introductie
plantaire fibromatose (PF), of Ledderhose ziekte zoals het eponeurose is, is een zeldzame pathologie van de plantaire aponeurose gekenmerkt door wanordelijke proliferatie van vezelig weefsel en de daaropvolgende vorming van knobbeltjes.1 vergeleken met de ziekte van Dupuytren, de bovenste extremiteit analoog van PF, relatief weinig is gepubliceerd sinds de Duitse arts Georg Ledderhose voor het eerst beschreef zijn eerste observaties van 50 gevallen in 1897.2 echter, meer recente literatuur heeft een kader voor klinische diagnose en optimale behandeling van deze aandoening opgehelderd. Dit overzicht, gebaseerd op beschikbare studies gewijd aan PF van de US National Library of Medicine en National Institutes of Health database (PubMed.gov), beschrijft de relevante anatomie, diagnostische workup, en aanpak van de behandeling voor de ongewone en uitdagende aandoening.
anatomie en biomechanica van de plantaire fascia
de plantaire fascia is een brede vezelige aponeurose die afkomstig is van de mediale en anterieure aspecten van de calcaneus, zich verdeelt in vijf digitale slips aan de middenvoetsofalangeale gewrichten, en distaal inbrengt in het periosteum aan de basis van de proximale kootjes (figuur 1).3,4 het is samengesteld uit drie afzonderlijke banden van dicht bindweefsel: centrale, mediale en laterale.5 PF is meestal aanwezig op de mediale en centrale band.6
  |
de primaire functie van de plantaire fascia is het handhaven van de longitudinale plantaire boog.7 Dit wordt voor een deel bereikt door de grote treksterkte van de plantaire fascia, vooral bij gewichtslagers. Wanneer een individuele dorsiflexes zijn of haar tenen, de plantaire fascia strakker, de afstand tussen calcaneus en middenvoetsbeentjes wordt verminderd, en de mediale longitudinale boog wordt verhoogd. Dit dynamische mechanisme is beschreven als het ankerliermechanisme, wat de gelijkenis met het aandraaien van een kabel op een efficiënte en voorspelbare manier weergeeft. Deze reeks gebeurtenissen is van cruciaal belang voor het behoud van de loopcyclus, waar zelfs kleine boog instorten kan leiden tot grote inefficiëntie in de ambulatie.3
Epidemiologie
de prevalentie en etiologie van PF wordt momenteel niet begrepen.8,9 hoewel het aantal patiënten niet precies is vastgesteld, blijft de ziekte voorkomen op de lijst van zeldzame ziekten die <200.000 mensen van het National Institute of Health.10 voorts hebben veelvoudige studies gesuggereerd dat Voor die beà nvloed, deze voorwaarde de kwaliteit van leven negatief beà nvloedt en grote functionele onbekwaamheid veroorzaakt.8
PF treft voornamelijk diegenen in hun middelbare leeftijd, hoewel er verschillende gevallen zijn beschreven bij kinderen <16 jaar oud, en zelfs vanaf 9 maanden.11 mannen worden vaker getroffen dan vrouwen.12,13 bilaterale ziekte is aanwezig ~25% van de tijd.Het verschijnt vaak gelijktijdig met hyperproliferatieve fibromatose van andere aanhangsels, zoals de ziekte van Dupuytren in de handen, de ziekte van Peyronie in de penis, of keloïdvorming meer in het algemeen. Andere geassocieerde voorwaarden omvatten bevroren schouder, alcoholverslaving, diabetes, epilepsie, roken, herhaald trauma, en langdurig fenobarbital gebruik.9,14 een recente genoom-brede associatie studie heeft een mogelijke genetische aanleg voor plantaire fasciale stoornissen, met inbegrip van PF gesuggereerd.
