Innledning
Plantar fibromatose (Pf), Eller Ledderhose sykdom som det er eponymously kjent, er en sjelden patologi av plantar aponeurosis preget av uordnet fibrøst vev proliferasjon og den påfølgende dannelse av knuter.1 Sammenlignet Med Dupuytrens sykdom, den øvre ekstremitetsanalogen AV PF, har relativt lite blitt publisert siden tysk lege Georg Ledderhose først beskrev sine første observasjoner av 50 tilfeller i 1897.2 nyere litteratur har imidlertid belyst et rammeverk for klinisk diagnose og optimal behandling av denne tilstanden. Denne gjennomgangen, basert på tilgjengelige studier viet TIL PF fra US National Library Of Medicine og National Institutes Of Health database (PubMed.gov), beskriver relevant anatomi, diagnostisk opparbeidelse, og tilnærming til behandling for uvanlig og utfordrende lidelse.
Anatomi og biomekanikk av plantarfascien
plantarfascien er en bred fibrøs aponeurose som stammer fra de mediale og fremre aspektene av calcaneus, deler seg i fem digitale slips ved metatarsophalangeale leddene, og setter distalt inn i periosteumet ved foten av de proksimale phalangene (Figur 1).3,4 Den består av tre separate bånd av tett bindevev: sentral, medial og lateral.5 PF er oftest tilstede på mediale og sentrale bånd.6
  |
Figur 1 Anatomi av plantarfascien. Merknader: Tilpasset Fra Gramatikoff.42 |
den primære funksjonen til plantarfascien er å opprettholde den langsgående plantarbuen.7 Dette oppnås delvis på grunn av plantarfascias store strekkstyrke, spesielt med vektbærende. Når en person dorsiflexes hans eller hennes tær, strammer plantar fascia, avstanden mellom calcaneus og metatarsals er redusert, og den mediale langsgående buen er forhøyet. Denne dynamiske mekanismen har blitt beskrevet som ankervinsjmekanismen, noe som gjenspeiler dens likhet med å stramme en kabel på en effektiv og forutsigbar måte. Denne serien av hendelser er kritisk for vedlikehold av gangsyklusen, hvor selv mindre buekollaps kan forårsake stor ineffektivitet i ambulasjon.3
Epidemiologi
prevalensen OG etiologien TIL PF er foreløpig ikke forstått.8,9 selv om antall personer som er rammet ikke er nøyaktig vurdert, fortsetter sykdommen å vises på National Institute Of Health liste over sjeldne sykdommer som påvirker <200.000 mennesker.10 videre har flere studier antydet at for de berørte, påvirker denne tilstanden livskvaliteten negativt og forårsaker stor funksjonsnedsettelse.8
PF påvirker primært de i middelalderen, selv om flere tilfeller er beskrevet hos barn <16 år, og til og med så unge som 9 måneder.11 Menn er oftere rammet enn kvinner.12,13 Bilateral sykdom er tilstede ~25% av tiden.9 Det forekommer ofte samtidig med hyperproliferativ fibromatose av andre vedlegg, som Dupuytrens sykdom i hendene, Peyronies sykdom i penis eller keloiddannelse mer generelt. Andre tilknyttede forhold inkluderer frossen skulder, alkoholavhengighet, diabetes, epilepsi, røyking, gjentatt traumer og langvarig fenobarbital bruk.9,14 en nylig genom-wide association studie har antydet en mulig genetisk predisposisjon for plantar fascial lidelser, inkludert PF.15
Klinisk presentasjon
den karakteristiske nodule I PF er ca 0,5–3,0 cm i diameter, saktevoksende, og ligger i den mediale eller sentrale plantar aponeurosis.16,17 disse nodulene påvirker vanligvis ikke glatt muskelvev eller hud, og resulterer derfor vanligvis ikke i sammentrekninger som vanligvis ses i palmar fascia med Dupuytrens sykdom.16 imidlertid er kontraktur av tærne, inkludert stortåen, rapportert i noen tilfeller med alvorlig spredning og infiltrasjon av nodule.12,18 generelt varierer symptomene fra lokalt trykk og distensjon, til smertefrie knuter, til ømme, erytematøse lesjoner som kan påvirke pasientens evne til å bære vekt.16,19 det primære symptomet de fleste pasienter opplever er en saktevoksende klump langs den mediale langsgående buen. Mens massen i utgangspunktet er smertefri, blir den smertefull når den forstørres. Restriktive sko, direkte trykk på massen, gå barfot og stå i lange perioder kan forverre ens ubehag. Flere fibromas kan utvikle seg over tid og kan bidra til en forverring i symptomer.16,19
Fysisk undersøkelse er av avgjørende betydning i diagnosen plantar fascia fibromatose. Utøveren må utføre en visuell vurdering av foten, som kan identifisere hevelse, hudbrudd, blåmerker eller deformitet. Bony prominences må palperes sammen med tendinous innsettinger langs hælen og midtfoten. Tilstedeværelsen Av En Akillessenen eller gastrocnemius kontraktur må også bemerkes, da det kan bidra til ens symptomer. Ankel-og bakfoot-bevegelse må også dokumenteres, så vel som pasientens gang. Differensialdiagnosen må inkludere kalkbanestressbrudd, tarsaltunnelsyndrom og plantar fasciitt.
