Promethazine Stikkpiller

Generisk Navn: promethazine hydroklorid
Doseringsform: rektal stikkpille

Medisinsk anmeldt Av Drugs.com. Sist oppdatert 1. August 2019.

• Oversikt
• Bivirkninger
• Dosering
• Profesjonell
• Tips
• Interaksjoner
• Mer

Kun Rx

Prometazin Stikkpiller Beskrivelse

hver rektal stikkpille inneholder 12.5 mg eller 25 mg prometazin HCl med askorbylpalmitat, kakaosmør, kolloidal silisiumdioksyd og hvit voks. Prometazinhydroklorid Suppositorier er kun til rektal administrasjon.Prometazin HCl er en racemisk forbindelse; den empiriske formelen ER C17H20N2S * HCl og dens molekylvekt er 320,88. Prometazin HCl, et fenotiazinderivat, er kjemisk betegnet som 10h-Fenotiazin, 10-etanamin,N,N,α-trimetyl -, monohydroklorid, ( ± ) – med følgende strukturformel:

Promethazine HCl oppstår som et hvitt til svakt gult, praktisk talt luktfritt, krystallinsk pulver, som langsomt oksiderer og blir blå ved langvarig eksponering for luft. Det er løselig i vann og fritt løselig i alkohol.

Prometazin Suppositorier-Klinisk Farmakologi

Prometazin Er et fenotiazinderivat, som adskiller seg strukturelt fra de antipsykotiske fenotiaziner ved nærvær av en forgrenet sidekjede og ingen ringsubstitusjon. Det antas at denne konfigurasjonen er ansvarlig for dens relative mangel (1/10 av klorpromazin) av dopaminantagonistegenskaper. Prometazin er Et h1-reseptorblokkerende middel. I tillegg til sin antihistaminiske virkning, gir den klinisk nyttige beroligende og antiemetiske effekter.

Promethazine absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Kliniske effekter er synlige innen 20 minutter etter oral administrasjon og varer vanligvis fire til seks timer, selv om de kan vare så lenge som 12 timer. Prometazin metaboliseres i leveren til en rekke forbindelser; sulfoksider av prometazin og N-demetylprometazin er de dominerende metabolittene som forekommer i urinen.

Indikasjoner og Bruk For Prometazin Stikkpiller

Prometazin Hcl Stikkpiller er nyttige for:

Flerårig og sesongmessig allergisk rhinitt.

Vasomotorisk rhinitt.

Allergisk konjunktivitt på grunn av inhalerende allergener og matvarer.

Milde, ukompliserte allergiske hud manifestasjoner av urticaria og angioødem.

Forbedring av allergiske reaksjoner på blod eller plasma.

Dermografi.

Anafylaktiske reaksjoner, som tilleggsbehandling til epinefrin og andre standardtiltak, etter at de akutte manifestasjonene er kontrollert.

Preoperativ, postoperativ eller obstetrisk sedasjon.

Forebygging og kontroll av kvalme og oppkast forbundet med visse typer anestesi og kirurgi.

Terapi i tillegg til meperidin eller andre analgetika for kontroll av postoperativ smerte.

Sedasjon hos både barn og voksne, samt lindring av frykt og produksjon av lett søvn hvorfra pasienten lett kan oppstå.

Aktiv og profylaktisk behandling av bevegelsessykdom.

Antiemetisk terapi hos postoperative pasienter.

Kontraindikasjoner

Promethazine HCl Suppositorier er kontraindisert for bruk hos pediatriske pasienter under to år.

Prometazin HCl Suppositorier er kontraindisert i komatose tilstander, og hos personer som er kjent for å være overfølsomme eller har hatt en idiosynkratisk reaksjon på prometazin eller andre fenotiaziner. Antihistaminer er kontraindisert for behandling av symptomer i nedre luftveier, inkludert astma.

Advarsler

Cns Depresjon-

Promethazine HCl Stikkpiller kan svekke de mentale og / eller fysiske evner som kreves for å utføre potensielt farlige oppgaver, for eksempel å kjøre bil eller bruke maskiner. Svekkelsen kan forsterkes ved samtidig bruk av andre beroligende midler i sentralnervesystemet som alkohol, sedativer /hypnotika (inkludert barbiturater), narkotika, narkotiske analgetika, generelle anestetika, trisykliske antidepressiva og beroligende midler; derfor bør slike midler enten elimineres eller gis i redusert dose i nærvær av Prometazin HCl(SE FORSIKTIGHETSREGLER – Informasjon til Pasienter og Legemiddelinteraksjoner).

