Lieff Cabraser vertegenwoordigt meer dan 300 vrouwen in de Verenigde Staten die ernstige complicaties en verwondingen hebben opgelopen als gevolg van transvaginale mesh. Vanaf het voorjaar van 2018 zijn we in alle fasen van het proces en de afwikkeling van deze zaken. Lieff Cabraser is erkend door U. S. News, beste advocaten, en de National Law Journal als een van de top eisers’ advocatenkantoren in de natie.
advocaat Wendy Fleishman geeft een Update over transvaginale Meshrisico ‘ s& letsels
transvaginale Meshcomplicaties en bijwerkingen
Trans vaginaal mesh, ook bekend als bekkengaas of blaasband, wordt gebruikt voor de behandeling van bekkenorgaanprolaps (“POP”) en stress-urine-incontinentie (SUI).
tussen 2005 en 2010 werden bijna 4.000 verwondingen gemeld aan de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in verband met transvaginale/bekkengaas apparaten.In de afgelopen drie jaar heeft de FDA meer dan 1.500 meldingen ontvangen van complicaties die voortvloeien uit chirurgische mesh-apparaten die worden gebruikt om POP te repareren, en meer dan 650 vanaf begin 2015 hebben meer dan 70.000 patiënten rechtszaken ingediend als gevolg van hun vermeende verwondingen van transvaginale mesh. Gedurende deze tijd, waren er zeven gemelde sterfgevallen in verband met POP reparaties, drie van die waren gerelateerd aan de mesh plaatsing procedure.
in juli 2011 gaf de FDA een veiligheidswaarschuwing uit waarin werd gesteld dat ernstige complicaties geassocieerd met chirurgisch gaas voor de reparatie van POP niet zeldzaam zijn. De FDA meldde dat” het niet duidelijk is ” dat het gebruik van chirurgische bekkengaas om POP te herstellen effectiever is dan traditionele procedures die geen chirurgische bekkengaas gebruiken. In September 2011 adviseerde een adviespanel van de FDA om mesh voor POP te herclassificeren van een “matig risico” naar een “hoog risico” medisch hulpmiddel.
in 2011 riep de public interest safety group Public Citizen de FDA op om niet-absorbeerbare synthetische transvaginale chirurgische mesh terug te roepen. De burger merkte op dat de niet-absorbeerbare mazen “moeten worden herinnerd, omdat ze geen significante voordelen bieden, maar patiënten blootstellen aan ernstige risico’ s en het potentieel voor permanente, levensveranderende schade.”
De mesh producten worden gemaakt door verschillende bedrijven, waaronder American Medical Systems, C. R. Bard Inc., Boston Scientific Corp. and Johnson & Johnson.
de meest voorkomende complicaties en bijwerkingen van plastisch chirurgisch gaas kunnen zijn::
- Chronische vaginale drainage
- Erosie van het vaginale weefsel
- het Gevoel alsof er iets uitsteekt uit de vagina
- pijn in de onderrug
- Mesh bekleding of verwijderen in het kantoor van de dokter
- Een of meer operaties te herstellen of verwijderen van mesh
- Pijn tijdens de geslachtsgemeenschap
- Perforatie van de darm, de blaas of de bloedvaten
- Druk of een gevoel van ‘volheid’ in de onderbuik
- Urinaire problemen
- Vaginale bloeden
- Vaginale infecties
- Vaginale pijn niet in verband met geslachtsgemeenschap
- Vaginale littekens