selv om tilstedeværelsen av en enkelt (eller flere) veldefinerte knuter langs plantar fascia er patognomonisk for fibromatose, kan annen patologi være tilstede samtidig. Klemmeprøven kan identifisere en kalkbanespenningsbrudd, og utføres med undersøkeren som utfører medial og lateral hælkompresjon langs den bakre tuberøsiteten av calcaneus. Hevelse og varme kan også være til stede. Tarsaltunnel er identifisert ved tilstedeværelse av smerte og nummenhet som utstråler til plantarhælen med perkusjon av tibialnerven i tarsaltunnelen. Plantar fasciitis presenterer med ømhet over mediale aspektet av calcaneal tuberosity.
sykdommens naturlige historie har blitt beskrevet som tre forskjellige faser.1 I Utgangspunktet er det en proliferativ fase preget av økt fibroblastisk aktivitet og celleproliferasjon. En aktiv fase følger, hvor noduleformasjon oppstår. Endelig er det en gjenværende fase preget av kollagenmodning, arrdannelse og vevskontraktur.Selv om DIAGNOSEN PF er basert på anamnese og fysisk undersøkelse, er avbildning nyttig i bekreftelse, og i noen tilfeller kan en biopsi være indisert for å utelukke maligniteter.19
Imaging
PF er lett skilles på bildebehandling fra andre lesjoner som påvirker plantar fascia. Ultralyd OG MR er begge akseptable imaging modaliteter for å hjelpe til med diagnosen plantar fibromas. På EN MR, plantar fibromas vises som fokale, ovalformede områder av uorden innebygd i plantar fascia; imidlertid er større, mer lobulated lesjoner kontinuerlig med plantar fascia også anerkjent. Ofte er disse lobulerte lesjonene av lav signalintensitet på grunn av deres fibrøse natur, selv om signalisointense med muskelen også kan observeres (Figur 2).20 det er variabel forbedring med gadoliniumadministrasjon.21
 |
Figure 2 Sagittal T2 MRI demonstrating a plantar fascia fibroma. Note: The fibroma has low-to-intermediate signal relative to muscle. (Reproduced with permission; Case courtesy of Radswiki, Radiopaedia.org, rID: 11776).43 |
på ultralyd innebærer karakteristisk presentasjon AV PF flere lesjoner innebygd på plantarfascien, med skarp sammenstilling mellom den mindre reflekterende fibroma og den mye lysere plantarfascien som omgir den (Figur 3).20 doppler ultralyd viser sjelden vaskulær strømning inne i lesjonen.22 I Motsetning TIL MR, gjør ultralyd legen bedre å skille små lesjoner fra plantar fascia, da kontrasten er mer uttalt mellom de to strukturene.20 det gjør det også mulig for legen å undersøke begge føttene samtidig på en tids – og kostnadseffektiv måte uten å redusere oppløsningen i flyet.22
 |
Figur 3 plantarfibroma som sett på ultralyd. Merk: Gjengitt med tillatelse; Sak høflighet Av Dr Chris O ‘ Donnell, Radiopaedia.org, rID: 30471.44 Forkortelse: RT, høyre. |
Nylige fremskritt i romlig og kontrastoppløsning i muskuloskeletale ultralyd har gjort det mulig for leger å bedre karakterisere plantarfibromaer. Cohen et al beskrev et nytt morfologisk utseende av plantarfibromas som de laget begrepet «Kamskilt»; dette var synlig i 51% av tilfellene som ble studert. 23 dette tegnet er definert som vekslende lineære bånd av hypoechogenicitet og isoechogenicitet i forhold til plantar fascia, som ligner vekslingene mellom tennene på en kam. Dette tegn viser sannsynligvis hyperechoic, fibrøse områder av fibroma på bakgrunn av hypoechogen cellulær matrise.23
Ikke-operativ behandling
Det Finnes Flere ikke-kirurgiske alternativer for symptomatisk BEHANDLING AV PF, med varierende grad av vitenskapelig dokumentasjon som støtter bruken av DISSE. Mange av disse modaliteter har blitt brukt med ulik grad av suksess for andre hyperproliferative fibrøst vev lidelser. Gitt den lave sykelighet forbundet med mange av disse tiltakene, er det forsvarlig for legen og pasienten å bruke konservative tiltak før anbefale kirurgi.
