US Pharm. 2008;33(4)64. a FDA emitiu um alerta sobre o uso seguro e correto da suspensão de libertação prolongada de Tussionex Pennkinetic em resposta a inúmeros relatórios de eventos adversos, incluindo morte, associados com o uso indevido e inapropriado da medicação forte para a tosse. Tussionex, um medicamento receitado que contém a hidrocodona narcótica, pode causar problemas respiratórios com risco de vida e morte quando as doses recomendadas são excedidas. Tussionex está aprovado para utilização em adultos e crianças com idade superior a 6 anos e não deve ser administrado com uma frequência superior a 12 horas. as notificações de acontecimentos adversos indicam que os médicos e outros profissionais de saúde às vezes prescrevem, e os doentes às vezes tomam mais do que a dose recomendada ou tomam a medicação com uma frequência superior a cada 12 horas. Os relatórios também mostram que Tussionex é por vezes prescrito ou administrado a crianças com menos de 6 anos, um grupo etário para o qual este medicamento não é aprovado. UCB Inc., o fabricante do medicamento, concordou em atualizar a rotulagem, incluindo a informação de que Tussionex não deve ser prescrito ou usado em crianças menores de 6 anos, bem como a necessidade de dosagem precisa.