Lieff Cabraser representerer over 300 kvinner i Usa som har lidd alvorlige komplikasjoner og skader som følge av transvaginal mesh. Fra våren 2018 er vi i alle faser av prosedyre og oppgjør i disse sakene. Lieff Cabraser har blitt anerkjent AV US News, Best Lawyers, Og National Law Journal som en av de beste saksøkernes advokatfirmaer i nasjonen.
Advokat Wendy Fleishman Gir En Oppdatering På Transvaginal Mesh Risiko & Skader
Transvaginal Mesh Komplikasjoner og Bivirkninger
Trans vaginal mesh, også kjent som bekken mesh eller blære slynge, brukes til å behandle bekken organ prolaps («POP») og stress urininkontinens (SUI).Mellom 2005 og 2010 ble nesten 4000 skader rapportert TIL US Food And Drug Administration (FDA) i forbindelse med transvaginal/bekken mesh enheter.I de siste tre årene HAR FDA mottatt over 1500 rapporter om komplikasjoner som oppstår fra kirurgiske mesh-enheter som brukes til å reparere POP, og over 650 fra begynnelsen av 2015 har mer enn 70.000 pasienter innlevert søksmål som følge av deres påstand om skader fra transvaginal mesh. I løpet av denne tiden, det var syv rapporterte dødsfall forbundet MED POP reparasjoner, tre av dem var relatert til mesh plassering prosedyre.I juli 2011 utstedte FDA et sikkerhetsvarsel om at alvorlige komplikasjoner forbundet med kirurgisk nett for reparasjon AV POP ikke er sjeldne. FDA rapporterte at «det er ikke klart» at bruken av kirurgisk bekkennett for å reparere POP er mer effektiv enn tradisjonelle prosedyrer som ikke bruker kirurgisk bekkennett. I September 2011 anbefalte ET FDA-rådgivende panel at mesh FOR POP ble omklassifisert fra en» moderat risiko «til en» høyrisiko » medisinsk enhet.I 2011 oppfordret public interest safety group Public Citizen FDA TIL å huske ikke-absorberbare syntetiske transvaginale kirurgiske mesh. Offentlig Statsborger bemerket at de ikke-absorberbare maskene «bør tilbakekalles fordi de ikke gir noen betydelige fordeler, men utsetter pasienter for alvorlige farer og potensialet for permanent livsendrende skade.»
mesh produktene er laget av flere selskaper, inkludert American Medical Systems, C. R. Bard Inc., Boston Scientific Corp. og Johnson & Johnson.
de vanligste komplikasjonene og bivirkningene av plast kirurgiske mesh enheter kan omfatte:
- Kronisk vaginal drenering
- Erosjon av vaginal vev
- Følelse som om noe stikker ut fra skjeden
- Nedre ryggsmerter
- Mesh trim eller fjerning på legekontor
- En eller flere operasjoner for å reparere eller fjerne mesh
- Smerte under samleie
- Perforeringer av tarmen, blære eller blodkar
- Trykk Eller følelse av «fylde» i kroppen. den nedre del av magen
- Urinproblemer
- vaginal Blødning
- vaginale infeksjoner
- vaginal smerte som ikke er relatert til samleie
- vaginal arrdannelse