klinische presentatie
de karakteristieke knobbeltje in PF is ongeveer 0,5–3,0 cm in diameter, langzaam groeiende, en gelegen in de mediale of centrale plantaire aponeurose.16,17 deze knobbeltjes hebben doorgaans geen invloed op het gladde spierweefsel of de huid, en resulteren dus meestal niet in de contracties die vaak worden gezien in de palmaire fascia met de ziekte van Dupuytren.Echter, contractuur van de tenen, met inbegrip van de grote teen, is gemeld in sommige gevallen met ernstige proliferatie en infiltratie van de knobbeltje.12,18 in het algemeen variëren de symptomen van lokale druk en zwelling, tot pijnloze knobbeltjes, tot gevoelige, erythemateuze letsels die het vermogen van de patiënt om gewicht te dragen kunnen beïnvloeden.16,19 het primaire symptoom dat de meeste patiënten ervaren is een langzaam groeiende knobbel langs de mediale longitudinale boog. Terwijl de massa aanvankelijk pijnloos is, wordt het pijnlijk naarmate het groter wordt. Beperkende schoenen, directe druk op de massa, blootsvoets lopen en langdurig staan kunnen iemands ongemak verergeren. Meerdere fibromen kunnen zich in de loop van de tijd ontwikkelen en kunnen bijdragen aan een verergering van de symptomen.Lichamelijk onderzoek is van het grootste belang bij de diagnose van plantaire fascia fibromatose. De beoefenaar moet een visuele beoordeling van de voet uitvoeren, die zwelling, huidafbraak, blauwe plekken of misvorming kan identificeren. Benige prominenties moeten worden gepalpeerd samen met peesachtige inserties langs de hiel en middenvoet. De aanwezigheid van een achillespees of gastrocnemius contractuur moet ook worden opgemerkt, omdat het kan bijdragen aan de symptomen. Enkel en achtervoet beweging moet ook worden gedocumenteerd, evenals de gang van de patiënt. De differentiële diagnose moet calcaneale stressfractuur, tarsale tunnelsyndroom en plantaire fasciitis omvatten.
hoewel de aanwezigheid van een enkele (of meerdere) goed gedefinieerde knobbeltjes langs de plantaire fascia pathognomonisch is voor fibromatose, kunnen andere pathologie gelijktijdig aanwezig zijn. De squeeze test kan een calcaneale stressfractuur identificeren en wordt uitgevoerd met de examinator die mediale en laterale hielcompressie uitvoert langs de achterste tuberositeit van de calcaneus. Zwelling en warmte kunnen ook aanwezig zijn. Tarsale tunnel wordt geïdentificeerd door de aanwezigheid van pijn en gevoelloosheid die stralen naar de plantaire hiel met percussie van de tibiale zenuw in de tarsale tunnel. Plantaire fasciitis presenteert zich met gevoeligheid over het mediale aspect van de calcaneale tuberositeit.
de natuurlijke voorgeschiedenis van de ziekte is beschreven als drie verschillende fasen.1 aanvankelijk is er een proliferatieve fase gekenmerkt door verhoogde fibroblastische activiteit en cellulaire proliferatie. Een actieve fase volgt, waarin knobbelvorming optreedt. Tenslotte is er een resterende fase die wordt gekenmerkt door collageenrijping, littekenvorming en weefselcontractuur.
hoewel de diagnose van PF gebaseerd is op voorgeschiedenis en lichamelijk onderzoek, is beeldvorming nuttig voor de bevestiging en, in sommige gevallen, kan een biopsie geïndiceerd zijn om maligniteiten uit te sluiten.
