esta expedição faz parte de uma série focada em crianças com síndrome de zika e suas famílias. Para ler mais, por favor visite o blog: Zika: as famílias esquecidas do Brasil. Gaby, de três anos, tem cabelo encaracolado comprido, dois irmãos e uma cadeira de rodas que a ajuda a passear pela sua casa no Brasil.conheci Carol, mãe de Gaby, quando sua filha tinha cerca de 8 meses de idade. Meus colegas e eu estávamos pesquisando os impactos do Zika no Brasil. Gaby foi o primeiro bebê nascido com deficiências relacionadas a Zika em sua pequena cidade no estado da Paraíba. Carol manteve Gaby em seus braços ao contar a história de sua gravidez e os primeiros meses de vida de Gaby.quando Carol caiu com febre, dor de cabeça e erupção cutânea em meados de 2015, ela não sabia que estava grávida. Ela tinha tomado pílulas anticoncepcionais desde que seu filho de 1 ano nasceu. Carol tinha ouvido falar de Zika-um vírus transmitido por mosquitos que estava se espalhando no nordeste do Brasil-mas os efeitos sobre o desenvolvimento fetal eram desconhecidos.Gaby nasceu, em janeiro de 2016, com microcefalia – uma condição na qual a cabeça de um bebê é menor do que o esperado e o cérebro não está totalmente desenvolvido.”quando a epidemia de Zika aconteceu pela primeira vez, houve uma explosão na mídia”, disse Carol. “Estas crianças foram esquecidas.quando Gaby era um bebê, Carol era uma estudante, mas teve que equilibrar estudar com viajar duas vezes por semana de sua cidade para uma cidade maior, uma hora de cada maneira, para levar sua filha à fisioterapia. Apesar das dificuldades, os pais de Gaby a adoravam e estavam determinados a dar-lhe o melhor cuidado possível. Eles até começaram um blog, #SomosTodosMariaGabriela (“We are all Gaby”).
desde então algumas coisas mudaram – o irmão de Gaby, João Miguel, nasceu no ano passado, e seu irmão mais velho, João Gabriel, tem 5 anos e vai para a escola. Carol conseguiu uma bolsa para estudar para ser uma técnica de enfermagem, mas só pode ir à escola aos sábados quando seu marido Joselito fica em casa com as crianças.Gaby também mudou, as suas necessidades tornam-se mais complexas à medida que envelhece. A família soube recentemente que ela precisa de um agente especial de espessamento adicionado à sua comida para mantê-la de asfixia e suplementos nutricionais. Ela tem uma anca deslocada, que vai precisar de cirurgia, e precisa de aparelho para estabilizar os membros. Tudo isso custa muito mais do que os 954 reais (cerca de US$ 240) por mês que recebem para as necessidades de Gaby que toda a família está vivendo.
pelo menos uma coisa permaneceu a mesma. Gaby é completa e incondicionalmente adorada.Carol e Joselito passam muitos de seus dias pedindo às autoridades para obter os serviços que Gaby precisa. “estamos lutando pelos direitos de Gaby”, disse Carol. Mas a família quer fazer muito mais do que isso – quer lutar pelos direitos de todas as crianças com síndrome de Zika.