Vinylhalogenider

Naturlig forekomst

Mange organohalogenforbindelser Der halogenet er direkte festet til en benzenoidring, forekommer naturlig. I motsetning til alkyl-og vinylhalogenider, for hvilke marine opprinnelse er de vanligste, finnes arylhalogenider i en rekke kilder. l-Tyroksin, for eksempel, er en jodholdig aminosyre utskilt av skjoldbruskkjertelen som fungerer som regulator for metabolisme. På et tidspunkt, naturlig l-tyroksin ekstrahert fra thyroids av dyr ble brukt til å behandle pasienter med tyroksin mangler, men i dag nesten alle av l-tyroksin brukes til å behandle skjoldbrusk lidelser er syntetisk.

Molekylær struktur.sex feromon av lone star tick, Amblyomma americanum, er 2,6-diklorfenol, og 2,6-dibromophenol har blitt isolert Fra eikenøtt ormen, Balanoglossus biminiensis.

Molekylær struktur.

Flere halogenholdige aromatiske forbindelser, mens de ikke er naturlige produkter i ordets vanlige forstand, har blitt spredt i miljøet. Det mest kjente eksemplet er 1,1,1-triklor-2,2-bis (p-klorfenyl) etan eller DDT.

Kjemiske Forbindelser. Organothalogenforbindelser. Arylhalogenider. Naturlig forekomst. DDT ble introdusert tidlig på 1940-tallet og ble snart både landbruksinsekticidet av valg og det viktigste middel for å bekjempe sykdomsbærende insekter. EN av fordelene MED DDT er at DET er et vedvarende insektmiddel, noe som betyr at det bare sakte nedbrytes av naturlige prosesser og overlever lenge etter den første applikasjonen. DDT viste seg å være så effektiv i å øke avlinger og kontrollere insektbårne sykdommer som malaria at Paul Mü, Den Sveitsiske kjemikeren som utviklet insektmiddelet, ble tildelt Nobelprisen for Fysiologi eller Medisin i 1948. Studier på 1960-tallet viste imidlertid AT DDT akkumulert i fettvevet av fisk, fugler og andre dyr, og AT DDT-nivåene økte i å bevege seg opp i næringskjeden. Høye DDT-nivåer hos fugler var forbundet med skjøre eggeskall og reproduktive abnormiteter. Potensiell skade på dyreliv og mennesker, sammen med det faktum at mange insekter hadde blitt resistente mot DDT, ba US Environmental Protection Agency (EPA) om å pålegge i 1972 et nesten fullstendig forbud mot bruk.en annen klorholdig aromatisk forbindelse som er utbredt i miljøet er 2,3,7,8-tetraklordibenzo-p-dioksin (kjent som dioksin).

Molekylær struktur.

Dioksin dannes i små mengder som et biprodukt i syntesen av herbicidet 2,4,5-triklorfenoksyeddiksyre (2,4,5-T), i klorbaserte blekeprosesser under papirproduksjon, og når organisk materiale brenner i nærvær av en kilde til kloridion Cl−, som for eksempel i skogbranner. Det er en meget stabil forbindelse og akkumuleres gradvis i miljøet. Fordi dioksin er svært giftig, kreftfremkallende og teratogent for å teste dyr, har forskrifter som er utformet for å begrense ytterligere miljøforurensning blitt implementert.en gruppe arylhalogenider kalt polyklorerte bifenyler (Pcb) ble tidligere fremstilt i stor skala for bruk som varmeoverføringsmedier og isolasjonsmaterialer i transformatorer og annet elektrisk utstyr. Mange av problemene knyttet TIL DDT og dioksin som miljøgifter gjelder Også Pcb, OG PCB-produksjon ble forbudt AV EPA i 1979.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *