Ditt Eksempel
jeg begynner med hva som kan skje i ditt tilfelle … to foreldre som ikke er fargeblinde, har en sønn som er. La oss finne ut hva som skjer i denne situasjonen.
Hvis disse to har en fargeblind sønn, vet vi hva Hver av disse foreldrenes X-kromosomer mest sannsynlig ser ut (i hvert fall med hensyn til det rødgrønne reseptorgenet). Vi vet at pappa har en arbeidskopi av den rødgrønne reseptoren, og mamma har en fungerende og en ikke-fungerende kopi. Nedenfor ser du hvorfor vi vet dette.Måten jeg vil representere folk i dette svaret er med en stor XY for pappa og sønner og en stor XX for mødre og døtre. De vil se omtrent slik ut:
jeg bruker forskjellige farger for å fortelle En X som kan føre til fargeblindhet fra En X som ikke kan. hvis X har et rødgrønt reseptorgen som fungerer, blir det rødt. Hvis X har en ikke-fungerende kopi, blir den grå. Så en fargeblind far ville se slik ut:
Legg Merke til at Hans X er grå. Siden Dette Er den Eneste X han har, er han fargeblind fordi han ikke har noen arbeidskopier av det rødgrønne reseptorgenet. (Vi kan ignorere Hans Y.)
Her er hva en mor som kan se farge, men bærer et fargeblind gen vil se ut:
Selv om hun har en grå X (en Som har et ikke-fungerende rødgrønn reseptorgen), kan hun fortsatt fortelle rødt fra grønt på grunn av hennes røde X. At X har en arbeidskopi av genet og holder fargeblindhet unna.
den genetiske termen som beskriver egenskaper som fargeblindhet er » X-bundet recessiv.»X-bundet fordi Den er På X-kromosomet og recessiv fordi en annen versjon kan dominere den. Arbeidsversjonen skjuler den ikke-arbeidende.
Nå er vi klare til å gjøre et eksempel. La oss si at en transportør kvinne og en mann som kan fortelle rødt fra grønt gifte seg og få barn. Dette er de fire mulige barna når det gjelder Deres X-og Y-kromosomer:
La oss gå gjennom dette i en liten detalj for å finne ut hvor hver mulighet kom fra.Som jeg sa før, arver vi ett av hvert par kromosomer fra vår mor og en fra vår far. Det jeg ikke sa var at den du får er tilfeldig. For eksempel har du en 50% sjanse for å få En Y fra pappa og en 50% sjanse for å få Sin X. (Dette er grunnen til at par har en 50% sjanse for en gutt og en 50% sjanse for jente.)
så bror 1 (B1), fikk mors grå X og fars Y Og bror 2 (B2) fikk mors røde X Og fars Y. Dette er de eneste to mulige sønner som kan komme ut av dette.
det samme skjedde med de to søstrene. Hver fikk fars røde X, men søster 1 (S1) fikk mors grå X og søster 2 (S2) fikk mors røde X.
Nå kan Vi se hvem som er og ikke er fargeblind. For det første, siden bror 2 og søster 2 ikke har et grått kromosom, er de ikke fargeblinde. De har hver bare arbeidskopier av det rødgrønne reseptorgenet. Det samme gjelder for bror 1 og søster 1.Bror 1 og søster 1 har begge en grå X, men bare bror 1 er fargeblind. Dette skyldes at søster 2 har en rød X som kan gi arbeidsgenet som trengs for å fortelle rødt fra grønt.
dette er hvor 50% sjansen for gutter kommer fra. Hvis du er en transportør og partneren din ikke er fargeblind, gjelder denne situasjonen for deg.
OK la oss nå se hva som må skje for at du skal være i denne situasjonen. Dette er en stor en:
Som du kan se, den grå X måtte passere fra bestemor til mor til deg for dine sønner å selv ha en sjanse til å være fargeblind. Hvis moren din faktisk hadde to røde X-er som hennes hypotetiske søster til venstre, så kunne du ikke få en grå. Du ville ikke ha en fargeblind sønn.
selv om moren din fikk bestemorens grå X, ville hun fortsatt måtte sende den til deg for at du skulle kunne sende den til barna dine. Hvis hun i stedet passerte sin røde X til deg, så igjen, ville ingen av barna være fargeblinde.
dette er en stor grunn til at det ikke er sikkert at sønnene dine vil være fargeblinde. Du har kanskje ikke engang arvet fargeblindhetsgenet.Og selv om du fikk den grå X, ville hver av dine sønner fortsatt bare ha 50% sjanse til å være fargeblind. Selv i «verste» tilfelle vil dine sønner ikke automatisk være fargeblinde.Det jeg skal gjøre nå er et par flere eksempler for å vise en situasjon der sønner og døtre har 50% sjanse for å være fargeblinde og en annen hvor alle barna er fargeblinde. Som du vil se, avhenger disse av at pappa er fargeblind.
Et Par Flere Eksempler
La oss starte med en fargeblind pappa og en transportmamma. Her er de fire mulighetene for barna sine:
som du kan se, har pappa en grå X Og det gjør mamma også. Selvfølgelig er bare pappa fargeblind fordi mamma har en rød X som kan gi henne nok reseptorer til å fortelle rødt fra grønt.
en rask titt viser at hver sønn har en 50% sjanse for å bli fargeblind. Den fargeblinde sønnen endte opp på den måten fordi han fikk mors grå X … pappa kan ikke passere Sin X til sine sønner. Hvis han gjorde det, ville sønnen være en datter.
Pappa vil alltid passere sin grå X til sine døtre. Ellers ville de få En Y og være gutter!Siden mor er bærer, har hver datter en 50% sjanse til å få en grå X og en 50% sjanse til å få en rød fra henne. Hvis hun får en grå fra mor, vil hun ende opp med to grå X på grunn av pappa. Hun blir fargeblind.
så i dette tilfellet har hvert av parets barn en 50% sjanse for å være fargeblind. Det ser ikke ut som mor passerer hennes fargeblindhet til barna sine.som det siste eksemplet, la oss forestille oss at vår fargeblinde jente vokser opp og har barn med en fargeblind mann. Her er de fire mulighetene for barna sine:
et ganske kjedelig slektstre! Alle svarte og grå og ingen røde …
Siden det bare er grå X i denne familien, slutter alle barna med bare grå X.
nå hvis du føler deg opp til det, her er en for deg å løse:
Hva er oddsen for at hvert barn har for å være fargeblind? Er det annerledes for sønner og døtre?
Klikk her for å få svaret.
Av Dr. Barry Starr, Stanford University