Steroid injeksjoner
Steroid injeksjoner er vanlig som en første behandlingsstrategi i forvaltningen AV PF. Målet med behandlingen er å krympe størrelsen på knuter eller fibromas, og dermed redusere tilhørende smerte opplevd med ambulasjon. Steroidinjeksjoner virker ved å redusere ekspresjonen AV VCAM1 og endre produksjonen AV proinflammatoriske cytokiner TGF – β og bFGF.9 disse biokjemiske endringene reduserer betennelse, kontrakturhastigheter og vekstrater, noe som resulterer i mindre, mindre smertefulle knuter. Tidligere studier har vist at disse resultatene kan være korte, da det er observert tilbakefall av nodule til opprinnelig størrelse i løpet av de første 3 årene etter behandling.9,19,24 av denne grunn velger mange pasienter å ha flere injeksjoner for fortsatt symptomatisk behandling. Gjeldende anbefalinger for intralesionale steroidinjeksjoner krever totalt 3-5 injeksjoner administrert omtrent 4-6 ukers mellomrom i en konsentrasjon på 15-30 mg per knutepunkt.9 Nøyaktig dosering for optimale resultater er ennå ikke bestemt. Pasienter bør informeres om at bruk av flere injeksjoner har vært forbundet med økt risiko for fascial eller seneruptur.25
interessant nok er patofysiologien til hyperkeratotiske arr og fibroma-dannelse ganske lik, da begge er sterkt påvirket av uttrykket AV TGF-β og bFGF. Dermed har visse behandlinger for hyperkeratotiske arr vært ansatt på fibromas. En fersk studie viste at bruk av steroid injeksjoner sammen med verapamil på hypertrofiske arr var mer effektiv på å redusere størrelsen på arret enn enten behandling alene.26 denne synergistiske effekten demonstrerer overlappingen i ledelsen mellom ulike hyperproliferative, fibrøse vevssykdommer. Verapamil som en uavhengig behandlingsmodalitet vil bli diskutert senere.
Verapamil
Verapamil er en kalsiumkanalblokker som vanligvis brukes til blodtrykkshåndtering, men det spiller også en viktig rolle i metabolismen av den ekstracellulære matrisen. Det hemmer kollagenproduksjonen og øker aktiviteten av kollagenase, noe som igjen reduserer kontraktilfunksjonen av fibroblaster og myofibroblaster. Verapamil har også vist seg å utvise antiinflammatoriske egenskaper ved å endre frigivelsen av proinflammatoriske cytokiner interleukin (IL) -6 OG IL-8.9
Anecdotalt har verapamil blitt brukt som førstelinjebehandling i konservativ behandling av PF; det er imidlertid lite publiserte data som vurderer effekten.9 En studie har vist at 15% transdermal verapamil krem og intralesional verapamil kan redusere plakkstørrelsen I Peyronies Med opptil 55%-85%, med den eneste negative effekten observert er kontaktdermatitt.9 Behandlingsanbefalinger for Peyronies inkluderer bruk av transdermal krem to ganger daglig i 9 måneder, eller en intralesional injeksjon annenhver uke.9,27 basert på lignende patofysiologi Av Peyronies Og PF, er det rimelig å vurdere verapamil som en innledende primær eller tilleggsbehandling i konservativ behandling av sistnevnte.
