trietyloamina jest powszechnie stosowana w syntezie organicznej jako zasada. Na przykład jest powszechnie stosowany jako podstawa podczas wytwarzania estrów i amidów z chlorków acylowych. Takie reakcje prowadzą do produkcji chlorowodoru, który łączy się z trietyloaminą, tworząc solny chlorowodorek trietyloaminy, powszechnie nazywany chlorkiem trietyloamonu. Reakcja ta usuwa chlorowodór z mieszaniny reakcyjnej, który może być wymagany do zakończenia tych reakcji (R, R ’ = alkil, aryl):
R2NH + R 'C(O)Cl + Et3N → R’ C(O)NR2 + Et3NH+Cl−
podobnie jak inne aminy trzeciorzędowe katalizuje powstawanie pianek uretanowych i żywic epoksydowych. Jest również przydatny w reakcjach dehydrohalogenacji i utlenianiu Swern.
Trietyloamina jest łatwo alkilowana w celu uzyskania odpowiedniej czwartorzędowej soli amoniowej:
RI + Et3N → Et3NR+i−
Trietyloamina jest głównie stosowana do produkcji czwartorzędowych związków amoniowych do pomocniczych środków włókienniczych i czwartorzędowych soli amoniowych barwników. Jest również katalizatorem i neutralizatorem kwasów w reakcjach kondensacji i jest przydatny jako półprodukt do produkcji leków, pestycydów i innych chemikaliów.
sole Trietyloaminy, podobnie jak inne trzeciorzędowe sole amonowe, są stosowane jako odczynnik interakcji jonowej w chromatografii interakcji jonowej, ze względu na ich właściwości amfifilowe. W przeciwieństwie do czwartorzędowych soli amonowych, trzeciorzędowe sole amonowe są znacznie bardziej lotne, dlatego spektrometria MAS może być używana podczas wykonywania analizy.
zastosowanie Niszyedytuj
Trietyloamina jest stosowana do otrzymywania soli różnych pestycydów zawierających kwas karboksylowy, np. Triclopyr i kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy
Trietyloamina jest aktywnym składnikiem FlyNap, produktu do znieczulania Drosophila melanogaster. Trietyloamina jest stosowana w laboratoriach kontroli komarów i wektorów do znieczulania komarów. Ma to na celu zachowanie wszelkich materiałów wirusowych, które mogą być obecne podczas identyfikacji gatunku.
również sól wodorowęglanowa trietyloaminy (często skracana TEAB, wodorowęglan trietyloamonu) jest przydatna w chromatografii odwróconej fazy, często w gradiencie do oczyszczania nukleotydów i innych biomolekuł.
Trietyloamina została znaleziona na początku lat 40.jako hipergoliczna w połączeniu z kwasem azotowym i była uważana za możliwy materiał pędny dla wczesnych hipergolicznych silników rakietowych.
naturalne występowanieedit
kwiaty głogu mają ciężki, skomplikowany zapach, którego charakterystyczną częścią jest trietyloamina, która jest również jedną z pierwszych substancji chemicznych wytwarzanych przez martwe ciało ludzkie, gdy zaczyna się rozkładać. Z tego powodu za pecha uważa się sprowadzenie głogu (lub kwiatu majowego) do domu. Gangrena ma również podobny zapach.W jaśniejszym brzmieniu jest również opisywany jako „zapach seksu”, a konkretnie nasienia.