procurámos anticorpos anti-Scl-70 e anti-centrómero em 109 doentes (26 homens e 83 mulheres). A Idade Média foi 43 +/- 15 anos. Quarenta doentes tinham esclerose sistémica de acordo com os critérios da ARA. A extensão do envolvimento cutâneo foi definida usando critérios de Barnett e Coventry: 12 pacientes eram tipo I (esclerodactyly), 20 tipo II (acrosclerose) e 8 Tipo III (esclerodermia difusa). Entre os 12 pacientes com tipo I, houve 8 Casos de síndrome CREST definidos como segue:: presença de esclerodactilia, fenómeno de Raynaud e 2 dos 3 critérios seguintes: dismotilidade esofágica, calcinose, telangiectasia. Foi registado o envolvimento de outros órgãos. Os pacientes de controle tinham o fenômeno idiopático de Raynaud( n = 22), outras doenças do tecido conjuntivo (n = 20) e doenças diversas (n = 28). Noventa e nove doentes foram prospectivamente incluídos neste estudo. Os soros dos doentes foram armazenados a -20 graus C. foram também analisados dez soros previamente armazenados obtidos de doentes com esclerose sistémica. Os testes imunológicos foram realizados simultaneamente e sem informação sobre o diagnóstico. Quando os anticorpos antinucleares foram detectados por imunofluorescência indirecta, foram realizadas imunodifusão dupla e imunoblotting. Os anticorpos Anti-Scl-70 foram detectados apenas na esclerose sistémica: 1 de 12 tipos i, 11 de 20 tipos II e 4 de 8 tipos III. um soro negativo por imunodifusão foi positivo utilizando imunoblotting. Descobrimos que a especificidade dos anticorpos anti-Scl-70 para a esclerose sistémica era de 100 p. 100 e a sua sensibilidade de 40 p. 100. Houve uma correlação entre a presença de anticorpos anti-Scl-70 e a presença de anticorpos antinucleares (p inferior a 0,05) e a extensão do envolvimento cutâneo (p inferior a 0,05).(Resumo truncado a 250 palavras)