Deze verzending maakt deel uit van een serie die zich richt op kinderen met het Zika-syndroom en hun families. Om meer te lezen, Bezoek de blog: Zika: Brazil ‘ s Forgotten Families. de driejarige Gaby heeft lang krullend haar, twee broers en een rolstoel die haar helpt om in haar huis in Brazilië te komen.ik ontmoette Carol, Gaby ‘ s moeder, toen haar dochter ongeveer 8 maanden oud was. Mijn collega ‘ s en ik deden onderzoek naar de gevolgen van de Zika-uitbraakkin Brazilië. Gaby was de eerste baby geboren met Zika-gerelateerde handicaps in haar kleine stad in de staat Paraíba. Carol hield Gaby in haar armen toen ze het verhaal vertelde van haar zwangerschap en Gaby ‘ s eerste levensmaanden.toen Carol Midden 2015 koorts, hoofdpijn en huiduitslag kreeg, wist ze niet dat ze zwanger was. Ze slikte anticonceptiepillen sinds haar 1-jarige zoon werd geboren. Carol had gehoord over Zika – een door muggen overgedragen virus dat zich verspreidde in het noordoosten van Brazilië – maar de effecten op de foetale ontwikkeling waren onbekend.
Gaby werd in januari 2016 geboren met microcefalie-een aandoening waarbij het hoofd van een baby kleiner is dan verwacht en de hersenen niet volledig ontwikkeld zijn.”toen de Zika-epidemie voor het eerst plaatsvond, was er een explosie in de media,” zei Carol. “Nu zijn deze kinderen vergeten.toen Gaby een baby was, was Carol Een student, maar moest ze twee keer per week van haar stad naar een grotere stad reizen om haar dochter naar fysiotherapie te brengen. Ondanks de moeilijkheden, Gaby ‘ s ouders aanbaden haar en waren vastbesloten om haar de beste zorg die ze konden geven. Ze begonnen zelfs een blog, #SomosTodosMariaGabriela (“We are all Gaby”).
sindsdien zijn er dingen veranderd – Gaby ‘ s broer João Miguel werd vorig jaar geboren, en haar oudere broer João Gabriel is 5 jaar en gaat naar school. Carol kreeg een beurs om te studeren om een verpleegkundige technicus, maar kan alleen naar school op zaterdag wanneer haar man Joselito blijft thuis met de kinderen.
Gaby is ook veranderd, haar behoeften worden complexer naarmate ze ouder wordt. De familie heeft onlangs geleerd dat ze een speciaal verdikkingsmiddel nodig heeft dat aan haar voedsel wordt toegevoegd om te voorkomen dat ze verstikt en voedingssupplementen krijgt. Ze heeft een ontwrichte heup, die uiteindelijk een operatie zal vereisen, en ze heeft een beugel nodig om haar ledematen te stabiliseren. Dit alles kost veel meer dan de 954 reais (ongeveer US$ 240) per maand toelage die ze ontvangen voor Gaby ‘ s behoeften dat het hele gezin leeft van.
ten minste één ding is hetzelfde gebleven. Gaby is volkomen en onvoorwaardelijk aanbeden.
Carol en Joselito besteden veel van hun dagen aan het indienen van verzoekschriften door autoriteiten om de diensten te krijgen die Gaby nodig heeft. “We vechten voor Gaby’ s rechten, ” zei Carol. Maar de familie wil veel meer doen dan dat-ze willen vechten voor de rechten van alle kinderen met het Zika-syndroom.