niet reageren op hepatitis B-virus (HBV)-vaccin is in verband gebracht met interleukines die betrokken zijn bij de werking van Th1, waaronder interleukine-8 (IL-18) en Interferon-γ (IFN-γ). IL-18 en IFN-γ zijn ook betrokken bij het ontstaan van verschillende soorten immuunmediate inflammatoire aandoeningen zoals type 1 Diabetes (T1D), coeliakie (CD), reumatoïde artritis (RA), obesitas en systemische lupus erythematosus (SLE). Rekening houdend met het feit dat HBV-vaccinatie beschikbaar is in het eerste levensjaar wereldwijd, stel ik voor dat alle baby ‘ s na voltooiing van de vaccinseries worden getest op anti-HBs-respons. En ik stel voor dat kinderen met niet-detecteerbare anti-HBs titers na aanbevolen immunisatieschema evenals de extra boosterdoses na verloop van tijd moeten worden opgevolgd omdat ze een risico kunnen lopen op het ontwikkelen van een aantal auto-immuunziekten. In dit licht kan de non-respons op HBV-vaccin een voorspeller zijn voor latente auto-immuniteit. Om die reden, zijn de onderzoekstudies nodig om het bestaan van potentiële IL-18 en IFN-γ genpolymorfismen te verifiëren om als biomarkers van latente auto-immuniteit te gebruiken. Als laatste punt, kan de toediening van neutraliserende antilichamen tegen IFN-γ en/of IL-18 een toekomstig doel voor immunomodulatory therapeutische benadering vertegenwoordigen om auto-immune verschijnselen te stoppen of zelfs om te keren.