geïnactiveerd Verocell culture-derived Japanese encephalitis (JE) vaccine (geproduceerd als IXIARO) is het enige je vaccin waarvoor een vergunning is verleend en dat beschikbaar is in de Verenigde Staten. Dit vaccin werd goedgekeurd in Maart 2009 voor gebruik bij mensen van 17 jaar en ouder en in Mei 2013 voor gebruik bij kinderen van 2 maanden tot en met 16 jaar. Andere je-vaccins worden geproduceerd en gebruikt in andere landen, maar zijn niet toegelaten voor gebruik in de Verenigde Staten.
IXIARO wordt gegeven in een serie van twee doses, met een tussenpoos van 28 dagen. Volwassenen in de leeftijd van 18-65 jaar kunnen de tweede dosis al 7 dagen na de eerste dosis krijgen. De laatste dosis moet ten minste 1 week voor vertrek worden toegediend. Een boosterdosis (derde dosis) dient te worden gegeven als een persoon één jaar of langer eerder de primaire vaccinatiereeks van twee doses heeft ontvangen en er een blijvend risico is op je-virusinfectie of de mogelijkheid van herblootstelling.
voor volwassenen en kinderen van 3 jaar of ouder is elke dosis IXIARO 0,5 mL. Voor kinderen van 2 maanden tot 2 jaar is elke dosis 0.25 mL.
meer informatie over je-vaccin is te vinden in de Informatieverklaring over het vaccin voor het Ixiaro Japanse encefalitis-vaccin Cdc-pdfpdf-pictogram en in de Ixiaro-productinformatie die beschikbaar is op de Ixiaro-webpagina van de FDA.
je vaccin voor reizigers
JE is een zeer laag risico ziekte voor de meeste reizigers naar JE-endemische landen. Echter, sommige reizigers zullen een verhoogd risico op infectie hebben op basis van factoren zoals langere perioden van reizen, reizen tijdens het je virus transmissie seizoen, tijd doorbrengen in landelijke gebieden, deelnemen aan veel buitenactiviteiten, en verblijven in accommodaties zonder airconditioning, schermen of Muskietennetten.
alle reizigers naar JE-endemische landen moeten stappen ondernemen om muggenbeten te voorkomen en de noodzaak van vaccinatie met hun zorgverlener bespreken. De discussie moet de risico ‘ s in verband met de specifieke reisroute omvatten, de waarschijnlijkheid van toekomstige reizen naar landen waar JE voorkomt, de mogelijke ernstige gevolgen van je ziekte, en informatie over het vaccin met inbegrip van kosten en mogelijke bijwerkingen.
je Vaccinaanbevelingen
je vaccin wordt aanbevolen voor personen die naar een JE-endemisch land verhuizen om te leven, reizigers van langere duur (bijv. 1 maand of langer) en frequente reizigers naar je-endemische gebieden. Je-vaccin moet ook worden overwogen voor een kortere termijn (bijv., minder dan 1 maand) reizigers met een verhoogd risico op JE op basis van de geplande reisduur, seizoen, locatie, activiteiten en accommodaties. Vaccinatie moet ook worden overwogen voor reizigers naar endemische gebieden die niet zeker zijn van de specifieke duur van de reis, bestemmingen of activiteiten.
je vaccin wordt niet aanbevolen voor reizigers met een zeer laag risico routes, zoals reizen van kortere duur beperkt tot stedelijke gebieden of reizen die plaatsvinden buiten een duidelijk gedefinieerd je virus transmissie seizoen.
Voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties
- een ernstige allergische reactie na een eerdere dosis IXIARO, na een ander je-vaccin of na een bestanddeel van IXIARO is een contra-indicatie voor verdere doses. Het vaccin bevat protaminesulfaat, een stof waarvan bekend is dat het bij sommige mensen allergische reacties veroorzaakt.
- Er zijn geen onderzoeken met IXIARO bij zwangere vrouwen uitgevoerd. Daarom dient de toediening van IXIARO aan zwangere vrouwen gewoonlijk te worden uitgesteld. Echter, zwangere vrouwen die naar een gebied moeten reizen waar het risico op infectie hoog is, moeten gevaccineerd worden wanneer het theoretische risico op immunisatie opweegt tegen het risico op infectie.
reacties op je-vaccin
reacties op IXIARO zijn over het algemeen mild en omvatten pijn en gevoeligheid, lichte hoofdpijn, myalgie (spierpijn) en lichte koorts.
zorgverleners worden aangemoedigd om alle bijwerkingen die kunnen worden veroorzaakt door vaccinatie te melden aan het CDC/FDA vaccin Adverse Events Reporting System (VAERSexternal icon) volgens een van de volgende methoden::
- Submit a report onlineexternal icon
- Print a VAERS Form pdf iconexternal icon and fax or mail as instructed at https://vaers.hhs.gov/contactexternal icon
- Call (800) 822-7967