op een koude nacht in november 1894 zweefde een kolenschip de Mississippi op naar een vervallen suikerplantage, Indian Camp, en bracht de zeven zieke passagiers naar hun nieuwe thuis.
het was de laatste kans op toevlucht voor deze patiënten, en het was meer dan waarschijnlijk de plaats waar ze zouden worden begraven. Bijna twee jaar lang zou geen enkele arts of verpleegkundige een infectie riskeren door ter plaatse te leven, en de zeven met lepra besmette zielen waren alleen om voor zichzelf te zorgen.in 1896, na een verzoek om hulp van de voorzitter van de Raad van Contol, Dr.Isadore Dyer, kwamen de Katholieke dochters van liefde van St. Vincent De Paul te blijven.de eerste vier zusters arriveerden in april 1896. Voor de volgende 109 jaar zou een totaal van 116 Zuster de missie van de zorg voor de patiënten dienen.
naarmate het aantal patiënten in quarantaine groeide, veranderde de afbrokkelende toestand langzaam. In 1905 kocht de Louisiana State Board of Control voor de Louisiana Leper Home het pand en begon met de bouw. De meeste patiënten die naar het leprosarium kwamen zouden daar wonen tot ze stierven, hun lichamen begraven op een begraafplaats waar nu meer dan 1.000 voormalige bewoners wonen.in 1921 nam de federale overheid het ziekenhuis over van de staat Louisiana en werd het het National Leprosarium, het enige lepraziekenhuis in de Verenigde Staten. Het grondgebied van Hawaii behield een lepra nederzetting op het eiland Molokai, opgericht in 1866, maar het was alleen voor Hawaiiaanse patiënten.eind jaren dertig had het ziekenhuis een eigen infrastructuur met een riolering en een elektriciteitscentrale. Er waren twee kerken, een balzaal, een patiëntenkantine voor snacks en een golfbaan, maar dat veranderde niets aan het feit dat de patiënten nog steeds als gevangenen werden beschouwd, sommigen zelfs in boeien naar het complex gebracht. in de jaren 40 werden snelle overwinningen behaald in de behandeling en het begrip van de ziekte, en naarmate de medicijnen slaagden en mythes over besmetting werden verdreven, werd het woord “lepra” onaanvaardbaar en werd de term “lepra” vervangen door de nieuwe, Minder door stigma doordrenkte “ziekte van Hansen”. Poliklinische programma ‘ s werden ontwikkeld, de poorten werden geopend, en patiënten waren eindelijk vrij om behandeling te zoeken buiten de quarantaineomgeving. Dit vormde een nieuwe uitdaging–veel patiënten konden nergens heen. Hun huizen en families zijn al lang weg, hun vermogen om te functioneren in de buitenwereld vernietigd door misvormingen en decennia van isolatie, sommigen bleven in de faciliteit, en anderen die probeerden te vertrekken zouden terugkeren, niet in staat om hun plaats in de buitenwereld te vinden.in 1998 werd besloten dat het ziekenhuis en de gronden te uitgebreid en te duur waren om te onderhouden voor een ziekte die was gedemystificeerd en genezen. Maar de resterende patiëntengemeenschap deed een beroep op de Clinton-regering om te blijven. Veertig ambulante patiënten bleven op de locatie, hoewel het ziekenhuis en de administratie werden verplaatst naar Baton Rouge.het National Hansen ‘ s Disease Museum opende zijn deuren in 1999, net toen de behandelingsfaciliteit werd gesloten. Het museum heeft meer dan 6000 vierkante meter aan exposities over de geschiedenis van het ziekenhuis, het leven van de patiënt, medewerkers en de dochters van liefde van St.Vincent De Paul. Ze bieden uitgebreide voorlichting over de ziekte zelf.
Er zijn geen patiënten meer op locatie.