BrasilS Zika Babyer Vokser opp

«Når Zika epidemien først skjedde var det en eksplosjon i media. Disse barna er glemt.»© Privat

denne forsendelsen er en del av en serie med fokus på barn med zika syndrom og deres familier. For å lese mer, vennligst besøk bloggen: Zika: Brasils Glemte Familier. Tre år Gamle Gaby har langt krøllete hår, to brødre og en rullestol som hjelper henne med å komme seg rundt i Sitt Hjem i Brasil.jeg møtte Først Carol, Gabys mor, da datteren hennes var ca 8 måneder gammel. Mine kolleger og jeg forsket på virkningen Av Zika outbreakin Brasil. Gaby var den første babyen født Med Zika-relaterte funksjonshemninger i sin lille by I Paraí. Carol holdt Gaby i armene da hun fortalte historien om graviditeten og Gabys første måneder av livet.Da Carol kom ned med feber, hodepine og utslett i midten av 2015, visste hun ikke at hun var gravid. Hun hadde tatt p-piller siden hennes 1 år gamle sønn ble født. Carol hadde hørt Om Zika-et myggbåren virus som spredte seg i nordøstlige Brasil – men effektene på fosterutvikling var ukjente.Gaby ble født i januar 2016 med mikrocefali – en tilstand der babyens hode er mindre enn forventet og hjernen ikke er fullt utviklet.»Da Zika-epidemien først skjedde, var det en eksplosjon i media,» Sa Carol. «Nå har disse barna blitt glemt.»Da Gaby var baby, Var Carol student, men måtte balansere å studere med å reise to ganger i uken fra byen til en større by, en time hver vei, for å ta datteren til fysioterapi. Til tross for vanskelighetene elsket Gabys foreldre henne og var fast bestemt på å gi henne den beste omsorg de kunne. De startet selv en blogg, #somostodosmariagabriela («Vi er Alle Gaby»).

Tre år Gamle Gaby har langt krøllete hår, to brødre og en rullestol som hjelper henne med å komme seg rundt hjemme I Brasil. © Privat

siden da har Noen ting endret seg – Gabys bror Joã Miguel ble født i fjor, og hennes eldre bror Joã Gabriel er 5 og går på skole. Carol fikk et stipend for å studere for å være en sykepleier tekniker, men kan bare gå på skole på lørdager når hennes mann Joselito holder seg hjemme med barna.Gaby har også forandret seg, hennes behov blir mer komplekse etter hvert som hun blir eldre. Familien har nylig lært at hun trenger en spesiell fortykningsmiddel lagt til maten for å holde henne fra kvelning og kosttilskudd. Hun har en dislocated hip, som til slutt vil kreve kirurgi, og hun trenger braces for å stabilisere hennes lemmer. Alt dette koster langt mer enn 954 reais (ca US$ 240) i måneden stipend de mottar For Gabys behov som hele familien lever av.

minst en ting har forblitt den samme. Gaby er helt og betingelsesløst elsket.Carol og Joselito bruker mange av sine dager på å be myndighetene om Å få De Tjenestene Gaby trenger. «Vi kjemper for Gabys rettigheter,» Sa Carol. Men familien vil gjøre mye mer enn det – de vil kjempe for rettighetene til alle barn med Zika syndrom.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *