– en bachelor Fra Michiganinteressant spørsmål! Det raske svaret er at barna ikke vil være det samme. Hvis du tenker på det, dette scenariet er egentlig ikke så annerledes enn samme mann og kvinne å ha to barn av samme sex.So hvorfor ser ikke brødre og søstre helt like ut? Og ikke bare det, hvordan kommer de kan se så annerledes? Det er to spesifikke hendelser som bidrar til at alle er så forskjellige. La oss se hva de er.SOM du vet, HJELPER VÅRT DNA med å bestemme hvordan vi ser ut, hvordan vi handler, hvilke sykdommer vi kan få og mye mer. OG til slutt HVA DNA vi får er bestemt fra egg og sæd som kombinert for å gjøre oss. Så for å forstå hvorfor søsken er så forskjellige fra hverandre, må vi finne ut hvordan sæd og egg får SITT DNA. For det første, som du sikkert vet, er ALT VÅRT DNA pakket og lagret sammen med noen proteiner i cellene våre som kromosomer (klikk her for å lære mer om kromosomer). De fleste av våre celler har 23 par kromosomer for totalt 46. Ett sett med 23 kommer fra mamma og den andre 23 fra pappa.Egg og sædceller er et unntak-de har bare 23 kromosomer hver. En sæd fra mannen kombinerer med en kvinnes egg i livmoren for å lage en zygote. Zygoten ender opp med totalt 46 kromosomer og kan nå vokse til en baby.Sperm og egg ender OPP MED DNA de får gjennom en prosess som kalles meiose. Når celler normalt lager nye kopier av seg selv, ender hver av de nye cellene med 46 kromosomer (i hvert fall for mennesker). Men i meiosis slutter hver ny celle med 23. Hvordan er de 23 valgt? For hvert av de 23 parene går en av de to inn i sæden eller egget. Valget av hvilket av paret av hver kromosom er helt tilfeldig. Så hvis ingenting annet var involvert hva ville være sjansene for å ha akkurat de samme barna? Som du vil se, ikke veldig sannsynlig i det hele tatt. For å finne ut dette, må vi se på statistikk(beklager det!). La oss nevne tvillingsøstrene Sally Og Jane. Og deres felles partner, Bob. Vi skal finne ut sjansene For At Sally og Jane vil lage et egg med nøyaktig SAMME DNA. Vi vil også finne ut sjansene For Bob å gjøre nøyaktig samme sperm. Og til slutt vil vi finne ut hvor sannsynlig det er at to av nøyaktig samme sæd fra Bob vil gjødsle nøyaktig samme egg fra Sally og Jane.To gjør denne skremmende oppgaven enklere, la oss forestille oss at folk har 1 gigantisk kromosom. Så Sally, Jane Og Bob har hver to kopier av denne singelen chromosome.To hold styr på hvis kromosom er hvis, vi gir dem forskjellige navn. Sallys Og Janes par vil være A og a (husk at de er identiske tvillinger, så de begge har nøyaktig samme DNA), Og Bob vil Være B og b. OK, la moroa begynne! Nar Sally gjor et egg, er det en 50% sjanse for at egget vil ha En og en 50% sjanse for at Det vil ha En. Når Bob lager en sæd, er det en 50% sjanse for at sæden vil ha En B og en 50% sjanse for at den vil ha b. så hva er alle mulighetene for sperm og egg møte i dette eksemplet? De er: A + B = ABA + b = Aba + B = aBa + b = abmed andre ord vil 1 av 4 babyer VÆRE AB, 1 i 4 Ab, etc. Så sjansene For At Sally og Jane har samme baby er 1 i 4. Som du kan se, Selv i dette veldig enkle eksempelet, Har Sally og Jane bare den samme babyen 25% av tiden.La oss nå prøve 2 kromosomer. Jane og Sally vil ha to kopier av disse 2 kromosomer som vi vil nevne Som A, a, C, og c Og Bob som B, b, D, og d. Når Sally eller Jane lage et egg, det er tilfeldig Som A Og som c kromosom går i. De mulige eggene ER AC, Ac, aC og ac. For Bob er de mulige spermiene BD, Bd, bD og bd. I stedet for 4 er det nå 16 forskjellige mulige kombinasjoner. Dette betyr at sjansene for å ha det samme barnet går ned til 1 i 16 (som vist i tabellen). Med tre kromosomer går sjansene opp til 1 i 64. For 23 kromosomer er det over 10.000.000.000.000 muligheter*. Med andre ord, det er en 1 i 10 billioner sjanse for å ha nøyaktig samme baby. Denne sjansen er i hovedsak null. Og sjansene er faktisk enda mindre enn dette! Vi får ikke akkurat det samme kromosomet som våre foreldre har. Under meiosis blander hvert par kromosomer med hverandre for å skape to nye kromosomer. Denne prosessen kalles rekombinasjon. For eksempel, kromosom B Som Bob fikk fra pappa er faktisk en kombinasjon av hans fars to kromosom B. Og bobs søsken fikk en annen kombinasjon av fars to kromosom B, og dette gjelder alle fars og mors kromosomer.Hvordan finner cellen ut hvilke deler som skal blandes? VEL, for det FØRSTE, ER ENHVER DNA-handel som foregår mellom to av de samme kromosomene. Med Andre ord, Kromosom 5 blander bare Med de andre 5 og ikke med 6 eller 8 og kromosom 6 blander med bare 6 og ingenting annet. Faktisk kan det oppstå problemer når blanding skjer mellom forskjellige kromosomer.For det meste, hvilke deler som utveksles mellom to av samme type kromosom er nesten tilfeldig. I gjennomsnitt byttes 2-3 biter AV DNA mellom hvert par menneskelige kromosomer under rekombinasjon. Normalt, verken kromosom i paret ender opp med MER DNA. DETTE skjer fordi DNA-utvekslingen er gjensidig-det er en toveis utveksling mellom de to. Denne prosessen forvrenger den genetiske sammensetningen av hver av kromosomene. Vi har nettopp fulgt gjennom to viktige skritt som skjer når et egg eller sæd er laget. De er: kromosomalt sortiment og utveksling av kromosomale segmenter. Basert på hva som skjer i løpet av disse to hendelsene, kan vi trygt si at hver av de milliarder sperm produsert av en mann eller egg laget av en kvinne er annerledes. Tilbake til spørsmålet ditt. Identiske tvillinger har samme genetiske materiale, men som du kan se, er hvert egg de begge lager forskjellige. Hver sperm en mann gjør er annerledes.Derfor er sjansene for at deres babyer er identiske ganske nær null. Barna ville ikke være mer like enn noen bror eller søster. * For å finne ut dette, bruker du formelen 1 i (2n X 2n) hvor n er antall individuelle kromosomer. Så sjansene er 1 i (223 X 223).