de expressie van het humane ki-67-eiwit wordt strikt geassocieerd met celproliferatie. Tijdens interphase, kan het antigeen uitsluitend binnen de kern worden ontdekt, terwijl in mitose het grootste deel van de proteã ne aan de oppervlakte van de chromosomen wordt verplaatst. Het feit dat het KI-67-eiwit aanwezig is tijdens alle actieve fasen van de celcyclus (G(1), S, G(2) en mitose), maar afwezig is in rustcellen (g(0)), maakt het een uitstekende marker voor het bepalen van de zogenaamde groeifractie van een bepaalde celpopulatie. In het eerste deel van deze studie, wordt de term proliferatieteller besproken en worden de voorbeelden van de toepassingen van anti-ki-67 eiwitantilichamen in diagnostiek van menselijke tumors gegeven. De fractie van Ki-67-positieve tumorcellen (de ki-67 etiketteringsindex) is vaak gecorreleerd met het klinische verloop van de ziekte. De best bestudeerde voorbeelden in deze context zijn carcinomen van de prostaat en de borst. Voor deze types van tumors, is de prognostische waarde voor overleving en tumorherval herhaaldelijk bewezen in uni-en multivariate analyse. De bereiding van nieuwe monoklonale antilichamen die reageren met het Ki-67 equivalent eiwit van knaagdieren breidt nu het gebruik van het KI-67 eiwit als proliferatiemerker uit tot proefdieren die routinematig worden gebruikt in fundamenteel onderzoek. Het tweede deel van dit overzicht richt zich op de biologie van het KI-67 eiwit. Onze huidige kennis van het KI-67 gen en de eiwitstructuur, mRNA het verbinden, uitdrukking, en cellulaire localisatie tijdens de cel-delingscyclus wordt samengevat en besproken. Hoewel de proteã ne Ki-67 op moleculair niveau goed wordt gekenmerkt en uitgebreid als proliferatieteller wordt gebruikt, blijft de functionele betekenis nog onduidelijk. Er zijn aanwijzingen, nochtans, dat de eiwituitdrukking Ki-67 een absolute vereiste voor vooruitgang door de cel-delingscyclus is.