Strålebehandling
Strålebehandling Er en annen ikke-kirurgisk modalitet, som har vært brukt til behandling AV PF; det er imidlertid lite publiserte data om effekten av denne modaliteten, og dens direkte virkningsmekanisme er ikke fullt ut forstått.9,25 Ioniserende stråling antas å redusere den proliferative aktiviteten til fibroblaster via forstyrrelse AV TGF-β produksjon av disse cellene.9,28 dette påvirker cellulær utvikling ved å bremse cellulær vekst, noe som fører til bremsing av sykdomsprogresjonen. Derfor har strålebehandling vist seg å være mest effektiv i de tidlige stadiene av sykdommen.9,25,28 gjeldende behandlingsretningslinjer foreslår ukentlige doser på 3,0 Gy i 5 uker etterfulgt av en ekstra økt etter 6 uker, for totalt 30,0 Gy.9 Dokumenterte bivirkninger inkluderer rød / tørr hud, sløvhet, lokalt ødem og lokal smerte.19,28,29 Som med enhver form for strålebehandling, er det en liten økning i kreftrisiko, med studier som viser en ca 0,5% -1.0% risiko for bløtvevssarkom eller hudkreft etter latensperioder på 8-30 år.9,29
En nylig studie har vist at etter behandling med stråling hadde en tredjedel av pasientene med PF fullstendig remisjon av nodulene og litt over halvparten av pasientene hadde delvis remisjon. Nesten to tredjedeler av pasientene rapporterte smerte remisjon og gangart forbedring også.9,28 En annen studie som evaluerte pasientutfall viste at 94% av pasientene rapporterte minimal toksisitet og høy tilfredshet med strålebehandling.30 Strålebehandling I PF har vist seg å være en effektiv modalitet for å redusere størrelsen på nodulene og lindre tilknyttede symptomer og kan være et mulig behandlingsalternativ for de pasientene som forfølger konservative behandlingstiltak.
Ekstrakorporal sjokkbølgebehandling
Ekstrakorporal sjokkbølgebehandling (ESWT) er en relativt ny type behandling for mange muskuloskeletale lidelser.31,32 Sjokkbølger etterligner ulike mekaniske belastningsforhold og forårsaker en biokjemisk respons i senefibroblaster. DET antas AT ESWT spiller en rolle i senemetabolismen ved å stimulere biosyntesen av den ekstracellulære matrisen i tenocytter. Etter BEHANDLING med ESWT blir biokjemiske signaler SOM TGF-β og insulinlignende vekstfaktor 1 overuttrykt, noe som tyder på at senevev kan omdanne sjokkbølgestimulering til biokjemiske signaler.31 det er denne økte produksjonen av ekstracellulære matrikskomponenter som bidrar til å motvirke modningsprosessen av myofibroblaster og fører til redusert vevskontraksjon.31,33
SOM mange av de andre konservative terapiene HAR ESWT vist seg å være effektiv i Peyronies sykdom og Dupuytrens kontraktur, men det er begrenset publiserte data som støtter bruken av PF. ESWT har ikke vist seg å endre nodulenes fysiske størrelse, men har vært i stand til å redusere smerte og myke fascia og knuter så tidlig som 2 uker etter behandlingsstart.9,19,31,32,34 Selv om det er variasjon i protokollen for behandlingen når det gjelder enheter, energi og frekvens, kan fokuserte sjokkbølger betraktes som et gyldig terapeutisk alternativ og et effektivt verktøy for smertelindring og forbedret funksjonalitet.19,31,32
Tamoxifen
Østrogen spiller mange roller i kroppen, blant annet for å øke kontraktile egenskaper av visse celletyper. Av denne grunn har antiøstrogenbehandling blitt foreslått som behandling for PF.9 selv om det ikke har vært noen in vivo-studier som har vurdert effekten, har tamoksifen, en selektiv østrogenreseptormodulator, blitt studert in vitro.9,19 Fibroblaster ble isolert fra Pasienter Med Dupuytrens og eksponert for tamoxifen i 5 dager. Etter behandlingsperioden viste disse cellene reduserte kontrakturer sammenlignet med celler som ikke ble behandlet med et antiøstrogen.9,19 Studier har også vist at tamoxifen er effektiv for å hemme frigivelsen AV TGF-β, noe som igjen reduserer den proliferative aktiviteten til fibroblaster.19
reduksjonene i både kontrakturhastigheter og proliferativ aktivitet av fibroblaster viser at antiøstrogenbehandling har løfte som en konservativ behandling for PF. En annen studie med Dupuytrens pasienter viste at 15% -20% rapporterte regresjon av nodulestørrelse og 25%-30% rapporterte ingen ytterligere økning i nodulevekst etter behandling med et antiøstrogen.35 dermed kan bruk av antiøstrogener som tamoxifen for pasienter med PF bidra til å forhindre sykdomsprogresjon.