beeldvorming
PF is bij beeldvorming gemakkelijk te onderscheiden van andere laesies die de plantaire fascia beïnvloeden. Echografie en MRI zijn beide aanvaardbare beeldvormingsmodaliteiten om te helpen bij de diagnose van plantaire fibromen. Op een MRI verschijnen plantaire fibromen als focale, ovale gebieden van desorganisatie ingebed in de plantaire fascia; echter, grotere, meer lobulated laesies continu met de plantaire fascia worden ook herkend. Vaak, deze lobulated laesies zijn van lage signaalintensiteit toe te schrijven aan hun vezelige aard hoewel signaal isointense met de spier kan ook worden waargenomen (Figuur 2).Er is een variabele verhoging bij toediening van gadolinium.21
 |
Figure 2 Sagittal T2 MRI demonstrating a plantar fascia fibroma. Note: The fibroma has low-to-intermediate signal relative to muscle. (Reproduced with permission; Case courtesy of Radswiki, Radiopaedia.org, rID: 11776).43 |
bij ultrageluid vertoont de karakteristieke presentatie van PF meerdere laesies die op de plantaire fascia zijn ingebed, met een scherpe juxtapositie tussen de minder reflecterende fibroom en de veel helderdere plantaire fascia eromheen (Figuur 3).20 Doppler ultrasound toont zelden vasculaire stroom in de laesie.In tegenstelling tot MRI, echografie kan de arts om kleine laesies beter te onderscheiden van de plantaire fascia, als het contrast is meer uitgesproken tussen de twee structuren.20 Het stelt de arts ook in staat om beide voeten gelijktijdig in een tijd – en kostenefficiënte manier te onderzoeken zonder de resolutie in het vliegtuig te verminderen.22
 |
recente ontwikkelingen in ruimtelijke en contrastresolutie bij musculoskeletale echo ‘ s hebben artsen in staat gesteld plantaire fibromen beter te karakteriseren. Cohen et al beschreven een nieuwe morfologische verschijning van plantaire fibromen waarvoor zij de term “Kamteken” bedacht; dit was zichtbaar in 51% van de onderzochte gevallen. Dit teken wordt gedefinieerd als wisselende lineaire banden van hypoechogeniciteit en isoechogeniciteit ten opzichte van de plantaire fascia, vergelijkbaar met de afwisseling tussen tanden op een kam. Dit teken toont waarschijnlijk de hyperechoic, vezelige gebieden van het fibroma op een achtergrond van hypoechogene cellulaire matrix.
niet-operatieve behandeling
Er bestaan verschillende niet-chirurgische opties voor de symptomatische behandeling van PF, met verschillende mate van wetenschappelijk bewijs ter ondersteuning van het gebruik ervan. Veel van deze modaliteiten zijn gebruikt met verschillende graden van succes voor andere hyperproliferatieve vezelige weefselwanorde. Gezien de lage morbiditeit die gepaard gaat met veel van deze maatregelen, is het verstandig voor de arts en de patiënt om conservatieve maatregelen te gebruiken voordat een operatie wordt aanbevolen.
Steroïdeninjecties
Steroïdeninjecties zijn gebruikelijk als initiële behandelingsstrategie bij de behandeling van PF. Het doel van de behandeling is om de grootte van de knobbeltjes of fibromen krimpen, waardoor de bijbehorende pijn ervaren met ambulatie verminderen. Steroid injecties werken door de uitdrukking van VCAM1 te verminderen en de productie van pro-inflammatoire cytokines TGF-β en bFGF te veranderen.9 Deze biochemische veranderingen verminderen ontsteking, contractuur tarieven, en groeipercentages, wat resulteert in kleinere, minder pijnlijke knobbeltjes. Eerdere studies hebben aangetoond dat deze resultaten van korte duur kunnen zijn, aangezien binnen de eerste 3 jaar na de behandeling opnieuw een knobbeltje tot zijn oorspronkelijke grootte is waargenomen.9,19,24 om deze reden kiezen veel patiënten ervoor om meerdere injecties te krijgen om de symptomatische behandeling voort te zetten. De huidige aanbevelingen voor intralesionale steroïdinjecties vereisen een totaal van 3-5 injecties die met een tussenpoos van ongeveer 4-6 weken worden toegediend bij een concentratie van 15-30 mg per knobbeltje.9 exacte dosering voor optimale resultaten moet nog worden bepaald. Patiënten dienen erop gewezen te worden dat het gebruik van meerdere injecties gepaard is gegaan met een verhoogd risico op fasciale of peesruptuur.25
interessant is dat de pathofysiologie van hyperkeratotische littekens en fibromavorming vrij gelijkaardig is, aangezien beide sterk worden beïnvloed door de expressie van TGF-β en bFGF. Zo zijn bepaalde behandelingen voor hyperkeratotische littekens toegepast op fibromen. Een recente studie toonde aan dat het gebruik van steroid injecties samen met verapamil op hypertrofische littekens effectiever was bij het verminderen van de grootte van het litteken dan een van beide behandelingen alleen.Dit synergetische effect toont de overlap in het beheer van verschillende hyperproliferatieve, vezelige weefselaandoeningen aan. Verapamil als een onafhankelijke behandelingsmodaliteit zal vervolgens worden besproken.