Respirasjonsdepresjon-

Prometazin HCl Suppositorier kan føre til potensielt dødelig respirasjonsdepresjon. Bruk Av Prometazin HCl Stikkpiller hos pasienter med nedsatt lungefunksjon (F. eks KOLS, sleep apnea) bør unngås.

Nedre Anfallsterskel-

Prometazin HCl Suppositorier kan senke anfallsterskelen. Det bør brukes med forsiktighet hos personer med anfallslidelser eller hos personer som bruker samtidig medisiner, for eksempel narkotika eller lokalbedøvelse, som også kan påvirke anfallstærskelen.

Benmargsdepresjon-

Prometazin HCl Suppositorier bør brukes med forsiktighet hos pasienter med benmargsdepresjon. Leukopeni og agranulocytose er rapportert, vanligvis når Prometazin HCl har blitt brukt sammen med andre kjente marg-toksiske midler.

Malignt Nevroleptikasyndrom-

et potensielt fatalt symptomkompleks noen ganger referert til Som Malignt Nevroleptikasyndrom (Nms) er rapportert i forbindelse med Prometazin HCl alene eller i kombinasjon med antipsykotiske legemidler. Kliniske manifestasjoner av NMS er hyperpyreksi, muskelstivhet, endret mental status og tegn på autonom ustabilitet(uregelmessig puls eller blodtrykk, takykardi, diaforese og hjertedysrytmier).

diagnostisk evaluering av pasienter med dette syndromet er komplisert. Ved diagnose er det viktig å identifisere tilfeller der den kliniske presentasjonen inkluderer både alvorlig medisinsk sykdom(f. eks. lungebetennelse, systemisk infeksjon, etc.) og ubehandlede eller utilstrekkelig behandlede ekstrapyramidale tegn og symptomer (EPS). Andre viktige hensyn i differensialdiagnosen inkluderer sentral antikolinerg toksisitet, varmeslag, legemiddelfeber og primær sentralnervesystempatologi (cns).behandling av NMS bør omfatte 1) umiddelbar seponering av prometazin HCl, eventuelle antipsykotiske legemidler og andre legemidler som ikke er nødvendige for samtidig behandling, 2) intensiv symptomatisk behandling og medisinsk overvåkning, og 3) behandling av eventuelle samtidige alvorlige medisinske problemer der spesifikke behandlinger er tilgjengelige. Det er ingen generell enighet om spesifikke farmakologiske behandlingsregimer for ukomplisert NMS. Siden tilbakefall av NMS er rapportert med fenotiaziner, bør reintroduksjonen av prometazin HCl vurderes nøye.

Bruk Hos Pediatriske Pasienter

PROMETHAZINE HCl SUPPOSITORIER ER KONTRAINDISERT FOR BRUK HOS PEDIATRISKE PASIENTER UNDER TO ÅR.

FORSIKTIGHET BØR UTVISES VED ADMINISTRERING AV PROMETAZIN HCl SUPPOSITORIER TIL PEDIATRISKE PASIENTER FRA 2 ÅR OG ELDRE PÅ GRUNN av MULIGHETEN for DØDELIG RESPIRASJONSDEPRESJON. RESPIRASJONSDEPRESJON OG APNØ, NOEN GANGER FORBUNDET MED DØD, ER STERKT FORBUNDET MED PROMETAZINPRODUKTER OG ER IKKE DIREKTE RELATERT TIL INDIVIDUELL VEKTBASERT DOSERING, NOE SOM ELLERS KAN TILLATE SIKKER ADMINISTRASJON. SAMTIDIG ADMINISTRERING AV PROMETAZINPRODUKTER MED ANDRE RESPIRASJONSDEPRESSIVA HAR EN SAMMENHENG MED RESPIRASJONSDEPRESJON, OG NOEN GANGER DØD, HOS PEDIATRISKE PASIENTER.

