Drug Injury Lawyers

En fersk undersøkelse viser Amerikanerne tar i gjennomsnitt fire reseptbelagte medisiner hver dag. Ifølge Centers For Disease Control And Prevention, lipidsenkende legemidler, analgetika og antidepressiva er de hyppigst foreskrevet I USA i løpet av de siste to tiårene, frekvensen av narkotika resepter fylt Av Amerikanere har økt med nesten 85 prosent. Noen av disse legemidlene er livreddende terapier, men andre har vært knyttet til forferdelige bivirkninger, svekkende skade og død.Farmasøytiske selskaper («big pharma») er under enormt press for å få nye produkter på markedet så raskt som mulig, ofte på bekostning av offentlig sikkerhet. Når kliniske forsøk er rushed, designfeil går ukontrollert, og medisiner ikke er oppdaget for uønskede bivirkninger, er det deg – forbrukeren — som lider. Hvert år søker noen 1,3 millioner Amerikanere akuttmedisinsk behandling for uønskede bivirkninger, og nær 125 000 mennesker dør på grunn av relaterte helsekomplikasjoner.

hvis du har blitt skadet av reseptbelagte medisiner, fortjener du svar og rett til å forfølge økonomisk kompensasjon. En første konsultasjon med en reseptbelagte stoffet advokat På Rutter Mills er gratis og uten forpliktelser. Vi håndterer et bredt spekter av defekte narkotikasaker, inkludert, men ikke begrenset til:

  • Zantac Søksmål
  • Truvada Søksmål
  • Tdf Søksmål
  • Valsartan Søksmål
  • Protonpumpehemmer

Narkotika skade advokater kan hjelpe deg

Personer hvis liv er upended på grunn av farlige stoffer har loven på deres side. Rutter Mills hjelper ofrene kjempe tilbake mot uaktsom produsenter ved å sende søksmål på deres vegne. Hjertestans. Permanent nerveskade. Slag. Kreft. Plutselig død. Dette er ekte bivirkninger forbundet med reseptbelagte legemidler som skal hjelpe, ikke skade oss. Våre erfarne masse tort advokater er på frontlinjene av farmasøytiske rettssaker og utnytte ressurser og kunnskap til å forfølge rettferdighet for ofre for defekte og farlige medisiner.

Farmasøytiske selskaper Som Bayer, Pfizer, Og Johnson & Johnson høste milliarder i fortjeneste hvert år, og som de fleste narkotika beslutningstakere, de satt av store pengesummer for å håndtere straffer og søksmål som uunngåelig oppstår. Hvis en narkotikaprodusent gir utilstrekkelige advarsler om mulige bivirkninger, fremmer sikkerheten til et stoff på falske lokaler, eller ulovlig oppfordrer leger til å foreskrive produktet for «off-label» bruk, kan de holdes ansvarlige for resulterende skader.

Bivirkninger og FDA drug recalles

et stoff kan trekkes av markedet frivillig eller tilbakekalt av US Food And Drug Administration (FDA) av ulike grunner. Basert på alvoret av de potensielle farene, narkotika minnes er klassifisert Som Klasse i, KLASSE II Eller KLASSE III. En Klasse jeg husker er reservert for farlige eller defekte medisiner «som kan forårsake alvorlige helseproblemer eller død.»

Dessverre, narkotika minnes I USA har vært jevnt økende de siste fem årene. Statistikk viser at de fleste medisiner er tilbakekalt på grunn av svart ingredienser eller en » uønsket erfaring forbundet med bruk av et medisinsk produkt — – HVA FDA kaller en bivirkning. Bivirkninger kan variere fra kronisk hodepine og influensalignende symptomer til nyresvikt og bakteriell infeksjon. I noen mennesker kan disse bivirkningene være dødelige.

hva er risikoen for å bli skadet av et farlig stoff? I 2017 var det mer enn 900 000 rapporter om «alvorlige bivirkninger» i USA MENS FDA kan utstede en svart boks advarsel eller tilbakekalling av legemidler basert på hendelser etter markedet, kan disse handlingene være for sent for pasienter hvis helse og levebrød har blitt kompromittert av Big Pharma.Anslagsvis 80 prosent av medisiner tatt i dag har noen komponent som er produsert I Land Som India og Kina hvor produksjonskostnadene er billigere. I løpet av de siste to årene har flere grupper av hypertensjon medisiner blitt tilbakekalt fordi de var forurenset med kreftfremkallende kjemikalier.

Forbrukerne bør forvente AT ET FDA-godkjent legemiddel skal være trygt og effektivt for det tiltenkte formål. Narkotikaprodusenter som tar operasjoner offshore er mer utsatt for kvalitetskontrollproblemer, dårlig journalføring og til slutt ansvarlighet i hele forsyningskjeden.

Frister for å forfølge rettslige skritt

Det er tidsbegrensninger for å forfølge en narkotikaskadesak, og disse vedtektene for begrensning varierer fra stat til stat. Mange innser ikke at de har krav på erstatning før det er for sent. Hvis du er usikker på om bivirkningene dine garanterer rettssaker, er det best å snakke med en defekt narkotikaadvokat på Rutter Mills uten forsinkelse.

Få svar på dine juridiske spørsmål og finn ut om du kan forfølge monetære skader gjennom domstolene. Vi har lykkes med å håndtere komplekse masse erstatningsrett mot farmasøytiske giganter og er dedikert til å oppnå maksimal kompensasjon for medisinske regninger, tapte inntekter, og følelsesmessig smerte og lidelse.

dangerous drug settlements

Søksmål som involverer legemidler har gitt noen av de største bosetningene i nyere historie. $ 650 millioner Pradaxa oppgjør-søksmål påståtte Boehringer Ingelheim klarte ikke å advare om blødningsrisiko

  • $ 2,3 milliarder Actos oppgjør-saksøkerne hevdet Takada skjult blærekreft risiko
  • $400 millioner Yaz Og Yasmin oppgjør-søksmål hevdet At Bayer p-piller forårsaket livstruende blodpropp
  • Har Du en sak? Snakk med en defekt narkotika advokat

    Kontakt Rutter Mills å snakke med et stoff skade advokat I Virginia om saken. Vi vil gi en ærlig vurdering av verdien av kravet ditt, og gode råd for fremover.

    Legg igjen en kommentar

    Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *