Complicações de Sling Vaginal e bexiga e processos judiciais

Lieff Cabraser representa mais de 300 mulheres nos Estados Unidos que sofreram graves complicações e lesões decorrentes da malha transvaginal. A partir da primavera de 2018, estamos em todas as fases de litígio e resolução destes casos. Lieff Cabraser foi reconhecido pela “U. S. News”, “Best Lawyers” e pela “National Law Journal” como um dos maiores escritórios de advocacia do país.

Advogado Wendy Fleishman Fornece uma Atualização sobre Transvaginal Malha de Riscos & Lesões

Transvaginal Malha de Complicações e Efeitos Colaterais

Trans vaginal de malha, também conhecido como pélvica malha ou da bexiga funda, é usado para tratar pélvica órgão prolapso (“POP”) e incontinência urinária de esforço (SUI).

entre 2005 e 2010, cerca de 4.000 lesões foram relatadas à Food and Drug Administration (FDA) DOS EUA em conexão com dispositivos de malha transvaginal/pélvica.Nos últimos três anos, o FDA recebeu mais de 1.500 relatos de complicações decorrentes de malha cirúrgica dispositivos usados para reparar POP, e mais de 650 até o início de 2015, mais de 70.000 pacientes apresentaram ações como resultado de sua alegando lesões transvaginal de malha. Durante este tempo, houve sete mortes relatadas associadas com reparos POP, três dos quais estavam relacionados com o procedimento de colocação de malha.

Em julho de 2011, a FDA emitiu um alerta de segurança afirmando que complicações graves associadas à malha cirúrgica para a reparação de POP não são raras. A FDA relatou que “não é claro” que o uso de malha pélvica cirúrgica para reparar POP é mais eficaz do que os procedimentos tradicionais que não usam malha pélvica cirúrgica. Em setembro de 2011, um painel consultivo da FDA recomendou que a mesh for POP fosse reclassificada de um” risco moderado “para um dispositivo médico de” alto risco”.

In 2011, the public interest safety group Public Citizen called the FDA to recall non-absorbable synthetic transvaginal surgical mesh. Cidadão público observou que as malhas não absorvíveis “devem ser lembradas porque elas não oferecem benefícios significativos, mas expõem os pacientes a riscos graves e o potencial para danos permanentes e que alteram a vida.”

os produtos de malha são feitos por várias empresas, incluindo American Medical Systems, C. R. Bard Inc., Boston Scientific Corp. and Johnson & Johnson.as complicações mais comuns e os efeitos secundários dos dispositivos de malha cirúrgica plástica podem incluir::

  • Crônica vaginal drenagem
  • a Erosão do tecido vaginal
  • de Sentir que algo está saindo da vagina
  • dor nas costas
  • Malha de caimento ou de remoção no consultório médico
  • Uma ou mais cirurgias para reparar ou remover malha
  • Dor durante a relação sexual
  • Perfurações no intestino, na bexiga ou dos vasos sanguíneos
  • Pressão ou sensação de “plenitude” na parte inferior do abdômen
  • problemas Urinários
  • sangramento Vaginal
  • infecções Vaginais
  • Vaginal dor não relacionada ao intercurso sexual
  • Vaginal cicatrizes

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