ANTIEMETIKA ANBEFALES IKKE TIL BEHANDLING AV UKOMPLISERT OPPKAST HOS PEDIATRISKE PASIENTER, OG DERES BRUK BØR BEGRENSES TIL LANGVARIG OPPKAST AV KJENT ETIOLOGI. DE EKSTRAPYRAMIDALE SYMPTOMENE SOM KAN OPPSTÅ SEKUNDÆRT TIL ADMINISTRERING AV Prometazin HCl SUPPOSITORIER, KAN FORVEKSLES MED CNS-TEGN PÅ UDIAGNOSTISERT PRIMÆR SYKDOM, F. eks. ENCEFALOPATI eller REYES SYNDROM. BRUK AV PROMETAZIN HCl SUPPOSITORIER BØR UNNGÅS HOS PEDIATRISKE PASIENTER HVIS TEGN OG SYMPTOMER KAN TYDE PÅ REYES SYNDROM eller ANDRE LEVERSYKDOMMER.

For store doser antihistaminer, inkludert Prometazin Hcl Suppositorier, hos pediatriske pasienter kan forårsake plutselig død(se OVERDOSERING). Hallusinasjoner og kramper har forekommet ved terapeutiske doser og overdoser av prometazin HCl hos pediatriske pasienter. Hos pediatriske pasienter som er akutt syk forbundet med dehydrering, er det økt følsomhet for dystonier ved bruk av Prometazin HCl.

Andre Hensyn-

Administrasjon av Prometazin HCl har vært forbundet med rapportert kolestatisk gulsott.

Forholdsregler

Generelt-

Legemidler med antikolinerge egenskaper bør brukes med forsiktighet hos pasienter med trangvinkelglaukom, prostatahypertrofi, stenoserende magesår, pyloroduodenal obstruksjon, og blære-hals obstruksjon. Promethazine HCl Suppositorier bør brukes med forsiktighet hos personer med kardiovaskulær sykdom eller nedsatt leverfunksjon.

Informasjon til Pasienter

Promethazine HCl Suppositorier kan forårsake merket døsighet eller svekke de mentale og / eller fysiske evner som kreves for å utføre potensielt farlige oppgaver, for eksempel å kjøre bil eller bruke maskiner. Bruk av alkohol eller andre sentral-nervesystemet depressiva som sedativa /hypnotika (inkludert barbiturater), narkotika, narkotiske analgetika, generell anestesi, trisykliske antidepressiva, og beroligende midler, kan øke svekkelse (se ADVARSLER – Cns Depresjon og FORHOLDSREGLER-Interaksjoner). Pediatriske pasienter bør overvåkes for å unngå potensiell skade ved sykling eller andre farlige aktiviteter. Pasienter bør rådes til å rapportere ufrivillige muskelbevegelser.

Unngå langvarig eksponering for solen.Prometazin Hcl Suppositorier kan øke, forlenge Eller intensivere den beroligende virkningen av andre sentrale nervesystemet depressiva, som alkohol, sedativer / hypnotika (inkludert barbiturater), narkotika, narkotiske analgetika, generelle anestetika, trisykliske antidepressiva og beroligende midler.; derfor bør slike midler unngås eller administreres i redusert dose til pasienter som får Prometazin HCl. Når det gis Samtidig Med Prometazin HCl Suppositorier, bør dosen av barbiturater reduseres med minst en halv, og dosen av narkotika bør reduseres med en fjerdedel til en halv. Dosering må individualiseres. Overdreven mengder prometazin HCl i forhold til et narkotisk stoff kan føre til rastløshet og motorisk hyperaktivitet hos pasienten med smerte; disse symptomene forsvinner vanligvis med tilstrekkelig kontroll av smerten.

Adrenalin-

på grunn av potensialet for prometazin HCl å reversere adrenalin vasopressor effekt, adrenalin bør ikke brukes til å behandle hypotensjon assosiert Med Prometazin HCl Stikkpiller overdose.

Antikolinergika –

Samtidig bruk av andre legemidler med antikolinerge egenskaper bør utføres med forsiktighet.monoaminoksidasehemmere (MAO-HEMMERE) – Legemiddelinteraksjoner, inkludert økt forekomst av ekstrapyramidale effekter, er rapportert når noen MAO-HEMMERE og fenotiaziner brukes samtidig. Denne muligheten bør vurderes med Promethazine HCl Suppositorier.

Legemiddel – / Laboratorietestinteraksjoner –

følgende laboratorietester kan påvirkes hos pasienter som får behandling med Prometazin HCl:

Graviditetstester – Diagnostiske graviditetstester basert på immunologiske reaksjoner MELLOM HCG og ANTI-HCG kan resultere i falsk-negativ eller falsk-positiv tolkning.