Verapamil
Verapamil is een calciumkanaalblokker die gewoonlijk wordt gebruikt voor bloeddrukbeheersing, maar het speelt ook een vitale rol in het metabolisme van de extracellulaire matrix. Het remt de collageenproductie en verhoogt de activiteit van collagenase, die op zijn beurt de contractiele functie van fibroblasten en myofibroblasten vermindert. Van Verapamil is ook aangetoond dat het ontstekingsremmende eigenschappen vertoont door de afgifte van pro-inflammatoire cytokines interleukine (IL)-6 en IL-8 te wijzigen.9
anekdotisch is verapamil gebruikt als eerstelijnsbehandeling bij de conservatieve behandeling van PF; er zijn echter weinig gepubliceerde gegevens die de werkzaamheid ervan beoordelen.Een studie heeft aangetoond dat 15% transdermale verapamil crème en intralesionale verapamil plaque grootte in Peyronie ‘ s kan verminderen met maximaal 55% -85%, met het enige nadelige effect waargenomen contactdermatitis.9 behandelingsaanbevelingen voor Peyronie ‘ s omvatten het gebruik van de transdermale crème tweemaal daags gedurende 9 maanden, of één intralesionale injectie om de twee weken.Op basis van de vergelijkbare pathofysiologie van Peyronie ‘ s en PF is het redelijk om verapamil te beschouwen als een initiële primaire of aanvullende behandeling bij conservatieve behandeling van de laatste.
bestralingstherapie
bestralingstherapie is een andere niet-chirurgische modaliteit, die is gebruikt voor de behandeling van PF; er zijn echter weinig gepubliceerde gegevens over de werkzaamheid van deze modaliteit en het directe werkingsmechanisme ervan is niet volledig begrepen.9,25 ioniserende straling wordt verondersteld om de proliferatieve activiteit van fibroblasten via verstoring van TGF-β productie door die cellen te verminderen.9,28 dit beïnvloedt de cellulaire ontwikkeling door de cellulaire groei te vertragen, wat vertraging van de ziekteprogressie veroorzaakt. Vandaar, radiotherapie is aangetoond dat het meest effectief in de vroege stadia van de ziekte.De huidige behandelingsrichtlijnen suggereren wekelijkse doses van 3,0 Gy gedurende 5 weken, gevolgd door een extra sessie na 6 weken, in totaal 30,0 Gy.9 gedocumenteerde bijwerkingen omvatten rode / droge huid, lethargie, lokaal oedeem en lokale pijn.19,28,29 zoals bij elke vorm van bestralingstherapie, is er een geringe toename van het risico op kanker, met studies die een ongeveer 0,5% -1 aantonen.0% risico op wekedelensarcoom of huidkanker na een latentieperiode van 8-30 jaar.Een recent onderzoek heeft aangetoond dat na behandeling met bestraling een derde van de patiënten met PF een volledige remissie van hun knobbeltjes had en iets meer dan de helft van de patiënten een gedeeltelijke remissie. Bijna twee derde van de patiënten rapporteerde ook pijnvermindering en loopverbetering.9,28 een andere studie die de resultaten van de patiënt evalueerde, toonde aan dat 94% van de patiënten minimale toxiciteit en een hoge mate van tevredenheid met de bestralingsbehandeling rapporteerde.Bestralingsbehandeling bij PF is een effectieve manier gebleken om de grootte van de knobbeltjes te verminderen en de bijbehorende symptomen te verlichten en kan een mogelijke behandelingsoptie zijn voor patiënten die conservatieve behandelingsmaatregelen volgen.