Kollagenase
Kollagenase er en matriksmetalloprotease som bryter ned peptidbindinger for å oppløse interstitial kollagen. Kollagenase Clostridium histolyticum (CCH) er en blanding av to kollagenaser (AUX-1 og AUX-2) som har vist seg å redusere sammentrekninger I Peyronies Og Dupuytrens og studeres for tiden som behandlingsalternativ for PF.9,36 en nylig studie testet EFFEKTIVITETEN AV CCH ved å injisere DEN i en knute en gang i måneden i 3 måneder; dette klarte ikke å forbedre nodulestørrelsen, mykningen eller smerten med ambulering.36 det er sannsynlig at den anatomiske naturen TIL pf (knuter) sammenlignet Med Peyronies og Dupuytrens (plakk og ledninger) spiller en rolle i ineffektiviteten TIL CCH for behandling av den tidligere. De eneste dokumenterte bivirkningene av denne behandlingen er erytem, ekkymose og smerte på injeksjonsstedet.9 Flere studier er nødvendige for å videre vurdere CCH som en effektiv behandlingsmodalitet.
Operativ ledelse
gitt den godartede karakteren av denne tilstanden, har kirurgisk behandling generelt vært reservert for smertelindring. I dag inkluderer indikasjoner på kirurgi både smerte ildfast mot konservative behandlinger samt lokal aggressivitet av lesjonen. Dateres tilbake til minst 1950-tallet, har bekymringer eksistert over mulig gjentakelse med bare delvis eksisjon. Av denne grunn hadde komplett plantar fasciektomi historisk vært prosedyren for valg i behandlingen av plantarfibromas.13
mer nylig har tre hovedteknikker vært ansatt i kirurgisk behandling av plantar noduler: lokal excision, wide excision og complete fasciectomy. Flere studier har vist at lokal eksisjon av nodule har den høyeste frekvensen av tilbakefall, alt fra 57% til 100%.2,9,37 Bred excision innebærer fjerning av en 2-3 cm margin av omgivende vev sammen med knutepunktet. Residivraten med bred eksisjon ble funnet å være noe lavere enn lokal eksisjon ved omtrent 8%-80%.2,9,37 Fjerne hele plantar fascia har den laveste frekvensen av tilbakefall, på ca 0%-50%.2,9,37 noen kirurger har også tatt til orde for bruk av delvis fasciektomi, og bemerker evnen til å fjerne sykt vev sammen med en mansjett av normal fascia med mindre antatt sykelighet enn total fasciektomi. Kadir og Chandraskar rapporterte om 18 pasienter behandlet med delvis fasciektomi, og noterte en residivsrate på bare 6% i denne kohorten.38
Prognose og komplikasjoner etter kirurgisk inngrep
totalt sett har studier vist 60% nodulær tilbakefall når kirurgi er valgt som terapeutisk alternativ for PF.19,39 denne risikoen er økt med bilateral fot involvering, flere knuter, og en positiv familiehistorie MED PF.38 bortsett fra tilbakefall, inkluderer andre kirurgiske risikoer nedsatt sårheling, hudnekrose, smertefull arrdannelse, nerveinnfangning og tap av buehøyde.9
Adjuvant strålebehandling er foreslått som en løsning på tilbakefall av fibroma. de Bree et al bemerket at tilbakefall etter eksisjon sjelden ble observert etter adjuvant strålebehandling.40 Andre har vist at tilbakefall < 50% kan forventes med bred eksisjon og adjuvant strålebehandling.2,9,37 selv om disse resultatene er lovende, må de sjeldne, men signifikante risikoene for stråling, inkludert nedsatt funksjon av foten, nedsatt sårheling, lymfødem, markert fibrose, brudd på bestrålt ben og strålingsindusert malignitet balanseres med fordelen av forebygging av tilbakefall.40,41
Sammendrag
den optimale styringen av PF fortsetter å utvikle seg ettersom en rekke standard konservative terapier og nye behandlingsalternativer har blitt studert med varierende grad av effekt. Gitt den godartede naturen til denne tilstanden, fortsetter konservative terapier å være førstelinjealternativer for symptomatisk behandling; imidlertid eksisterer overbevisende, langsiktig forskning rundt bruken av dem ennå ikke. Videre forskning er nødvendig for å bestemme en optimal behandlingsalgoritme. Flere operative alternativer finnes for tilbakevendende eller spesielt aggressive tilfeller, selv om tilbakefall av knuter ikke er uvanlig.
