de resultaten werden vandaag gepresenteerd op de 11e Internationale Conferentie van de Society for Integrative Oncology in Houston door hoofdonderzoeker Judith A. Smith, Pharm.D., universitair hoofddocent bij de Afdeling Verloskunde, Gynaecologie en Reproductieve Wetenschappen aan de UTHealth Medical School.
tien HPV-positieve vrouwen werden oraal behandeld met het extract, AHCC (active hexose correlated compound) eenmaal daags gedurende maximaal zes maanden. Vijf bereikten een negatief HPV-testresultaat — drie met bevestigde eradicatie na het stoppen met AHCC — waarbij de resterende twee responders de studie voortzetten.
momenteel is er geen effectief geneesmiddel of supplement voor de behandeling van HPV, dat in verband wordt gebracht met meer dan 99 procent van de gevallen van baarmoederhalskanker. Volgens de Centers for Disease Control and Prevention, verschillende andere kankers zijn gerelateerd aan HPV, met inbegrip van 95 procent van anale kanker, 60 procent van orofaryngeal, 65 procent van vaginale kanker, 50 procent van vulvaire kanker en 35 procent van peniskanker.
AHCC is een gemakkelijk verkrijgbaar voedingssupplement dat werkt om het aangeboren immuunsysteem te verbeteren. Humane en preklinische studies hebben aangetoond dat AHCC het aantal en/of de activiteit van Natural Killer (NK) cellen, dendritische cellen en cytokines verhoogt, die het lichaam helpen infecties te bestrijden en tumorgroei te blokkeren.
“de resultaten zijn zeer bemoedigend,” zei Smith. “We hebben kunnen vaststellen dat minstens drie maanden behandeling nodig is, maar sommigen moeten dat verlengen tot zes maanden. Aangezien AHCC een voedingssupplement is zonder bijwerkingen en andere immuunmodulerende voordelen, zullen we van plan zijn om zes maanden behandeling te gebruiken in onze Fase II klinische studie om een consistent behandelplan te hebben. Dit bevestigt ons eerdere preklinische onderzoek.”
Smith is directeur van UTHealth ‘S Women’ s Health Integrative Medicine Research Team, dat zich richt op het veilig en effectief gebruik van voedings-en kruidensupplementen met farmacologische modaliteiten in relatie tot de gezondheid van vrouwen en kanker.
Dit onderzoek gaat over tot een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase II klinische studie die net is begonnen bij UTHealth, zei Smith. Ga naar http://go.uth.edu/judithresearchvoor meer informatie over deelname aan de proef.