Pulmonal Hypertensjon: Prognose og Levealder

pulmonal hypertensjon er en sjelden, men alvorlig tilstand. Denne uhelbredelige sykdommen er preget av hypertensjon, eller høyt blodtrykk, i lungearteriene, blodkarene som fører fra hjertet til lungene. Finn ut mer om denne tilstanden og hva du kan gjøre hvis du får en pulmonal hypertensjon diagnose.

Pulmonal hypertensjon påvirker mennesker i alle aldre og raser. Unge voksne og kvinner er betydelig mer sannsynlig å utvikle tilstanden. Det er noen forskjeller mellom de to typer pulmonal hypertensjon.

Primær pulmonal hypertensjon er idiopatisk, noe som betyr At det ikke er noen kjent årsak til tilstanden. Også kjent som idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon, er denne sykdommen progressiv, og overlevelsesratene er dårlige. Dette er mer vanlig hos unge voksne.Sekundær pulmonal hypertensjon er forårsaket av en underliggende sykdom, som andre lunge -, hjerte-eller nyreforhold. Listen over underliggende forhold som kan forårsake pulmonal hypertensjon er lang og inkluderer blodpropper i lungene, emfysem, kronisk leversykdom og metabolske eller blodsykdommer, blant mange andre forhold. Det kan også skyldes arvelige genmutasjoner eller medfødt hjertesykdom, som er tilstede ved fødselen.

Pulmonal hypertensjon tvinger høyre side av hjertet til å jobbe mye vanskeligere enn hos friske mennesker. Pasienter kan oppleve typiske symptomer på hjerte-og lungeproblemer, men sykdommen viser ofte ingen symptomer før de avanserte stadier. Symptomer på både primær og sekundær pulmonal hypertensjon inkluderer:

Kortpustethet under normale aktiviteter eller i ro

Tretthet

hjertebank

Racing puls

Trykk Eller smerte i brystet

i de senere stadier av sykdommen inkluderer symptomer:

• Svimmelhet eller besvimelse

Hevelse i ben og ankler

Blålige lepper og hud

fordi sykdommen ofte ikke diagnostiseres før senere stadier, er overlevelsesraten for pulmonal hypertensjon lav. Noen studier har vist at pulmonal hypertensjon levealder er så lite som ett år etter diagnose, men kan være fem år eller mer. Forventet levealder har imidlertid forbedret seg de siste årene på grunn av tilgjengeligheten av nye diagnostiske tester for å oppdage sykdommen på et tidligere stadium, samt nye behandlinger, for eksempel målrettede eller avanserte medisiner, for å bekjempe tilstanden.

Pulmonal hypertensjon kan ikke kureres, Men det kan administreres med behandling. Fordi pulmonal hypertensjon kan føre til hjertesvikt, begynner behandling umiddelbart etter diagnose er viktig for å forbedre prognosen. Avhengig av årsaken til pulmonal hypertensjon, er det forskjellige behandlinger tilgjengelig. Ofte er medisinering nødvendig. Sekundær pulmonal hypertensjon krever også behandling av den underliggende tilstanden, inkludert livsstilsjusteringer. Åpen hjertekirurgi Eller en lungetransplantasjon eller en transplantasjon av både hjerte og lunge er alternativer for noen pasienter. Hvis du har kroniske blodpropper i lungene, kan kirurgi kalt pulmonal tromboendarterektomi (pte), som brukes til å behandle kronisk tromboembolisk pulmonal hypertensjon, muligens kurere denne sykdomsformen. Livsstilsendringer kan bidra til å forbedre pulmonal hypertensjon symptomer, selv om noen kanskje ikke passer for alle mennesker. Disse endringene inkluderer:

• Gjør lett til moderat trening, hvis det ikke fører til utmattelse.

• Slutte å røyke, noe som forbedrer helsen til både hjerte og lunger.

• Unngå høye høyder, noe som kan øke blodtrykket. Hvis du må reise til store høyder, kan ekstra oksygen redusere risikoen for komplikasjoner.

• Opprettholde en sunn vekt og spise et sunt kosthold.

• Unngå graviditet samt p-piller. Graviditet kan være livstruende for kvinnen og fosteret, og p-piller øker sjansen for å utvikle blodpropper.pulmonal hypertensjon prognose er fortsatt dårlig for mange mennesker, men det er mange alternativer for å bidra til å håndtere sykdommen. Ny diagnostikk og nye behandlinger har betydelig forbedret overlevelsesraten. Snakk med legen din om symptomene dine hvis du mistenker at du har pulmonal hypertensjon, og diskutere det beste alternativet for å gå videre hvis du er diagnostisert med tilstanden.