extracorporale schokgolftherapie
extracorporale schokgolftherapie (ESWT) is een relatief nieuw type behandeling voor veel musculoskeletale aandoeningen.31,32 schokgolven bootsen verschillende mechanische ladingsvoorwaarden na en veroorzaken een biochemische reactie in peesfibroblasten. Er wordt aangenomen dat ESWT een rol speelt in het peesmetabolisme door de biosynthese van de extracellulaire matrix in tenocyten te stimuleren. Na behandeling met ESWT, worden de biochemische signalen zoals TGF-β en insuline-als de groeifactor 1 overexpressed, die voorstelt dat peesweefsel schokgolfstimulatie in biochemische signalen kan omzetten.31 Het is deze verhoogde productie van extracellulaire matrijscomponenten die in het tegengaan van het rijpingsproces van myofibroblasten helpt en tot verminderde weefselcontractie leidt.Net als veel van de andere conservatieve therapieën is aangetoond dat ESWT werkzaam is bij de ziekte van Peyronie en de contractuur van Dupuytren, maar er zijn beperkte gepubliceerde gegevens die het gebruik ervan bij PF ondersteunen. Van ESWT is niet aangetoond dat het de fysieke grootte van de knobbeltjes verandert, maar het is in staat geweest om de pijn te verminderen en de fascia en knobbeltjes te verzachten vanaf 2 weken na aanvang van de behandeling.9,19,31,32,34 hoewel er variabiliteit is in het protocol voor de behandeling in termen van apparaten, energie en frequentie, kunnen gerichte schokgolven worden beschouwd als een geldige therapeutische optie en een effectief hulpmiddel voor pijnverlichting en verbeterde functionaliteit.19,31,32
Tamoxifen
oestrogeen speelt vele rollen in het lichaam, waaronder die van het verhogen van de contractiele eigenschappen van bepaalde celtypen. Om deze reden, is anti-oestrogeentherapie voorgesteld als behandeling voor PF.Hoewel er geen in vivo studies zijn geweest die zijn doeltreffendheid beoordelen, is tamoxifen, een selectieve oestrogeen-receptormodulator, met succes in vitro bestudeerd.9,19 fibroblasten werden geïsoleerd van patiënten met Dupuytren en gedurende 5 dagen blootgesteld aan tamoxifen. Na de behandelingsperiode, toonden die cellen verminderde tarieven van contracturen in vergelijking met cellen die niet met een anti-oestrogeen worden behandeld.9,19 Studies hebben ook aangetoond dat tamoxifen effectief is in het remmen van de versie van TGF-β, die op zijn beurt de proliferatieve activiteit van fibroblasten vermindert.19
De dalingen in zowel contractuurpercentages als proliferatieve activiteit van fibroblasten tonen aan dat anti-oestrogeentherapie veelbelovend is als conservatieve behandeling voor PF. Een andere studie met patiënten van Dupuytren toonde aan dat 15% -20% regressie van de knobbelgrootte rapporteerde en 25% -30% geen verdere toename van de knobbelgroei meldde na behandeling met een anti-oestrogeen.35 aldus, kan het gebruiken van antiestrogens zoals tamoxifen voor patiënten met PF helpen om de vooruitgang van de ziekte te verhinderen.
Collagenase
Collagenase is een matrixmetalloprotease die peptidebindingen afbreekt om interstitiële collageen op te lossen. Collagenase Clostridium histolyticum (CCH) is een mengsel van twee collagenasen (AUX-1 en AUX-2) waarvan is aangetoond dat het de contracties bij Peyronie en Dupuytren vermindert en momenteel wordt onderzocht als behandelingsoptie voor PF.In een recente studie werd de werkzaamheid van CCH getest door het eenmaal per maand gedurende 3 maanden in een knobbeltje te injecteren; dit had geen verbetering van de knobbelgrootte, verzachting of pijn bij ambulatie.Het is waarschijnlijk dat de anatomische aard van PF (knobbeltjes) in vergelijking met die van Peyronie ’s en Dupuytren’ s (plaques en koorden) een rol speelt in de ineffectiviteit van CCH voor de behandeling van de eerste. De enige gedocumenteerde bijwerkingen van deze behandeling zijn erytheem, ecchymose en pijn op de injectieplaats.9 meer studies zijn nodig om CCH verder te evalueren als een effectieve behandeling modaliteit.
