ANNONSER:
Ikke-spesifikke forsvar er kroppens første forsvarslinje mot sykdommer. De er ikke rettet mot et bestemt patogen. Ikke-spesifikke forsvar beskytter mot alle infeksjoner, uavhengig av årsak. Det kalles også som medfødt immunitet (Fig. 2).
Planter og mange lavere dyr stole bare på medfødt immunitet og har ikke den andre kategorien av spesifikke forsvarsmekanismer. Ikke-spesifikke forsvarsmekanismer virker mot et bredt spekter av inntrengere. Innat immunitet består av ulike typer barrierer som hindrer at patogener kommer inn i kroppen.
Barrierer I Menneskekroppen:
ANNONSER:
I. Anatomiske Barrierer:
Anatomiske barrierer eller fysiske barrierer er barrierer som hindrer at patogener kommer inn i kroppen.
a. kroppens viktigste anatomiske barriere er huden. Huden er en passiv barriere for smittsomme stoffer som bakterier og virus. Organismene som lever på hudoverflaten, kan ikke trenge inn i lagene av død hud på overflaten. hudkjertler som olje – og svettekjertlene utskiller syrer som hemmer veksten av bakterier på overflaten av huden. Det sure miljøet kan drepe bakterier og andre mikroorganismer. Svette, spytt og tårer inneholder også lysozym som kan angripe bakteriens cellevegg.
ANNONSER:
B. Patogener kan også komme inn i kroppen gjennom munnen og nesen. Imidlertid beskytter ikke-spesifikke forsvar disse åpningene. Slimhinner lining luftveiene, fordøyelses, urin, og reproduktive kanaler skiller ut slim som danner en effektiv barriere. Slimete, som er en klebrig væske feller patogener. Slimete, cilia og hår i nese og hals fanger virus og bakterier.
ii. Fysiologiske Barrierer:
en rekke fysiologiske barrierer beskytter kroppen mot patogener. Syresekresjon, dvs. HCI i magen ødelegger organismer som kan komme inn i fordøyelsessystemet.
b. Lysozym, et enzym som finnes i tårer, spytt, svette og vævsfluid, angriper bakterier ved å oppløse celleveggene til mange bakterier. Ørevoks eller ørevoks fanger støvpartikler og dreper bakterier og insekter. Komplement kompleks er en gruppe på 20 proteiner som ødelegger bakterier på ulike måter.
e. Grunnleggende polypeptider i blodet kan inaktivere visse spesifikke typer gram +ve-bakterier. Visse celler når de er infisert med virusfrigivelsesinterferoner, en klasse glykoproteiner. Interferonene beskytter de omkringliggende uinfiserte cellene. Dette er også referert til som cytokinbarriere.
ANNONSER:
G. Feber oppstår i kroppen som et svar på en infeksjon. Det er ikke en sykdom og tjener til å hemme veksten av sykdomsfremkallende mikroorganismer; siden mikroorganismer bare kan overleve innenfor et smalt temperaturområde. Derfor feber ofte bremser ned eller stopper veksten av mikroorganismer.
Antipyretiske legemidler som paracetamol hjelper til med å senke settpunktet til termostaten og gi lindring av symptomer på feber. Det er tilrådelig å ta stoffet bare ved ekstremt høy temperatur for å unngå irreversibel skade på hjernen.
iii. Fagocytiske Eller Cellulære Barrierer:
ANNONSER:
Fagocytose betyr ‘cellulær inntak av invaderende agent’. Fagocytiske celler inkluderer makrofager og nøytrofile granulocytter som er i stand til å angripe og oppsluke bakterier, virus og andre invaderende midler som kommer inn i blod og vev. Disse cellene dannes i benmargen og slippes ut i blodet etter behov. Disse cellene kan bevege seg gjennom porene i blodårene ved diapedesis. Makrofager sammen med nøytrofiler danner kroppens retikulo endoteliale system.
Neutrofiler er modne celler som kan angripe og ødelegge bakterier i sirkulerende blod mens makrofager dannes fra monocytter. Makrofagene er i stand til å ødelegge intra-vevssykdomsmidler. Makrofager er funnet fordelt over hele kroppen.
Inflammatorisk Respons:
Til tross for de ulike barrierer i menneskekroppen, kommer patogener noen ganger inn i kroppen og forårsaker vevskader. Kjemikalier, varme, traumer etc. kan også forårsake vevskader. De skadede cellene frigjør kjemikalier som histamin, serotonin, prostaglandin, reaksjonsprodukter av komplement system, bradykinin og lymfokiner (utgitt av en type spesielle celle T-celler). Disse kjemikaliene starter en rekke endringer som kalles inflammatorisk respons. Den inflammatoriske responsen er en ikke-spesifikk forsvarsreaksjon av kroppen til vevskader.
