vi inkluderte seks studier med naproxen 275 mg, 500 mg eller 825 mg for å behandle angrep med moderat eller alvorlig smerteintensitet. Totalt tok 1241 deltakere naproxen (275 mg til 825 mg), 229 tok sumatriptan 50 mg, 173 tok naratriptan 2,5 mg, og 1092 tok placebo. Ingen studier kombinerte naproxen med et antiemetisk middel. Studier med naproxen 275 mg ga ingen brukbare data for analyse.Naproxen (500 mg og 825 mg) var bedre enn placebo for smertefri respons og hodepinelindring. VED to timer var nnt for smertefri respons 11 (95% KI 8,7 til 17) (17% respons med naproksen, 8% med placebo; risikoforhold 2,0 (1,6 til 2,6), moderat kvalitet) og for hodepinelindring var 6,0 (4,8 til 7,9) (45% respons med naproksen, 29% med placebo; risikoforhold 1,6 (1,4 til 1,8), moderat kvalitet). NNT for vedvarende smertefri respons i løpet av 24 timer etter dose var 19 (13 til 34) (12% respons med naproxen, 6,7% med placebo), og for vedvarende hodepine i løpet av 24 timer etter dose var 8,3 (6,4 til 12) (30% respons med naproxen, 18% med placebo). Ved å analysere kun den lavere dosen på 500 mg naproksen endret ikke resultatene signifikant. Bivirkninger, som for det meste var milde eller moderate i alvorlighetsgrad og sjelden førte til seponering, var mer vanlige med naproksen enn med placebo når dosene 500 mg og 825 mg ble vurdert sammen, men ikke når dosen på 500 mg ble analysert alene.
det var utilstrekkelige data for analyse av naproksen sammenlignet med sumatriptan, og ingen data egnet for analyse av naproksen sammenlignet med naratriptan.