we hebben zes onderzoeken uitgevoerd waarbij naproxen 275 mg, 500 mg of 825 mg werd gebruikt voor de behandeling van aanvallen met matige of ernstige pijnintensiteit. In totaal namen 1241 deelnemers naproxen (275 mg tot 825 mg), 229 namen sumatriptan 50 mg, 173 namen naratriptan 2,5 mg en 1092 namen placebo. In geen enkel onderzoek werd naproxen gecombineerd met een anti-emeticum. Studies met naproxen 275 mg leverden geen bruikbare gegevens op voor analyse.
Naproxen (500 mg en 825 mg) was beter dan placebo voor pijnvrije respons en verlichting van hoofdpijn. Na twee uur was de NNT voor pijnvrije respons 11 (95% BI 8,7 tot 17) (17% respons met naproxen, 8% met placebo; risicoratio 2,0 (1,6 tot 2,6), matige kwaliteit) en voor hoofdpijn was 6,0 (4,8 tot 7,9) (45% respons met naproxen, 29% met placebo; risicoratio 1,6 (1,4 tot 1,8), matige kwaliteit). De NNT voor aanhoudende pijnvrije respons gedurende de 24 uur na toediening was 19 (13 tot 34) (12% respons met naproxen, 6,7% met placebo) en voor aanhoudende hoofdpijn gedurende de 24 uur na toediening was 8,3 (6,4 tot 12) (30% respons met naproxen, 18% met placebo). Het analyseren van alleen de lagere dosis van 500 mg naproxen veranderde de resultaten niet significant. Bijwerkingen, die meestal licht of matig van ernst waren en zelden tot terugtrekking leidden, kwamen vaker voor bij naproxen dan bij placebo wanneer de doses van 500 mg en 825 mg samen werden beschouwd, maar niet wanneer de dosis van 500 mg alleen werd geanalyseerd.
Er waren onvoldoende gegevens voor analyse van naproxen vergeleken met sumatriptan, en geen gegevens geschikt voor analyse van naproxen vergeleken met naratriptan.