ANNONSER:
Betennelse er karakterisert ved følgende endringer:
a. de lokale blodkarene utvides betydelig og forårsaker økning i kapillærblodstrømmen inn i det berørte området og øker temperaturen lokalt. Varmen gjør miljøet ugunstig for mikrober, fremmer helbredelse, øker mobiliteten til hvite blodlegemer og øker metabolismen av nærliggende celler.
b. permeabiliteten av kapillærveggen øker. Dette øker lekkasjen av væske inn i interstitialrommene.
c. den økte lekkasjen fører til at det infiserte / skadede området svulmer. Dette kalles Ødem.
ANNONSER:
D. Koagulasjonsfaktorer utløser dannelse av mange små blodpropper på grunn av overdreven mengde fibrinogen og andre proteiner. Interferoner frigjøres også av makrofager og andre hvite blodlegemer når virusinfeksjon oppstår. Interferonene gjør de uinfiserte cellene resistente mot infeksjon.
e. Stort antall granulocytter og monocytter migrerer inn i vevet. Disse cellene rydder opp døde mikrober, celler og rusk. Etter utbruddet av alvorlig betennelse øker antall nøytrofiler fra en normal 4000-5000 til ca 15000-25000 per mikroliter. Denne økningen i nøytrofiler kalles neutrofili.
f. makrofager og nøytrofiler ødelegger patogener ved fagocytose. Den inflammatoriske responsen er ofte sterk nok til å stoppe spredningen av sykdomsfremkallende stoffer som virus, bakterier og sopp til de tilstøtende områdene. Svaret begynner med frigjøring av kjemiske signaler og slutter med opprydding av monocytter. Hvis dette ikke er nok til å stoppe inntrengerne, virker komplementsystemet og de spesifikke forsvarsmekanismer.
etter flere dager med betennelse i det skadede vevet, akkumuleres varierende deler av døde nøytrofiler og makrofager, nekrotisk vev og vævsvæske. Dette kalles pus.
Komplement System:
komplementsystemet inneholder en gruppe på ca 20 beskyttende proteiner som produseres i leveren. Mange av dem er enzymforløpere. De finnes i plasma så vel som vevsrom. De er betegnet C1 til c9, B og D protein. Disse er normalt inaktive og kan aktiveres når behovet oppstår.
Komplementproteiner blir aktive i en sekvens. Dette refereres til som kaskademekanisme, dvs. C1 aktiverer C2, etc. De siste fem proteinene danner et membranangrepskompleks (MAC) som bygger seg inn i angriperens plasmamembran.
ANNONSER:
Salter går inn i inntrengeren, letter vann for å krysse membranen, hevelse og brister mikroben. Komplementproteiner fungerer også sammen med immunresponsen ved å merke til den ytre overflaten av inntrengere for angrep av fagocytter og utfyller immunsystemets handlinger.
Interferoner Og Naturlige Morderceller-Forsvar Mot Virus:
To komponenter i immunsystemet bekjemper bare virus, interferoner og naturlige morderceller. Siden disse komponentene angriper mange typer virus, betraktes de som ikke-spesifikke forsvar.
A. Interferon er et protein som forstyrrer replikasjonen av virus. Interferoner er artsspesifikke kjemikalier produsert av celler som er angrepet av virus. Det varsler de nærliggende uinfiserte cellene for å motstå angrep av viruset(Fig. 3). Det bremser utviklingen av infeksjon og gir ofte de spesifikke forsvarene av immunsystemet tid til å reagere. Interferon og naturlige morderceller bidrar også til å bekjempe kreftceller.
b. Naturlige Dreperceller eller nk-celler er store hvite blodlegemer som, i motsetning til fagocytter, angriper celler som har blitt infisert av patogener, ikke selve patogenet. Disse cellene angriper kroppens celler som har blitt infisert av virus. Siden virus bare kan replikere i en vertscelle, ødelegger vertscellen også viruset. Naturlige dreperceller er spesielt effektive for å drepe kreftceller og celler infisert med virus. En naturlig mordercelle punkterer cellemembranen i målcellen, slik at vannet rush inn i cellen, noe som får cellen til å briste. Dette kalles cytolyse. Nk-cellene utskiller også cytokiner som er antivirale og inflammatoriske i naturen.