalbuminemia, proteinúria massiva (> 3, 5 g / dia), hiperlipidemia, e moldes cerosos e corpos gordos ovais na urina.