operatieve behandeling
gezien de goedaardige aard van deze aandoening, is chirurgische behandeling over het algemeen gereserveerd voor pijnverlichting. Vandaag, indicaties voor chirurgie omvatten zowel pijn ongevoelig voor conservatieve behandelingen evenals lokale agressiviteit van de laesie. Al sinds ten minste de jaren vijftig bestaat er bezorgdheid over een mogelijke herhaling met slechts een gedeeltelijke uitsnijding. Om deze reden was volledige fasciectomie van de plantaire historisch gezien de keuze bij de behandeling van plantaire fibromen.13
meer recent werden drie belangrijke technieken toegepast bij de chirurgische behandeling van plantaire knobbeltjes: lokale excisie, brede excisie en volledige fasciectomie. Meerdere studies hebben aangetoond dat lokale excisie van de knobbeltje het hoogste percentage van recidief heeft, variërend van 57% tot 100%.2,9,37 brede excisie omvat de verwijdering van een 2-3 cm marge van het omliggende weefsel samen met de knobbeltje. Het percentage recidieven met brede excisie bleek iets lager te zijn dan lokale excisie bij ongeveer 8% -80%.2,9,37 het verwijderen van de gehele plantaire fascia heeft het laagste percentage van recidief, bij ongeveer 0% -50%.2,9,37 sommige chirurgen hebben ook gepleit voor het gebruik van gedeeltelijke fasciectomie, opmerkend op de mogelijkheid om ziek weefsel te verwijderen samen met een manchet van normale fascia met minder veronderstelde morbiditeit dan Totale fasciectomie. Kadir en Chandraskar rapporteerden bij 18 patiënten behandeld met partiële fasciectomie, waarbij een recidiefpercentage van slechts 6% in dit cohort werd vastgesteld.
prognose en complicaties na chirurgische interventie
in het algemeen hebben studies een nodulair recidiefpercentage van 60% aangetoond wanneer chirurgie wordt gekozen als therapeutische optie voor PF.Dit risico is verhoogd bij bilaterale betrokkenheid van de voet, meerdere knobbeltjes en een positieve familiegeschiedenis van PF.Afgezien van recidief, andere chirurgische risico ‘ s omvatten verminderde wondgenezing, huidnecrose, pijnlijke littekens, zenuw beknelling, en verlies van booghoogte.
adjuvante radiotherapie is voorgesteld als oplossing voor een recidief van fibroom. de Bree et al merkten op dat recidief na excisie zelden werd waargenomen na adjuvante radiotherapie.Andere hebben aangetoond dat een recidiefpercentage <50% kan worden verwacht met brede excisie en adjuvante radiotherapie.Hoewel deze resultaten veelbelovend zijn, moeten de zeldzame maar significante risico ‘ s van straling, met inbegrip van verminderde functie van de voet, verminderde wondgenezing, lymfoedeem, duidelijke fibrose, fractuur van doorstraald bot, en straling-geïnduceerde maligniteit worden afgewogen met het voordeel van herhaling preventie.
samenvatting
De optimale behandeling van PF blijft evolueren naarmate een veelheid aan standaard conservatieve therapieën en opkomende behandelingsopties met verschillende gradaties van werkzaamheid werden bestudeerd. Gezien de goedaardige aard van deze aandoening, conservatieve therapieën blijven eerstelijnsopties voor symptomatisch Beheer; nochtans, overtuigend, onderzoek op lange termijn die hun gebruik omringen bestaat nog niet. Verder onderzoek is nodig om een optimaal behandelingsalgoritme te bepalen. Verschillende operatieve opties bestaan voor recalcitrante of bijzonder agressieve gevallen, hoewel herhaling van de knobbeltjes is niet ongewoon.
Disclosure
alle auteurs melden geen belangenconflicten in dit werk.