Glukosetoleransetest – en økning i blodglukose er rapportert hos pasienter som får Prometazin HCl.

Karsinogenese, Mutagenese, Nedsatt Fertilitet

Langtidsstudier på dyr har ikke blitt utført for å vurdere prometazins karsinogene potensial, og det finnes heller ikke andre data fra dyr eller mennesker vedrørende karsinogenitet, mutagenitet eller nedsatt fertilitet med dette legemidlet. Prometazin var nonmutagenic I Salmonella test system Av Ames.

Graviditet

Teratogene Effekter: Graviditetskategori C

Teratogene effekter er ikke påvist i studier med rottemating ved doser på 6,25 og 12,5 mg/kg prometazin. Disse dosene er fra ca. 2,1 til 4.2 ganger maksimal anbefalt total daglig dose av prometazin for en 50 kg pasient, avhengig av indikasjonen som legemidlet er foreskrevet for. Daglige doser på 25 mg/kg intraperitonealt har vist seg å gi fosterdødelighet hos rotter.Spesifikke studier for å teste virkningen av stoffet på fødsel, amming og utvikling av dyrenonat ble ikke gjort, men en generell foreløpig studie hos rotter indikerte ingen effekt på disse parametrene. Selv om antihistaminer har vist seg å produsere fosterdødelighet hos gnagere, er de farmakologiske effektene av histamin i gnageren ikke parallelle med de hos mennesker. Det foreligger ikke tilstrekkelige og velkontrollerte studier av Prometazin HCl Suppositorier hos gravide kvinner.Promethazine HCl Suppositorier bør kun brukes under graviditet dersom den potensielle fordelen begrunner den potensielle risikoen for fosteret.

Nonteratogenic Effekter-

Promethazine HCl Stikkpiller administrert til en gravid kvinne innen to uker etter fødselen kan hemme blodplateaggregering hos den nyfødte.

Arbeid og Levering-

Promethazine HCl kan brukes alene eller som et supplement til narkotiske analgetika under arbeid og levering (se DOSERING og ADMINISTRASJON). Begrensede data tyder på at bruk Av Prometazin HCl under fødsel ikke har en merkbar effekt på varigheten av arbeidskraft eller levering og øker ikke risikoen for behov for intervensjon hos nyfødte. Effekten på senere vekst og utvikling av nyfødte er ukjent (se Også Nonteratogenic Effekter).

Ammende Mødre –

det er ikke kjent om Prometazin HCl utskilles i morsmelk hos mennesker. Fordi mange legemidler utskilles i morsmelk og på grunn av potensialet for alvorlige bivirkninger hos ammende spedbarn Fra Prometazin HCl Suppositorier, bør det tas en beslutning om å avbryte sykepleie eller å avbryte legemidlet, idet det tas hensyn til stoffets betydning for moren.

Pediatrisk Bruk

PROMETHAZINE HCl SUPPOSITORIER ER KONTRAINDISERT FOR BRUK HOS PEDIATRISKE PASIENTER UNDER TO ÅR ( se ADVARSLER-Black Box Advarsel og Bruk Hos Pediatriske Pasienter).

Promethazine HCl Suppositorier bør brukes med forsiktighet hos pediatriske pasienter 2 år og eldre(se ADVARSLER-Bruk Hos Pediatriske Pasienter).

Geriatrisk Bruk-

Kliniske studier av prometazinformuleringer inkluderte ikke tilstrekkelig antall forsøkspersoner i alderen 65 år og eldre til å avgjøre om de responderer annerledes enn yngre forsøkspersoner. Annen rapportert klinisk erfaring har ikke identifisert forskjeller i respons mellom eldre og yngre pasienter. Generelt bør dosevalg for eldre pasienter være forsiktig, vanligvis ved den lave enden av doseringsområdet, noe som gjenspeiler den større frekvensen av nedsatt lever -, nyre-eller hjertefunksjon, og samtidig sykdom eller annen legemiddelbehandling.

Sederende legemidler kan forårsake forvirring og over-sedasjon hos eldre; eldre pasienter generelt bør startes på lave doser Av Prometazin HCl Stikkpiller og observeres nøye.

