cientistas descobriram que o uso de dois medicamentos experimentais para a osteoartrite em combinação reduz significativamente a artrite nos ratos.
a equipa do Instituto Salk de Estudos Biológicos em La Jolla, CA, também descobriu que a droga funciona em células cartilagens humanas isoladas.
os resultados desta última pesquisa aparecem agora na revista Protein & Cell.
de acordo com os Centros de controle e prevenção de doenças (CDC), osteoartrite, ou artrite “desgaste”, normalmente ocorre nas mãos, quadris ou joelhos de uma pessoa. a osteoartrite faz com que a cartilagem entre os ossos se quebre e os próprios ossos mudem de forma, resultando em dor, rigidez e inchaço dentro e em torno das articulações.a osteoartrite afeta mais de 30 milhões de adultos nos Estados Unidos. De acordo com um artigo na revista Bone Research, é a principal causa de deficiência nos EUA por causa da dor que as pessoas associam com a doença.actualmente não existe cura para a osteoartrite, pelo que os médicos geralmente tratam os sintomas através de medicação para a dor, aumento da actividade física, perda de peso, dispositivos de suporte como muletas e, se necessário, cirurgia.os cientistas do Instituto Salk observaram que a capacidade do corpo para combater a degeneração do desgaste nas articulações diminui com a idade e que as articulações de mamíferos muito jovens muitas vezes têm propriedades regenerativas muito melhores. isto levou-os a especular se o tratamento poderia ser desenvolvido, o que encorajou estas propriedades regenerativas nas articulações de mamíferos mais velhos.
pesquisas anteriores têm sugerido as moléculas Alfa-KLOTHO (aklo) e receptor beta TGF 2 (TGFßR2) como possíveis drogas no tratamento da osteoartrite.
aklo afeta as moléculas que cercam as células de cartilagem, ajudando a parar esta malha de suporte de se degradar, enquanto TGFßR2 dirige-se diretamente às células de cartilagem, impedindo-as de quebrar e incentivando-as a produzir mais células.cada fármaco teve algum sucesso na interrupção da osteoartrite em modelos animais. No entanto, os resultados foram modestos. A equipe do Instituto Salk se perguntou se a combinação destas duas drogas teria melhores resultados.
“pensamos que misturando estas duas moléculas que funcionam de maneiras diferentes, talvez pudéssemos fazer algo melhor”, diz Paloma Martinez-Redondo, um companheiro de pós-doutorado de Salk e co-primeiro autor do novo estudo.