Avsløring
alle forfattere rapporterer ingen interessekonflikter i dette arbeidet.
|
Lee TH, Wapner KL, Hecht PJ. Plantar fibromatose. J Bein Felles Surg Am. 1993;75(7):1080–1084. |
||||||||||||||||||||||
|
Dürr HR, Krödel En, Trouillier H, Lienemann En, Refior HJ. Fibromatose av plantar fascia: diagnose og indikasjoner på kirurgisk behandling. Foot Ankle Int. 1999;20(1):13–17. |
||||||||||||||||||||||
|
Rosenbaum AJ, Dipreta JA, Misener D. Plantar heel pain. Med Clin North Am. 2014;98(2):339–352. |
||||||||||||||||||||||
|
Lareau CR, Sawyer GA, Wang JH, Digiovanni CW. Plantar and medial heel pain: diagnosis and management. J Am Acad Orthop Surg. 2014;22(6):372–380. |
||||||||||||||||||||||
|
Neufeld SK, Cerrato R. Plantar fasciitis: evaluation and treatment. J Am Acad Orthop Surg. 2008;16(6):338–346. |
||||||||||||||||||||||
|
Jeswani T, Morlese J, Mcnally F.EKS. Komme til hælen på problemet: plantar fascia lesjoner. Clin Radiol. 2009;64(9):931–939. |
Gudmundsson KG, Jósson T, Arngrísson R. Sammenslutning Av Morbus Ledderhose med Dupuytrens kontraktur. Fot Ankel Int. 2013;34(6):841–845.Carroll P, Henshaw RM, Garwood C, Raspovic K, Kumar D. Plantar fibromatose: patofysiologi, kirurgiske og ikke-kirurgiske terapier: en evidensbasert gjennomgang. Fot Ankel Spec. 2018;11(2):168–176. |
|||||||||||||||||||||
|
Ledderhose Sykdom. Gaithersburg. National institutes of health genetiske og sjeldne sykdommer informasjonssenter; c2017-18 (oppdatert 2018 April 1; sitert 2018 April 23). Tilgjengelig fra: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6873/ledderhose-disease. Tilgjengelig 23.April 2018. |
Godette GA, O ‘ Sullivan M, MENELAUS MB. Plantar fibromatose av hælen hos barn: en rapport på 14 tilfeller. J Pediatr Orthop. 1997;17(1):16–17.Fausto De Souza D, Glimmer L, Cuzzi T, Ramos-E-Silva m. Ledderhose sykdom: en uvanlig presentasjon. J Clin Aesthet Dermatol. 2010;3(9):45–47. |
|||||||||||||||||||||
|
Pickren JW, Smith AG, Stevenson TW, Stout AP. Fibromatose av plantar fascia. Kreft. 1951;4(4):846–856. |
Strzelczyk A, Vogt H, Hamer HM, Krä G. Kontinuerlig fenobarbitalbehandling fører til tilbakevendende plantarfibromatose. Epilepsi. 2008;49(11):1965–1968. |
|||||||||||||||||||||
|
Kim SK, Ioannidis JPA, Ahmed MA, et al. To genetiske varianter assosiert med plantar fascial lidelser. J Sports Med. 2018;39(4):314–321. |
norsk C, Coughlan R, Carey J, Bergin D. Plantar og palmar fibromatose: karakteristiske bildefunksjoner OG ROLLE AV MR i klinisk ledelse. Revmatologi. 2012;51(6):1134–1136.yasui Y, Takao M, Miyamoto W, Matsushita T. Plantar fibromatose med fleksjonskontraktur og valgus deformitet av den store tåen. J Orthop Sci. 2016;21(3):395–398. |
Veith NT, Tschernig T, Histing T, Madry H. Plantar fibromatose–aktuell gjennomgang. Fot Ankel Int. 2013;34(12):1742–1746. |
||||||||||||||||||||
|
Mcnally EG, Shetty S. Plantar fascia: imaging diagnosis and guided treatment. Semin Musculoskelet Radiol. 2010;14(3):334–343. |
||||||||||||||||||||||
|
Woertler K. Soft tissue masses in the foot and ankle: characteristics on MR Imaging. Semin Musculoskelet Radiol. 2005;9(3):227–242. |
||||||||||||||||||||||
|
