uttrykket av det humane ki-67-proteinet er strengt forbundet med celleproliferasjon. Under interfase kan antigenet utelukkende detekteres i kjernen, mens i mitose flyttes det meste av proteinet til overflaten av kromosomene. Det faktum At Ki-67-proteinet er tilstede under alle aktive faser av cellesyklusen (G(1), S, G(2) og mitose), men er fraværende fra hvilende celler (G(0)), gjør det til en utmerket markør for å bestemme den såkalte vekstfraksjonen av en gitt cellepopulasjon. I den første delen av denne studien diskuteres begrepet proliferasjonsmarkør og eksempler på anvendelser av anti-Ki – 67 proteinantistoffer i diagnostikk av humane svulster er gitt. Fraksjonen Av Ki-67-positive tumorceller (ki-67-merkingsindeksen) er ofte korrelert med sykdommens kliniske forløb. De best studerte eksemplene i denne sammenheng er karsinomer i prostata og bryst. For disse svulsttypene er prognostisk verdi for overlevelse og tumorrepetisjon gjentatte ganger påvist i uni-og multivariate analyser. Fremstillingen av nye monoklonale antistoffer som reagerer Med ki-67-ekvivalentproteinet fra gnagere utvider nå bruken Av ki-67-proteinet som en proliferasjonsmarkør til laboratoriedyr som rutinemessig brukes i grunnforskning. Den andre delen av denne anmeldelsen fokuserer på biologien Til ki-67-proteinet. Vår nåværende kunnskap Om ki-67-genet og proteinstrukturen, mRNA-spleising, uttrykk og cellulær lokalisering under celledeling syklusen er oppsummert og diskutert. Selv Om Ki-67-proteinet er godt karakterisert på molekylært nivå og mye brukt som en proliferasjonsmarkør, er den funksjonelle betydningen fortsatt uklar. Det er imidlertid indikasjoner på At Ki – 67 proteinuttrykk er et absolutt krav til progresjon gjennom celledeling syklusen.