Bivirkninger

Sentralnervesystemet-Døsighet er DEN mest fremtredende CNS-effekten av dette legemidlet. Sedasjon, somnolens, tåkesyn, svimmelhet, forvirring, desorientering og ekstrapyramidale symptomer som okulogyrisk krise, torticollis og utstikkende tunge; lassitude, tinnitus, inkoordinering, tretthet, eufori, nervøsitet, diplopi, søvnløshet, tremor, krampeanfall, eksitasjon, katatonlignende tilstander, hysteri og hallusinasjoner er også rapportert.

Kardiovaskulær-Økt eller redusert blodtrykk, takykardi, bradykardi, svakhet.

Dermatologisk-Dermatitt, lysfølsomhet, urtikaria.

Hematologisk-Leukopeni, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, agranulocytose.

Gastrointestinal-Tørr munn, kvalme, oppkast, gulsott.

Respiratorisk-Astma, nasal stuffiness, respirasjonsdepresjon (potensielt dødelig) og apnea (potensielt dødelig). (SE ADVARSLER-Respirasjonsdepresjon).

Annet-Angioneurotisk ødem. Malignt nevroleptikasyndrom (potensielt dødelig) er også rapportert. (SE ADVARSLER-Neuroleptisk Malignt Syndrom).Paradoksale Reaksjoner-Hyperexcitability og unormale bevegelser har blitt rapportert hos pasienter etter en enkelt administrasjon av prometazin HCl. Seponering av Prometazin HCl og bruk av andre legemidler bør vurderes hvis disse reaksjonene oppstår. Respirasjonsdepresjon, mareritt, delirium og agitert atferd er også rapportert hos noen av disse pasientene.

Overdosering

Tegn og symptomer på overdosering med Prometazin HCl spenner fra mild depresjon i sentralnervesystemet og kardiovaskulærsystemet til dyp hypotensjon, respirasjonsdepresjon, bevisstløshet og plutselig død. Andre rapporterte reaksjoner inkluderer hyperrefleksi, hypertoni, ataksi, athetose og extensor-plantar reflekser (Babinski refleks).

Stimulering kan være tydelig, spesielt hos barn og geriatriske pasienter. Kramper kan sjelden forekomme. En paradoksal type reaksjon er rapportert hos barn som får enkeltdoser på 75 mg til 125 mg oralt, preget av hypereksitabilitet og mareritt.

Atropinlignende tegn og symptomer-tørr munn, faste, dilaterte elever, rødme, samt gastrointestinale symptomer, kan forekomme.

Behandling –

behandling av overdosering er i hovedsak symptomatisk og støttende. Kun ved ekstrem overdosering eller individuell følsomhet må vitale tegn, inkludert respirasjon, puls, blodtrykk, temperatur og EKG, overvåkes. Aktivert trekull oralt eller ved lavage kan gis, eller natrium eller magnesiumsulfat oralt som katartisk. Det bør tas hensyn til å gjenopprette adekvat åndedrettsutveksling ved å tilby en åpen luftvei og etablere assistert eller kontrollert ventilasjon. Diazepam kan brukes til å kontrollere kramper. Acidose og elektrolyttap bør korrigeres. Merk at eventuelle depressive effekter av prometazin HCl ikke reverseres av nalokson. Unngå analeptika som kan forårsake kramper.

behandlingen av valget for resulterende hypotensjon er administrering av intravenøse væsker, ledsaget av reposisjonering hvis indisert. Dersom vasopressorer vurderes for behandling av alvorlig hypotensjon som ikke responderer på intravenøs væske og reposisjonering, bør administrering av noradrenalin eller fenylefrin vurderes. EPINEFRIN BØR IKKE BRUKES, da bruk hos pasienter med delvis adrenerg blokkering kan senke blodtrykket ytterligere. Ekstrapyramidale reaksjoner kan behandles med antikolinerge antiparkinsonmidler, difenhydramin eller barbiturater. Oksygen kan også administreres.

Begrenset erfaring med dialyse indikerer at det ikke er nyttig.

Prometazin Suppositorier Dosering og Administrasjon

Prometazin HCl Suppositorier er kontraindisert for barn under 2 år ( se ADVARSLER-Black Box Advarsel og Bruk hos Pediatriske Pasienter).

Promethazine HCl Suppositorier er kun til rektal administrasjon.

Allergi – gjennomsnittlig dose er 25 mg tatt før pensjonering; men 12.5 mg kan tas før måltider og ved pensjonering, om nødvendig. Enkeltdoser på 25 mg ved sengetid eller 6,25 til 12,5 mg tatt tre ganger daglig vil vanligvis være tilstrekkelig. Etter oppstart av behandling hos barn eller voksne, bør dosen justeres til den minste mengden som er tilstrekkelig for å lindre symptomene. Administrasjonen av prometazinhydroklorid i 25 mg doser vil kontrollere mindre transfusjonsreaksjoner av allergisk art.

