incluímos seis estudos usando naproxen 275 mg, 500 mg ou 825 mg para tratar ataques de intensidade de dor moderada ou grave. No total, 1241 participantes tomaram naproxen (275 mg a 825 mg), 229 tomaram sumatriptan 50 mg, 173 tomaram naratriptan 2, 5 mg e 1092 tomaram placebo. Nenhum estudo combinou naproxeno com um antiemético. Estudos com naproxeno 275 mg não forneceram dados utilizáveis para análise.o naproxeno (500 mg e 825 mg) foi melhor do que o placebo na resposta sem dor e no alívio da dor de cabeça. Em duas horas, o tétano neonatal para dor de resposta foi de 11 (IC 95% 8.7 a 17) (17% de resposta com naproxeno, 8% com o placebo; taxa de risco de 2.0 (de 1,6 a 2,6), moderada qualidade) e para a dor de cabeça de socorro foi de 6,0 (de 4,8 7,9) (45% de resposta com naproxeno, 29% com o placebo; taxa de risco de 1.6 (1.4 a 1.8), moderada qualidade). O tétano neonatal para sustentado livre de dor de resposta durante as 24 horas pós-dose foi de 19 (13 a 34) (12% de resposta com naproxeno, de 6,7% com placebo), e uma intensa dor de cabeça alívio durante as 24 horas pós-dose foi de 8,3 (6.4 12) (30% de resposta com naproxeno, 18% com placebo). A análise apenas da dose mais baixa de 500 mg de naproxeno não alterou significativamente os resultados. Os acontecimentos adversos, na sua maioria de gravidade ligeira ou moderada e raramente levaram à suspensão, foram mais frequentes com naproxeno do que com placebo quando as doses de 500 mg e 825 mg foram consideradas em conjunto, mas não quando a dose de 500 mg foi analisada isoladamente.
não existem dados suficientes para a análise do naproxeno em comparação com o sumatriptano, e não existem dados adequados para a análise do naproxeno em comparação com o naratriptano.