Draghi F, Gitto S, Bortolotto C, Draghi AG, Ori Belometti G. Imaging of plantar fascia disorders: findings on plain radiography, ultrasound and magnetic resonance imaging. Innsikt Imaging. 2017;8(1):69–78. |
Cohen VÆRE, Murthy NS, Mckenzie GA. Ultrasonografi av plantar fibromatosis: oppdatert case-serien, gjennomgang av litteraturen, og en roman beskrivende utseende kalt «Kam Tegn». J Ultralyd Med. 2018;37(11):2725–2731. |
|||||||||||||||||||||
|
Ledderhose sykdom behandling. Storbritannia: British Dupuytren’s society; 2018. Available from: http://dupuytrens-society.org.uk/treatment/ledderhose-disease/. Accessed cited 2018 April 23April 23, 2018. |
||||||||||||||||||||||
|
Ahuja RB, Chatterjee P. Comparative efficacy of intralesional verapamil hydrochloride and triamcinolone acetonide in hypertrophic scars and keloids. Burns. 2014;40(4):583–588. |
||||||||||||||||||||||
|
Jordan GH, Carson CC, Lipshultz LI. Minimally invasive treatment of Peyronie’s disease: evidence-based progress. BJU Int. 2014;114(1):16–24. |
||||||||||||||||||||||
|
Grenfell S, Borg M. Radiotherapy in fascial fibromatosis: a case series, literature review and considerations for treatment of early-stage disease. J Med Imaging Radiat Oncol. 2014;58(5):641–647. |
||||||||||||||||||||||
|
Heyd R, Dorn AP, Herkströter M, Rödel C, Müller-Schimpfle M, Fraunholz I. Radiation therapy for early stages of morbus Ledderhose. Strahlenther Onkol. 2010;186(1):24–29. |
||||||||||||||||||||||
|
Schuster J, Saraiya S, Tennyson N, Nedelka M, Mukhopadhyay N, Weiss E. Pasientrapporterte utfall etter elektronstrålebehandling for tidlig stadium palmar og plantar fibromatose. Pract Radiat Oncol. 2015; 5(6): e651-e658.Frizziero A, Barazzuol M, Vittadini F, Bellon G, Masiero S, Meneghini A. Plantar fascial fibromatose: To tilfeller behandlet med lav-energi fokusert sjokkbølger. J Clin Rheumatol. 2017;23(1):63–65. |
Knobloch K, Vogt PM. Høy-energi fokusert ekstrakorporeal shockwave terapi reduserer smerte i plantar fibromatose (Ledderhose sykdom). BMC Res Notater. 2012;5:542. |
|||||||||||||||||||||
|
Patel SR, Benjamin RS. Desmoid tumors respond to chemotherapy: defying the dogma in oncology. J Clin Oncol. 2006;24(1):11–12. |
||||||||||||||||||||||
|
Hammoudeh ZS. Collagenase Clostridium histolyticum injection for plantar fibromatosis (Ledderhose disease). Plast Reconstr Surg. 2014;134(3):497e–499. |
||||||||||||||||||||||
|
Aluisio FV, Mair SD, Hall RL. Plantar fibromatosis: treatment of primary and recurrent lesions and factors associated with recurrence. Foot Ankle Int. 1996;17(11):672–678. |
||||||||||||||||||||||
|
Kadir HKA, Chandrasekar CR. Partial fasciectomy is a useful treatment option for symptomatic plantar fibromatosis. Foot. 2017;31:31–34. |
||||||||||||||||||||||
|
van der Veer WM, Hamburg SM, de Gast A, Niessen FB. Recurrence of plantar fibromatosis after plantar fasciectomy: single-center long-term results. Plast Reconstr Surg. 2008;122(2):486–491. |
||||||||||||||||||||||
|
de Bree E, Zoetmulder FA, Keus RB, Peterse HL, van Coevorden F. Forekomst og behandling av tilbakevendende plantar fibromatose ved kirurgi og postoperativ strålebehandling. Er J Surg. 2004; 187 (1): 33-38. |
||||||||||||||||||||||
|
Radiopaedia. Plantar fibroma. Available from: https://radiopaedia.org/cases/plantar-fibroma-2. Accessed December 12, 2018. |