|
Lee TH, Wapner KL, Hecht PJ. Plantaire fibromatose. J Bone Joint Surg Am. 1993;75(7):1080–1084. |
||
|
Dürr HR, Krödel a, Trouillier H, Lienemann A, Refior HJ. Fibromatose van de plantaire fascia: diagnose en indicaties voor chirurgische behandeling. Foot Ankle Int. 1999;20(1):13–17. |
||
|
Rosenbaum AJ, Dipreta JA, Misener D. Plantar heel pain. Med Clin North Am. 2014;98(2):339–352. |
||
|
Lareau CR, Sawyer GA, Wang JH, Digiovanni CW. Plantar and medial heel pain: diagnosis and management. J Am Acad Orthop Surg. 2014;22(6):372–380. |
||
|
Neufeld SK, Cerrato R. Plantar fasciitis: evaluation and treatment. J Am Acad Orthop Surg. 2008;16(6):338–346. |
||
|
Johnston FE, Collis S, Peckham NH, Rothstein AR. Plantaire fibromatose: literatuurstudie en een uniek casusrapport. J Foot Sur. 1992; 31 (4):400-406. |
||
|
Jeswani T, Morlese J, Mcnally EG. Om de hiel van het probleem: plantaire fascia laesies. Clin Radiol. 2009;64(9):931–939. |
||
|
Gudmundsson KG, Jónsson T, Arngrímsson R. Associatie van Morbus Ledderhose met de contractuur van Dupuytren. Voet Enkel Int. 2013;34(6):841–845. |
||
|
Carroll P, Henshaw RM,Garwood C, Raspovic K, Kumar D. Plantar fibromatosis: pathofysiology, surgical and nonsurgical therapies: an evidence-based review. Voet Enkel Spec. 2018;11(2):168–176. |
||
|
Ledderhose Disease. Gaithersburg. National institutes of health genetic and rare diseases information center; c2017-18 (Bijgewerkt 2018 April 1; Geciteerd 2018 april 23). Beschikbaar vanaf: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6873/ledderhose-disease. Geraadpleegd Op 23 April 2018. |
||
|
Godette GA, O ‘ Sullivan m, Menelaus MB. Plantaire fibromatose van de hiel bij kinderen: een verslag van 14 gevallen. J Pediatr Orthop. 1997;17(1):16–17. |
||
|
Fausto de Souza D, Micaelo L, Cuzzi T, ramos-E-Silva M. Ledderhose disease: an unusual presentation. J Clin Esthet Dermatol. 2010;3(9):45–47. |
||
|
Pickren JW, Smith AG, Stevenson TW, Stout AP. Fibromatose van de plantaire fascia. Kanker. 1951;4(4):846–856. |
||
|
Strzelczyk a, Vogt H, Hamer HM, Krämer G. continue behandeling met fenobarbital leidt tot recidiverende plantaire fibromatose. Epilepsie. 2008;49(11):1965–1968. |
||
|
Kim SK, Ioannidis JPA, Ahmed MA, et al. Twee genetische varianten geassocieerd met plantaire fasciale stoornissen. Int J Sports Med. 2018;39(4):314–321. |
||
|
Espert M, Anderson MR, Baumhauer JF. Current concepts review: plantaire fibromatose. Voet Enkel Int. 2018;39(6):751–757. |
||
|
Engels C, Coughlan R, Carey J, Bergin D. Plantar and palmar fibromatosis: characteristic imaging features and role of MRI in clinical management. Reumatologie. 2012;51(6):1134–1136. |
||
|
Yasui Y, Takao M, Miyamoto W, Matsushita T. plantaire fibromatose met flexiecontractuur en valgusdeformiteit van de grote teen. J Orthopedie. 2016;21(3):395–398. |
||
|
Mcnally EG, Shetty S. Plantar fascia: imaging diagnosis and guided treatment. Semin Musculoskelet Radiol. 2010;14(3):334–343. |
||
|
Woertler K. Soft tissue masses in the foot and ankle: characteristics on MR Imaging. Semin Musculoskelet Radiol. 2005;9(3):227–242. |
||
|
Draghi F, Gitto S, Bortolotto C, Draghi AG, Ori Belometti G. Imaging of plantar fascia disorders: findings on plain radiography, ultrasound and magnetic resonance imaging. Insights Imaging. 2017;8(1):69–78. |
||
|
plantair fibroom. Chicago. Amerikaans college van voet-en enkelchirurgen; c2018 . Beschikbaar vanaf: https://www.acfas.org/footankleinfo/Plantar_Fibroma.htm. Geraadpleegd Op 23 April 2018. |
||
|
