Cochlea

Fil: Lydens reise til Hjernen.ogv

Play media

hvordan lyder kommer seg fra kilden til hjernen

cochlea er fylt med en vannaktig væske, endolymfen, som beveger seg som svar på vibrasjonene som kommer fra mellomøret via det ovale vinduet. Når væsken beveger seg, beveger den cochleære partisjonen (basilær membran og organ Av Corti) seg; tusenvis av hårceller føler bevegelsen via stereocilia, og konverterer den bevegelsen til elektriske signaler som kommuniseres via nevrotransmittere til mange tusen nerveceller. Disse primære auditive nevronene forvandler signalene til elektrokjemiske impulser kjent som handlingspotensialer, som beveger seg langs hørselsnerven til strukturer i hjernestammen for videre behandling.

Høringrediger

Hovedartikkel: Hearing

stigbøylen (stigbøylen) ossicle bein i mellomøret overfører vibrasjoner til fenestra ovalis (ovalt vindu) på utsiden av sneglehuset, som vibrerer perilymph i vestibular kanalen (øvre kammer i sneglehuset). Ossiklene er avgjørende for effektiv kobling av lydbølger inn i cochlea, siden cochlea-miljøet er et væskemembransystem, og det tar mer press for å flytte lyd gjennom væskemembranbølger enn det gjør gjennom luft. En trykkøkning oppnås ved å redusere arealforholdet fra trommehinnen (trommelen) til det ovale vinduet (Stigbensbenet) med 20. Som Trykk =Kraft / Område, resulterer i en trykkøkning på ca 20 ganger fra det opprinnelige lydbølgetrykket i luft. Denne forsterkningen er en form for impedansmatching-for å matche lydbølgen som reiser gjennom luft til den som reiser i væskemembransystemet.

ved foten av cochlea slutter hver kanal i en membranportal som vender mot mellomøret: den vestibulære kanalen slutter ved det ovale vinduet, hvor fotplaten på stiftene sitter. Fotplaten vibrerer når trykket overføres via den ossikulære kjeden. Bølgen i perilymfen beveger seg vekk fra fotplaten og mot helicotrema. Siden disse væskebølgene beveger den cochleære partisjonen som skiller kanalene opp og ned, har bølgene en tilsvarende symmetrisk del i perilymph av tympanisk kanal, som ender ved det runde vinduet, bukker ut når det ovale vinduet bukker inn.

perilymfen i vestibulærkanalen og endolymfen i cochlearkanalen virker mekanisk som en enkelt kanal, og holdes bare fra hverandre av Den meget tynne Reissners membran.Vibrasjonene i endolymfen i cochlear-kanalen forskyver basilarmembranen i et mønster som topper en avstand fra det ovale vinduet avhengig av lydbølgefrekvensen. Cortis organ vibrerer på grunn av ytre hårceller som ytterligere forsterker disse vibrasjonene. Indre hårceller blir deretter forskjøvet av vibrasjonene i væsken, og depolariseres ved en tilstrømning Av K + via deres tip-link-tilkoblede kanaler, og sender sine signaler via nevrotransmitter til de primære auditive nevronene i spiral ganglion.

hårcellene I Cortis organ er innstilt på bestemte lydfrekvenser ved hjelp av deres plassering i cochlea, på grunn av stivhetsgraden i basilarmembranen. Denne stivheten skyldes blant annet tykkelsen og bredden av basilarmembranen, som langs lengden av cochlea er stiveste nærmest begynnelsen ved det ovale vinduet, hvor stiftene introduserer vibrasjonene som kommer fra trommehinnen. Siden stivheten er høy der, tillater det bare høyfrekvente vibrasjoner å bevege basilarmembranen og dermed hårcellene. Jo lenger en bølge beveger seg mot cochlea apex (helicotrema), jo mindre stiv basilær membranen er; dermed lavere frekvenser reise ned i røret, og mindre stiv membran beveges lettest av dem der redusert stivhet tillater: det er, som basilær membranen blir mindre og mindre stiv, bølger tregere og det reagerer bedre til lavere frekvenser. I tillegg er cochlea i pattedyr spolet, noe som har vist seg å forbedre lavfrekvente vibrasjoner når de beveger seg gjennom den væskefylte spolen. Dette romlige arrangementet av lydmottak er referert til som tonotopi.

for svært lave frekvenser (under 20 Hz) sprer bølgene seg langs hele cochlea – differensielt opp vestibulær kanal og tympanisk kanal helt til helicotrema. Frekvenser denne lave aktiverer Fortsatt Cortis organ til en viss grad, men er for lave til å fremkalle oppfatningen av en tonehøyde. Høyere frekvenser forplanter seg ikke til helicotrema, på grunn av stivhetsmediert tonotopi.en veldig sterk bevegelse av basilarmembranen på grunn av svært høy lyd kan føre til at hårcellene dør. Dette er en vanlig årsak til delvis hørselstap og er grunnen til at brukere av skytevåpen eller tunge maskiner ofte bruker øreklokker eller ørepropper.

hårcelleforsterkningendit

sneglehuset «mottar» ikke bare lyd, men et sunt sneglehus genererer og forsterker lyd når det er nødvendig. Når organismen trenger en mekanisme for å høre svært svake lyder, forsterker cochlea Ved omvendt transduksjon Av OHCs, og konverterer elektriske signaler tilbake til mekanisk i en positiv tilbakemeldingskonfigurasjon. OHCs har en proteinmotor kalt prestin på deres ytre membraner; det genererer ekstra bevegelse som par tilbake til væske-membran bølge. Denne «aktive forsterkeren» er viktig i ørets evne til å forsterke svake lyder.

den aktive forsterkeren fører også til fenomenet lydbølgevibrasjoner som sendes ut fra cochlea tilbake i øregangen gjennom mellomøret (otoakustiske utslipp).

Otoakustiske emissionsEdit

Otoakustiske utslipp skyldes en bølge som går ut av cochlea via det ovale vinduet, og forplanter seg tilbake gjennom mellomøret til trommehinnen, og ut i øregangen, hvor den kan plukkes opp av en mikrofon. Otoakustiske utslipp er viktige i noen typer tester for hørselshemmede, siden de er tilstede når cochlea fungerer bra, og mindre når DET lider av tap AV OHC-aktivitet.

rollen til gap junctionsEdit

Gap-junction proteiner, kalt connexins, uttrykt i sneglehuset spiller en viktig rolle i auditiv funksjon. Mutasjoner i gap-krysset gener har blitt funnet å forårsake syndromic og nonsyndromic døvhet. Visse connexins, inkludert connexin 30 og connexin 26, er utbredt i de to distinkte gap-veikryss systemer som finnes i sneglehuset. Epitel-celle gap-veikryss nettverk par ikke-sensoriske epitelceller, mens bindevev gap-veikryss nettverk par bindevev celler. Gap-junction kanaler resirkulere kaliumioner tilbake til endolymph etter mechanotransduction i hårceller. Det er viktig at gapkryssingskanaler finnes mellom cochleære støttende celler, men ikke auditive hårceller.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *