We zochten anti-Scl-70 en anti-centromeer antilichamen bij 109 patiënten (26 mannen en 83 vrouwen). De gemiddelde leeftijd was 43 +/- 15 jaren. Veertig patiënten hadden systemische sclerose volgens ARA criteria. De uitbreiding van de betrokkenheid van de huid werd gedefinieerd aan de hand van Barnett-en Coventry-criteria: 12 patiënten waren type I (sclerodactylie), 20 type II (acrosclerose) en 8 type III (diffuse sclerodermie). Van de 12 patiënten met type I waren er 8 gevallen van CREST-syndroom gedefinieerd als volgt:: aanwezigheid van sclerodactylie, het fenomeen van Raynaud en 2 van de 3 volgende criteria: oesofageale dysmotiliteit, calcinose, telangiectasie. Andere orgaanbetrokkenheid werd geregistreerd. Controlepatiënten hadden idiopathische verschijnselen van Raynaud (n = 22), andere bindweefselziekten (n = 20) en diverse ziekten (n = 28). Negenennegentig patiënten werden prospectief geïncludeerd in deze studie. De sera van de patiënten werden opgeslagen bij -20 graden C. Ook werden tien eerder opgeslagen sera van patiënten met systemische sclerose geanalyseerd. Immunologische tests werden gelijktijdig uitgevoerd en zonder informatie over de diagnose. Wanneer antinucleaire antilichamen werden gedetecteerd door indirecte immunofluorescentie, werden dubbele immunodiffusie en immunoblotting uitgevoerd. Anti-Scl-70 antilichamen werden alleen gedetecteerd bij systemische sclerose: 1 van 12 type I, 11 van 20 type II en 4 van 8 type III. Eén serum negatief door immunodiffusie was positief met behulp van immunoblotting. We vonden dat de specificiteit van anti-Scl-70 antilichamen voor systemische sclerose was 100 p. 100 en hun gevoeligheid 40 p. 100. Er was een correlatie tussen de aanwezigheid van anti-Scl-70 antilichamen en de aanwezigheid van antinucleaire antilichamen (p minder dan 0,05) en de mate van betrokkenheid van de huid (p minder dan 0,05).(ABSTRACT afgekapt op 250 woorden)