Ledderhose Disease treatment. Brittannië: British Dupuytren’s society; 2018. Available from: http://dupuytrens-society.org.uk/treatment/ledderhose-disease/. Accessed cited 2018 April 23April 23, 2018. |
||
|
Ahuja RB, Chatterjee P. Comparative efficacy of intralesional verapamil hydrochloride and triamcinolone acetonide in hypertrophic scars and keloids. Burns. 2014;40(4):583–588. |
||
|
Jordan GH, Carson CC, Lipshultz LI. Minimally invasive treatment of Peyronie’s disease: evidence-based progress. BJU Int. 2014;114(1):16–24. |
||
|
Grenfell S, Borg M. Radiotherapy in fascial fibromatosis: a case series, literature review and considerations for treatment of early-stage disease. J Med Imaging Radiat Oncol. 2014;58(5):641–647. |
||
|
Heyd R, Dorn AP, Herkströter M, Rödel C, Müller-Schimpfle M, Fraunholz I. Radiation therapy for early stages of morbus Ledderhose. Strahlenther Onkol. 2010;186(1):24–29. |
||
|
Schuster J, Saraiya S, Tennyson N, Nedelka M, Mukhopadhyay N, Weiss E. Door de patiënt gerapporteerde resultaten na behandeling met elektronenstraling voor vroege stadia van palmar en plantaire fibromatose. Pract Radiat Oncol. 2015; 5 (6): e651–e658. |
Frizziero A, Barazzuol M, Vittadini F, Bellon G, Masiero S, Meneghini A. plantar fascial fibromatosis: twee gevallen behandeld met laag-energetische schokgolven. J Clin Reumatol. 2017;23(1):63–65. |
|
|
Yin MC, Ye J, Yao M, et al. Is extracorporale schokgolf therapie klinische werkzaamheid voor de verlichting van chronische, recalcitrante plantaire fasciitis? Een systematische beoordeling en meta-analyse van gerandomiseerde placebo-of actieve-behandeling gecontroleerde studies. Arch Phys Med Rehabil. 2014;95(8):1585–1593. |
||
|
Frairia R, Berta L. biologische effecten van extracorporale schokgolven op fibroblasten. Beoordeling. Muscles Ligaments Pezen J. 2011;1 (4): 138-147. |
||
|
Knobloch K, Vogt PM. High-energy gerichte extracorporale shockwave therapie vermindert pijn bij plantaire fibromatose (de ziekte van Ledderhose). BMC Res Notes. 2012;5:542. |
||
|
Patel SR, Benjamin RS. Desmoid tumors respond to chemotherapy: defying the dogma in oncology. J Clin Oncol. 2006;24(1):11–12. |
||
|
Hammoudeh ZS. Collagenase Clostridium histolyticum injection for plantar fibromatosis (Ledderhose disease). Plast Reconstr Surg. 2014;134(3):497e–499. |
||
|
Aluisio FV, Mair SD, Hall RL. Plantar fibromatosis: treatment of primary and recurrent lesions and factors associated with recurrence. Foot Ankle Int. 1996;17(11):672–678. |
||
|
Kadir HKA, Chandrasekar CR. Partial fasciectomy is a useful treatment option for symptomatic plantar fibromatosis. Foot. 2017;31:31–34. |
||
|
van der Veer WM, Hamburg SM, de Gast A, Niessen FB. Recurrence of plantar fibromatosis after plantar fasciectomy: single-center long-term results. Plast Reconstr Surg. 2008;122(2):486–491. |
||
|
de Bree E, Zoetmulder FA, Keus RB, Peterse HL, van Coevorden F. Incidentie en behandeling van recidiverende plantaire fibromatose door chirurgie en postoperatieve radiotherapie. Am J Sur. 2004; 187 (1): 33-38. |
||
|
Lui TH. Endoscopische subtotale Fasciectomie van de voet. Arthrosc Tech. 2016; 5 (6): e1387–e1393. |
||
|
Kosi Gramatikoff. PF-PlantarDesign.jpg. Beschikbaar vanaf: https://en.wikipedia.org/wiki/File:PF-PlantarDesign.jpg. Geraadpleegd Op 12 December 2018. |
||
|
Radiopaedia. Plantaire fibromatose. Beschikbaar vanaf: https://radiopaedia.org/cases/plantar-fibromatosis. Geraadpleegd Op 12 December 2018. |
||
|
Radiopaedia. Plantar fibroma. Available from: https://radiopaedia.org/cases/plantar-fibroma-2. Accessed December 12, 2018. |