US Pharm. 2008;33(4)64. de FDA gaf een waarschuwing uit over het veilig en correct gebruik van Tussionex Pennkinetic suspensie met verlengde afgifte als reactie op talrijke meldingen van bijwerkingen, waaronder overlijden, geassocieerd met verkeerd gebruik en ongepast gebruik van de sterke hoestmedicatie. Tussionex, een voorschriftdrug die het verdovende hydrocodon bevat, kan levensbedreigende ademhalingsproblemen en de dood veroorzaken wanneer de aanbevolen doses worden overschreden. Tussionex is goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar en mag niet vaker dan om de 12 uur worden toegediend. meldingen van bijwerkingen geven aan dat artsen en andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg soms meer voorschrijven, en dat patiënten soms meer dan de aanbevolen dosis innemen of de medicatie vaker dan om de 12 uur innemen. De rapporten tonen ook aan dat Tussionex soms wordt voorgeschreven of gegeven aan kinderen jonger dan 6, een leeftijdsgroep voor wie dit medicijn niet is goedgekeurd. UCB Inc., de maker van de drug, overeengekomen om de etikettering bij te werken, met inbegrip van informatie dat Tussionex niet zou moeten worden voorgeschreven of gebruikt bij kinderen jonger dan 6, evenals de behoefte aan nauwkeurige dosering.