Reisesyke – gjennomsnittlig voksen dose er 25 mg tatt to ganger daglig. Startdosen bør tas en halv til en time før forventet reise og gjentas 8 til 12 timer senere, om nødvendig. På etterfølgende reisedager anbefales det at 25 mg gis ved oppstigning og igjen før kveldsmåltid. For barn Kan Prometazin HCl Rektal Suppositorier, 12,5 til 25 mg, to ganger daglig, administreres.Kvalme Og Oppkast – Antiemetika bør ikke brukes ved oppkast av ukjent etiologi hos barn og ungdom (SE ADVARSLER-Bruk Hos Pediatriske Pasienter).Den gjennomsnittlige effektive dosen Av Prometazin HCl for aktiv behandling av kvalme og oppkast hos barn eller voksne er 25 mg; 12,5 til 25 mg doser kan gjentas etter behov med 4 til 6 timers intervaller.

for kvalme og oppkast hos barn er den vanlige dosen 0,5 mg per pund kroppsvekt, og dosen bør justeres til pasientens alder og vekt og alvorlighetsgraden av tilstanden som behandles.

for profylakse av kvalme og oppkast, som under operasjon og postoperativ periode, er gjennomsnittlig dose 25 mg gjentatt med 4 til 6 timers intervaller, etter behov.Sedasjon-Dette produktet lindrer angst og induserer en rolig søvn som pasienten lett kan oppstå fra. Administrasjon av 12,5 til 25 mg Prometazin HCl ved rektal stikkpille ved sengetid vil gi sedasjon hos barn. Voksne vanligvis krever 25 til 50 mg for nighttime, presurgical, eller obstetrisk sedasjon.

Pre – Og Postoperativ Bruk – Promethazine HCl i 12,5 til 25 mg doser for barn og 50 mg doser for voksne natten før operasjonen lindrer frykt og gir en rolig søvn.

for preoperativ medisinering krever barn doser på 0.5 mg per pund kroppsvekt i kombinasjon med en passende redusert dose narkotisk eller barbiturat og riktig dose av et atropinlignende legemiddel. Vanlig voksen dose er 50 mg prometazin HCl med en passende redusert dose av narkotisk eller barbiturat og den nødvendige mengden av en belladonna alkaloid.Postoperativ sedasjon og tilleggsbruk med analgetika kan oppnås ved administrering av 12,5 til 25 mg hos barn og 25 til 50 mg doser hos voksne.

Promethazine HCl Rektal Suppositorier anbefales ikke til barn under 2 år.

Hvordan Leveres Prometazin Stikkpiller

Prometazin HCl Stikkpiller USP, er tilgjengelig som følger:

Prometazin HCl Stikkpiller USP, 12,5 mg eske med 12 stikkpiller

(NDC 45802-758-30)

Prometazin HCl Stikkpiller USP, 25 mg eske med 12 stikkpiller

(NDC 45802-759-30)

lagring

OPPBEVARES I KJØLESKAP mellom 2°-8°c (36°-46°F).

Dispensere i godt lukket beholder.

Produsert av Perrigo

Bronx, NY 10457

Distribuert av

Perrigo®

Allegan, MI 49010

www.perrigo.Com

Rev 12-18

3F400 RC J6

Hovedskjermpanel – 12,5 mg Kartong

Bare Rx

Prometazinhydroklorid Stikkpiller USP, 12,5 mg

12 STIKKPILLER

det følgende bildet er en plassholder som representerer produktidentifikatoren som enten er festet Eller trykt På LEGEMIDDELETIKETTEN Under emballasjeoperasjonen.

Hovedskjermpanel – 25 mg Kartong

Kun Rx

Prometazinhydroklorid Stikkpiller USP, 25 mg

12 STIKKPILLER

følgende bilde er en plassholder som representerer produktidentifikatoren som enten er festet eller trykt på legemiddeletiketten under emballasjeoperasjonen.

Ofte stilte spørsmål

• Par promethazine med kodein vs Hi-Tech promethazine med kodein?
• Hvor lenge varer promethazine opphold i systemet?

Medisinsk Ansvarsfraskrivelse